Der Einfluss von Gebrechlichkeit auf Hypotonie nach Narkoseeinleitung
Der Effekt von Gebrechlichkeit bei geriatrischen Patienten auf Hypotonie nach Narkoseeinleitung
Gebrechlichkeit wird definiert als ein Zustand der Schwäche, der aus einer Abnahme der physiologischen Reserven aufgrund physiologischer Veränderungen, Krankheiten und/oder Mangelernährung im Zusammenhang mit dem fortgeschrittenen Alter resultiert. Gebrechliche ältere Erwachsene sind bei Belastung erhöhter Sterblichkeit, Morbidität und Gesundheitskosten ausgesetzt, was dieses Problem zunehmend wichtiger macht. Die FRAIL-Skala, entwickelt von Morley et al., ist ein 5-Punkte-Maß, das Gebrechlichkeit bewertet. Die FRAIL-Skala wurde in vielen Ländern validiert und hat sich als effektive Methode zur Erkennung von Gebrechlichkeit erwiesen. Diese Skala bewertet die Müdigkeit, Widerstandsfähigkeit, Mobilität, Gewichtsverlust und andere Krankheiten des Patienten. Bei der 5-Punkte-FRAIL-Skala erhalten Patienten basierend auf ihren Antworten 0 oder 1 Punkt, und eine Gesamtpunktzahl von 0 gilt als nicht gebrechlich, 1-2 Punkte als prä-gebruchlich und >2 Punkte als gebrechlich.
Gebrechlichkeit ist mit einem höheren Risiko für postoperative Komplikationen verbunden. Rothenberg und Kollegen berichteten in einer Studie mit mehr als 400.000 Patienten, dass Gebrechlichkeit das Risiko für postoperative Komplikationen verdoppelt.
Hypotonie nach Anästhesieeinleitung ist eine häufige Komplikation bei geriatrischen Patienten. Eine verminderte kardiopulmonale Reserve mit zunehmendem Alter führt zu einem übermäßigen Blutdruckabfall während der Einleitung.
In dieser Studie zielten die Untersucher darauf ab, den Einfluss des Gebrechlichkeitsgrades bei geriatrischen Patienten auf die nach Anästhesieeinleitung beobachtete Hypotonie zu bestimmen.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Emine ASLANLAR
- Telefonnummer: 05556219830
- E-Mail: draslanlar@gmail.com
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die keine Kommunikationsschwierigkeiten haben,
- über gute kognitive Funktionen verfügen,
- für eine Operation unter Vollnarkose geplant sind
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die in Notfallsituationen zur Operation aufgenommen werden
- Patienten mit aktiver Malignität
- Patienten mit körperlichen Behinderungen und Beeinträchtigungen (Gliedmaßenamputationen, Schlaganfallfolgen, sprachunfähig, Hörprobleme)
- Patienten mit akuten Infektionen
- Patienten mit akuten Erkrankungen (dekompensierte Herzinsuffizienz, kürzlicher Myokardinfarkt/Schlaganfall, COPD-Exazerbation)
- Patienten, die im letzten Monat hospitalisiert wurden oder sich einer Operation unterzogen haben
- Patienten mit fortgeschrittener Demenz
- Patienten, die keine Krankengeschichte angeben oder nicht kooperieren können
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Der Einfluss des Fragilitätsniveaus auf die nach der Narkoseeinleitung beobachtete Hypotonie
Zeitfenster: 20 Minuten
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20 Minuten
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- frailty, anesthesia induction
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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