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Der Einfluss von Gebrechlichkeit auf Hypotonie nach Narkoseeinleitung

9. Januar 2026 aktualisiert von: EMİNE ASLANLAR, Selcuk University

Der Effekt von Gebrechlichkeit bei geriatrischen Patienten auf Hypotonie nach Narkoseeinleitung

Gebrechlichkeit wird definiert als ein Zustand der Schwäche, der aus einer Abnahme der physiologischen Reserven aufgrund physiologischer Veränderungen, Krankheiten und/oder Mangelernährung im Zusammenhang mit dem fortgeschrittenen Alter resultiert. Gebrechliche ältere Erwachsene sind bei Belastung erhöhter Sterblichkeit, Morbidität und Gesundheitskosten ausgesetzt, was dieses Problem zunehmend wichtiger macht. Die FRAIL-Skala, entwickelt von Morley et al., ist ein 5-Punkte-Maß, das Gebrechlichkeit bewertet. Die FRAIL-Skala wurde in vielen Ländern validiert und hat sich als effektive Methode zur Erkennung von Gebrechlichkeit erwiesen. Diese Skala bewertet die Müdigkeit, Widerstandsfähigkeit, Mobilität, Gewichtsverlust und andere Krankheiten des Patienten. Bei der 5-Punkte-FRAIL-Skala erhalten Patienten basierend auf ihren Antworten 0 oder 1 Punkt, und eine Gesamtpunktzahl von 0 gilt als nicht gebrechlich, 1-2 Punkte als prä-gebruchlich und >2 Punkte als gebrechlich.

Gebrechlichkeit ist mit einem höheren Risiko für postoperative Komplikationen verbunden. Rothenberg und Kollegen berichteten in einer Studie mit mehr als 400.000 Patienten, dass Gebrechlichkeit das Risiko für postoperative Komplikationen verdoppelt.

Hypotonie nach Anästhesieeinleitung ist eine häufige Komplikation bei geriatrischen Patienten. Eine verminderte kardiopulmonale Reserve mit zunehmendem Alter führt zu einem übermäßigen Blutdruckabfall während der Einleitung.

In dieser Studie zielten die Untersucher darauf ab, den Einfluss des Gebrechlichkeitsgrades bei geriatrischen Patienten auf die nach Anästhesieeinleitung beobachtete Hypotonie zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

80

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten über 65 Jahre, die sich einem elektiven chirurgischen Eingriff unter Vollnarkose unterziehen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die keine Kommunikationsschwierigkeiten haben,
  • über gute kognitive Funktionen verfügen,
  • für eine Operation unter Vollnarkose geplant sind

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die in Notfallsituationen zur Operation aufgenommen werden
  • Patienten mit aktiver Malignität
  • Patienten mit körperlichen Behinderungen und Beeinträchtigungen (Gliedmaßenamputationen, Schlaganfallfolgen, sprachunfähig, Hörprobleme)
  • Patienten mit akuten Infektionen
  • Patienten mit akuten Erkrankungen (dekompensierte Herzinsuffizienz, kürzlicher Myokardinfarkt/Schlaganfall, COPD-Exazerbation)
  • Patienten, die im letzten Monat hospitalisiert wurden oder sich einer Operation unterzogen haben
  • Patienten mit fortgeschrittener Demenz
  • Patienten, die keine Krankengeschichte angeben oder nicht kooperieren können

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Der Einfluss des Fragilitätsniveaus auf die nach der Narkoseeinleitung beobachtete Hypotonie
Zeitfenster: 20 Minuten
20 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

15. Januar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. April 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • frailty, anesthesia induction

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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