Eine Single-Center-, Open-Label-, Single Ascending Dose-Studie der Exenatide Circular RNA-Lipid Nanoparticle-Injektion (CR059) bei chinesischen Probanden mit Typ-2-Diabetes mellitus (CR059101)
Eine Einzelzentrums-, offene, einfache ansteigende Dosis-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Exenatide Circular RNA-Lipid-Nanopartikel-Injektion (CR059) bei chinesischen Probanden mit Typ-2-Diabetes mellitus
Primäre Ziele:
• Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit einer Einzeldosis Exenatide Circular RNA-Lipid Nanoparticle Injection (CR059) bei chinesischen Probanden mit T2DM.
Sekundäre Ziele:
- Charakterisierung des pharmakokinetischen (PK) Profils einer Einzeldosis Exenatide Circular RNA-Lipid Nanoparticle Injection (CR059) bei chinesischen Probanden mit T2DM;
- Charakterisierung des pharmakodynamischen (PD) Profils einer Einzeldosis Exenatide Circular RNA-Lipid Nanoparticle Injection (CR059) bei chinesischen Probanden mit T2DM;
- Bewertung der Immunogenität einer Einzeldosis Exenatide Circular RNA-Lipid Nanoparticle Injection (CR059) bei chinesischen Probanden mit T2DM;
Teilnehmer:
Diagnose von T2DM seit mindestens 3 Monaten, aber weniger als 5 Jahren, gemäß den Diagnosekriterien der Chinese Diabetes Society
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Frühphase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Hongwei Jiang, PhD Supervisor
- Telefonnummer: 0379-69823582
- E-Mail: jianghw@haust.edu.cn
Studienorte
-
-
Henan
-
Luoyang, Henan, China, 310015
- Rekrutierung
- The First Affiliated Hospital of Henan University of Science and Technology
-
Kontakt:
- Hongwei Jiang, Professor
- Telefonnummer: 0379-69823582
- E-Mail: jianghw@haust.edu.cn
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Chinesische Männer oder Frauen, 18 ≤ Alter ≤ 65 Jahre.
- Diagnose von T2DM seit mindestens 3 Monaten, aber weniger als 5 Jahren, gemäß den Diagnosekriterien der Chinesischen Diabetesgesellschaft in den „Chinesischen Leitlinien zur Prävention und Behandlung von Typ-2-Diabetes (Ausgabe 2024)“.
- Patienten, bei denen eine Behandlung allein mit Diät und Bewegung oder Metformin-Monotherapie oder ein stabiles Regime über 12 Wochen mit Metformin (Dosis ≥1500 mg/Tag oder maximal tolerierte Dosis ≥1000 mg/Tag) in Kombination mit einem der folgenden oralen Antidiabetika (oder deren Festdosiskombinationen) versagt hat: Sulfonylharnstoffe, Glinide, Alpha-Glucosidasehemmer, SGLT2-Hemmer oder Thiazolidindione (bei ≥1/2 der maximal zugelassenen Dosis oder der empfohlenen Mindesterhaltungsdosis für SGLT2-Hemmer, z.B. Empagliflozin 10 mg, Canagliflozin 100 mg). Nüchtern-Plasmaglukose (FPG) muss <13,0 mmol/L sein und 7,5 % ≤ HbA1c ≤ 10,0 %.
- 18,5 kg/m² ≤ Body-Mass-Index (BMI) ≤ 40,0 kg/m² bei Screening und Einschreibung.
- Probanden haben keinen Schwangerschaftsplan vom Screening bis 3 Monate nach der letzten Dosis und sind bereit, während des gesamten Studienzeitraums bis 3 Monate nach der letzten Dosis mindestens eine wirksame Verhütungsmethode anzuwenden.
- In der Lage, die Einwilligungserklärung zu verstehen und zu unterschreiben, und den Studieninhalt, die Verfahren und mögliche Nebenwirkungen vollständig zu verstehen.
- In der Lage, die Studie gemäß den Anforderungen des Protokolls abzuschließen.
Ausschlusskriterien:
- Diagnose von Typ-1-Diabetes, Diabetes aufgrund von Pankreasverletzungen oder spezifischen Diabetesarten aufgrund anderer Erkrankungen (z.B. Akromegalie oder Cushing-Syndrom).
- Anamnese akuter diabetischer Komplikationen, wie Ketoazidose oder hyperosmolares Koma, innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening.
- Vorliegen schwerer chronischer diabetischer Komplikationen (z.B. proliferative diabetische Retinopathie, schwere diabetische Neuropathie, diabetischer Fuß, etc.) innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening, die vom Prüfer als ungeeignet für eine Teilnahme erachtet werden.
- Allergische Konstitution (Allergie gegen ≥2 Arten von Medikamenten oder Lebensmitteln) oder Keloidneigung, oder eindeutige Anamnese von Medikamentenallergie, oder Prüfer vermutet potenzielle Allergie gegen das Prüfpräparat oder seine Bestandteile oder ähnliche Medikamente.
- Nüchtern-Plasmaglukose <3,9 mmol/L beim Screening oder vor der Einschreibung, und/oder Anamnese von ≥2 Episoden schwerer Hypoglykämie oder wiederkehrender symptomatischer Hypoglykämie innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening.
- Anamnese oder Vorliegen von Cushing-Syndrom, polyzystischem Ovarialsyndrom oder anderen erblichen endokrinen Erkrankungen, oder Adipositas, die auf Faktoren wie Hormone zurückzuführen ist.
- Verwendung von gewichtskontrollierenden Medikamenten oder Adipositaschirurgie innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening, oder Gewichtsschwankungen über 5 % innerhalb von 3 Monaten.
- Klinisch signifikant abnormale TSH, FT3 oder FT4 beim Screening, oder frühere Diagnose von Schilddrüsenfunktionsstörungen, die vom Prüfer als ungeeignet erachtet werden.
- Persönliche oder familiäre Anamnese von multipler endokriner Neoplasie Typ 2; persönliche oder familiäre Anamnese von medullärem Schilddrüsenkarzinom; oder Schilddrüsenknoten, die im Ultraschall als C-TIRADS-Kategorie 4 oder höher eingestuft werden.
- Anamnese oder Vorliegen von malignen Tumoren (außer geheiltem Basalzellkarzinom oder Zervixkarzinom in situ).
- Anamnese von thrombotischen Erkrankungen (z.B. tiefe Venenthrombose, Lungenembolie, Schlaganfall), bekannte Blutungsneigung oder Gerinnungsstörung, größeres thrombotisches Ereignis innerhalb von 6 Monaten, oder jeglicher Gerinnungsparameter ≥1,5x obere Grenze des Normalbereichs (ULN), oder klinisch signifikant abnormale Gerinnungsfunktion, die vom Prüfer als ungeeignet erachtet wird.
- Langzeitanwendung (über 1 Monat) oder aktuelle Anwendung von Antikoagulanzien (z.B. Warfarin, Rivaroxaban, Dabigatran) oder Thrombozytenaggregationshemmern (z.B. Aspirin, Clopidogrel) vor dem Screening.
- Diagnose signifikanter kardiovaskulärer oder zerebrovaskulärer Erkrankungen innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening, einschließlich, aber nicht beschränkt auf akuter Schlaganfall, transitorische ischämische Attacke (TIA), akutes Koronarsyndrom, koronare Herzkrankheit, Herzinsuffizienz, behandlungsbedürftige Arrhythmie, etc.
- Anamnese von Gicht oder Gichtanfall innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening oder vor der Einschreibung.
- Unbehandelte oder schlecht kontrollierte Hypertonie (systolischer Blutdruck >160 mmHg und/oder diastolischer Blutdruck >100 mmHg) beim Screening oder vor der Einschreibung. Patienten unter antihypertensiver Therapie müssen ein stabiles Regime und eine stabile Dosis für 1 Monat haben. Wenn die Blutdruckkriterien beim Screening/Einschreibung nicht erfüllt sind, ist eine Wiederholungsmessung erlaubt. Ausschluss, wenn beide Messungen scheitern.
- Herzfrequenz in Ruhe (nach mindestens 10 Minuten) <50 Schläge/Minute oder >100 Schläge/Minute beim Screening oder vor der Einschreibung. Eine Wiederholungsmessung ist erlaubt. Ausschluss, wenn beide Messungen scheitern.
- PR-Intervall >210 ms und/oder QRS-Komplex-Dauer >120 ms, und/oder QTcF >450 ms in Ruhe beim Screening oder vor der Einschreibung. Wenn Kriterien nicht erfüllt sind, EKG zweimal am selben Tag wiederholen; verwenden Sie den Durchschnitt von 3 Messungen für die Beurteilung.
- Anamnese klinisch signifikanter chronischer oder akut exazerbierender Atemwegserkrankungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Asthma, COPD (außer obstruktiver Schlafapnoe).
- Anamnese schwerer gastrointestinaler Erkrankungen (z.B. aktives Ulkus, Gastroparese, Pylorusobstruktion, entzündliche Darmerkrankung) innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening oder vor der Einschreibung, oder gastrointestinale Chirurgie, oder Langzeitanwendung von Medikamenten, die direkt die GI-Motilität beeinflussen, aufgrund chronischer GI-Erkrankungen, die vom Prüfer als ungeeignet erachtet werden.
- Schwere Nierenerkrankung oder geschätzte glomeruläre Filtrationsrate (eGFR) <60 mL/min/1,73 m² (CKD-EPI-Formel) beim Screening oder vor der Einschreibung.
- Serumamylase oder Lipase >3x obere Grenze des Normalbereichs (ULN) beim Screening oder vor der Einschreibung, oder Anamnese/bekannte chronische Pankreatitis, akute Pankreatitis, Pankreasverletzung.
- Anamnese von Cholelithiasis, akuter oder chronischer Cholezystitis (außer denen ohne verbleibende Gallensteine nach Behandlung oder nach Cholezystektomie ohne Folgen, die vom Prüfer als geeignet erachtet werden).
- Schwere Dyslipidämie, mit LDL-C ≥4,40 mmol/L oder Triglyceriden (TG) ≥5,65 mmol/L beim Screening oder vor der Einschreibung. Wenn unter lipidsenkender Therapie, müssen Regime und Dosis für 1 Monat stabil sein.
- Eindeutige Anamnese von psychiatrischen Störungen (z.B. Depression, Schizophrenie, bipolare Störung) innerhalb von 2 Jahren vor dem Screening.
- Größere Operation innerhalb von 1 Monat vor dem Screening, oder Vorliegen schwerer Infektion oder aktiver Entzündung.
- Anamnese von Blutspende >400 mL, Transfusion oder Blutverlust innerhalb von 90 Tagen vor dem Screening oder vor der Einschreibung.
- Jegliche der folgenden Laboranomalien beim Screening oder vor der Einschreibung: 1. ALT oder AST >2x ULN; 2. Gesamtbilirubin >1,5x ULN; 3. Calcitonin ≥35 pg/mL; 4. Hämoglobin <110 g/L (weiblich) oder <120 g/L (männlich); 5. Klinisch signifikant abnormale Thrombozytenzahl; 6. Klinisch signifikant abnormale Leukozyten- oder Neutrophilenzahl;
- Verwendung jeglicher zugelassener oder nicht zugelassener gewichtsbeeinflussender Medikamente oder Produkte innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Orlistat, Phentermin-Topiramat, Naltrexon-Bupropion, systemische Kortikosteroide, Antidepressiva (SSRIs, SNRIs, trizyklische, tetrazyklische), Antipsychotika/Sedativa (z.B. Imipramin, Amitriptylin, Mirtazapin, Paroxetin, Phenelzin, Chlorpromazin, Thioridazin, Clozapin, Olanzapin, Valproinsäure, Lithium), etc.
- Verwendung jeglicher DPP-4-Hemmer, oder GLP-1-, GIP-, GCG-Rezeptoragonisten, oder FGF-21 innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening.
- Anamnese von Adipositaschirurgie (außer Liposuktion/Bauchstraffung >1 Jahr zuvor).
- Teilnahme an jeglicher Arzneimittel- oder Medizinprodukt-Studie innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening oder vor der Einschreibung (außer Screen-Fehlschläge).
- Positive Serologie für HBsAg, Anti-HCV-Antikörper, Anti-TP-Antikörper oder Anti-HIV-Antikörper beim Screening.
- Anamnese von Drogenmissbrauch und/oder Alkoholismus (wöchentlicher Alkoholkonsum >14 Einheiten) innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening.
- Positiver Urindrogentest oder Alkoholatemtest beim Screening.
- Schwangere oder stillende Frauen, oder Probanden, die orale Kontrazeptiva verwenden.
- Unverträglichkeit gegenüber Venenpunktion oder Anamnese von Nadelsynkope, Blut-Verletzungs-Synkope.
- Jeglicher andere physiologische, psychologische oder situative Zustand, der vom Prüfer als ungeeignet für die Studienteilnahme erachtet wird.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Exenatide Circular RNA-Lipid Nanopartikel-Injektion(CR059)
|
Verwenden Sie eine Dosis pro Person
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Inzidenz von behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen (TEAEs)
Zeitfenster: Von der ersten Dosierung (Tag 1) des Studienmedikaments bis zum Abschluss des Nachbeobachtungsbesuchs nach der Behandlung (Tag 36)
|
Unerwünschte Ereignisse (UE) / Schwerwiegende unerwünschte Ereignisse (SUE) werden erfasst durch: Laboruntersuchungen (einschließlich vollständiges Blutbild, Blutbiochemie, Glukagon, Lipase, Amylase, Urinanalyse, Gerinnungsfunktion, hochsensitives C-reaktives Protein, Entzündungsfaktoren); Vitalzeichen (Blutdruck, Pulsfrequenz, Körpertemperatur, Atmung); Körperliche Untersuchungen (einschließlich Haut, Schleimhäute, Lymphknoten, Kopf und Hals, Brustkorb, Bauch, Wirbelsäule und Extremitäten sowie muskuloskelettale Gewebe); 12-Kanal-Elektrokardiogramm (12-Kanal-EKG, einschließlich PR-Intervall, QRS-Dauer, QTcF-Intervall); Vom Prüfarzt beobachtete Auffälligkeiten; Von Probanden gemeldete Beschwerden. |
Von der ersten Dosierung (Tag 1) des Studienmedikaments bis zum Abschluss des Nachbeobachtungsbesuchs nach der Behandlung (Tag 36)
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Pharmakokinetik
Zeitfenster: Vom ersten Tag (Tag 1) der Studienteilnahme bis Tag 36
|
Cmax
|
Vom ersten Tag (Tag 1) der Studienteilnahme bis Tag 36
|
|
Pharmakokinetik
Zeitfenster: Vom ersten Tag (Tag 1) der Studienmedikation bis Tag 36
|
Tmax
|
Vom ersten Tag (Tag 1) der Studienmedikation bis Tag 36
|
|
Pharmakokinetik
Zeitfenster: Vom ersten Tag der Einnahme des Studienmedikaments (Tag 1) bis Tag 36
|
Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve von Zeitpunkt null bis zum Zeitpunkt der letzten quantifizierbaren Konzentration (AUC0-last)
|
Vom ersten Tag der Einnahme des Studienmedikaments (Tag 1) bis Tag 36
|
|
Pharmakokinetik
Zeitfenster: Von der ersten Dosis (Tag 1) des Studienmedikaments bis Tag 36
|
Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve von Zeit Null bis Unendlich (AUC0-inf)
|
Von der ersten Dosis (Tag 1) des Studienmedikaments bis Tag 36
|
|
Pharmakokinetik
Zeitfenster: Vom ersten Tag der Einnahme des Studienmedikaments (Tag 1) bis Tag 36
|
Scheinbare Clearance (CL/F)
|
Vom ersten Tag der Einnahme des Studienmedikaments (Tag 1) bis Tag 36
|
|
Pharmakokinetik
Zeitfenster: Von der ersten Dosis (Tag 1) des Studienmedikaments bis Tag 36
|
Scheinbares Verteilungsvolumen (VZ/F)
|
Von der ersten Dosis (Tag 1) des Studienmedikaments bis Tag 36
|
|
Pharmakokinetik
Zeitfenster: Vom ersten Tag der Studienmedikamenteneinnahme (Tag 1) bis Tag 36
|
Eliminationshalbwertszeit (t1/2)
|
Vom ersten Tag der Studienmedikamenteneinnahme (Tag 1) bis Tag 36
|
|
Anti-Drug-Antikörper
Zeitfenster: Tag 1 (erster Dosis-Tag) Tag 15 Tag 29
|
ADA-Positivitätsrate
|
Tag 1 (erster Dosis-Tag) Tag 15 Tag 29
|
|
Pharmakodynamik
Zeitfenster: Von der Baseline (Tag 2) bis zum Abschluss des Nachbeobachtungsbesuchs nach der Behandlung (Tag 36) (Tag 1: erster Verabreichungstag)
|
Plasmaglukose
|
Von der Baseline (Tag 2) bis zum Abschluss des Nachbeobachtungsbesuchs nach der Behandlung (Tag 36) (Tag 1: erster Verabreichungstag)
|
|
Pharmakodynamik
Zeitfenster: Vom Ausgangswert (Tag 2) bis zum Abschluss des Nachbeobachtungsbesuchs nach der Behandlung (Tag 36) (Tag 1: erster Verabreichungstag)
|
Serum-C-Peptid
|
Vom Ausgangswert (Tag 2) bis zum Abschluss des Nachbeobachtungsbesuchs nach der Behandlung (Tag 36) (Tag 1: erster Verabreichungstag)
|
|
Pharmakodynamik
Zeitfenster: Von der Baseline (Tag 2) bis zum Abschluss des Nachbehandlungs-Follow-up-Besuchs (Tag 36) (Tag 1: erster Verabreichungstag)
|
Seruminsulin
|
Von der Baseline (Tag 2) bis zum Abschluss des Nachbehandlungs-Follow-up-Besuchs (Tag 36) (Tag 1: erster Verabreichungstag)
|
|
Anti-Drug-Antikörper
Zeitfenster: Tag 1 (erster Verabreichungstag), Tag 15, Tag 29
|
ADA-Titer
|
Tag 1 (erster Verabreichungstag), Tag 15, Tag 29
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- CR059101
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
IPD-Sharing-Zeitrahmen
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- ANALYTIC_CODE
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .