Wpływ zespołu słabości na hipotensję po indukcji znieczulenia
Wpływ słabości u pacjentów geriatrycznych na hipotonię obserwowaną po indukcji znieczulenia
Kruchość jest definiowana jako stan osłabienia wynikający ze zmniejszenia rezerw fizjologicznych z powodu zmian fizjologicznych, chorób i/lub niedożywienia związanych z zaawansowanym wiekiem. Starsi dorośli z kruchością stoją przed zwiększoną śmiertelnością, chorobowością i kosztami opieki zdrowotnej w przypadku narażenia na stresory, co sprawia, że ten problem staje się coraz ważniejszy. Skala FRAIL, opracowana przez Morleya i innych, jest 5-punktową miarą oceniającą kruchość. Skala FRAIL została zwalidowana w wielu krajach i udowodniono, że jest skuteczną metodą wykrywania kruchości. Ta skala ocenia zmęczenie pacjenta, odporność, mobilność, utratę wagi i inne choroby. W 5-punktowej skali FRAIL pacjenci otrzymują 0 lub 1 punkt w zależności od odpowiedzi, a suma 0 punktów jest uważana za brak kruchości, 1-2 punkty za przedkruchość, a >2 punkty za kruchość.
Kruchość wiąże się z większym ryzykiem powikłań pooperacyjnych. Rothenberg i współpracownicy donieśli w badaniu obejmującym ponad 400 000 pacjentów, że kruchość podwaja ryzyko powikłań pooperacyjnych.
Hipotonia po indukcji znieczulenia jest częstym powikłaniem u pacjentów geriatrycznych. Zmniejszona rezerwa krążeniowo-oddechowa z wiekiem prowadzi do przesadnego spadku ciśnienia krwi podczas indukcji.
W tym badaniu badacze mieli na celu określenie wpływu poziomu kruchości u pacjentów geriatrycznych na hipotonię obserwowaną po indukcji znieczulenia.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Emine ASLANLAR
- Numer telefonu: 05556219830
- E-mail: draslanlar@gmail.com
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjenci, którzy nie mają trudności w komunikacji,
- mają dobrą funkcję poznawczą,
- zaplanowani do operacji w znieczuleniu ogólnym
Kryteria wykluczenia:
- Pacjenci przyjęci na operację w sytuacjach nagłych
- Pacjenci z aktywną chorobą nowotworową
- Pacjenci z niepełnosprawnościami fizycznymi i upośledzeniami (amputacje kończyn, następstwa udaru, niezdolność do mówienia, problemy ze słuchem)
- Pacjenci z ostrymi infekcjami
- Pacjenci z ostrymi chorobami (niewyrównana zastoinowa niewydolność serca, niedawny zawał mięśnia sercowego/udar, zaostrzenie POChP)
- Pacjenci, którzy byli hospitalizowani lub przeszli operację w ciągu ostatniego miesiąca
- Pacjenci z zaawansowaną demencją
- Pacjenci, którzy nie są w stanie udzielić wywiadu medycznego lub współpracować
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wpływ poziomu kruchości na hipotonię obserwowaną po indukcji znieczulenia
Ramy czasowe: 20 minut
|
20 minut
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- frailty, anesthesia induction
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .