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Verbesserung der Teilnahme an Darmkrebs-Screenings bei südasiatischen Erwachsenen in Bradford

20. Mai 2026 aktualisiert von: Lesley Smith, University of Hull

Verbesserung der Teilnahme an Darmkrebs-Screenings unter südasiatischen Erwachsenen in Bradford

Darmkrebs ist die zweithäufigste Ursache für krebsbedingte Todesfälle in England. Die Darmkrebsvorsorge kann Darmkrebstodesfälle durch eine frühzeitige Erkennung von Darmkrebs reduzieren. Frühere Forschungen haben gezeigt, dass Vorsorgeuntersuchungen das Risiko einer Person, an Darmkrebs zu sterben, um über 25 % senken können. In England bietet der NHS kostenlose Darmkrebsvorsorge für Erwachsene im Alter von 60 bis 74 Jahren an, die bei einem Hausarzt registriert sind, alle zwei Jahre, aber die Teilnahme an Vorsorgeuntersuchungen bleibt in benachteiligten Gebieten und unter ethnischen Minderheitengruppen gering. In sozioökonomisch benachteiligten Gebieten wie Bradford, wo ein hoher Anteil südasiatischer Einwohner lebt, ist die Teilnahme an Darmkrebsvorsorge im Vergleich zu anderen Teilen Englands niedrig. Frühere Forschungen der Untersucher haben gezeigt, dass Menschen südasiatischer Herkunft durch viele Faktoren jenseits von Sprachbarrieren eingeschränkt sind und daher kulturell angepasste Ansätze benötigen, um die Teilnahme zu erleichtern.

Für diese Studie werden die Untersucher die Frage beantworten: 'Erhöht ein kulturell angepasstes verbessertes Screening-Kit, bestehend aus einem Anschreiben und einem Heft sowie einem biologisch abbaubaren Kotauffanggerät, die Teilnahme an der Darmkrebsvorsorge unter Südasiaten in Bradford?' Über einen Zeitraum von 6 Monaten werden Personen, die in 17 Hausarztpraxen in Bradford registriert sind und ihre NHS-Einladung zur Darmkrebsvorsorge erhalten sollen, zwei Gruppen zugeordnet: Standard-Kit (nur das übliche Screening-Kit) und verbessertes Kit (kulturell angepasstes Anschreiben und biologisch abbaubares Kotauffanggerät). Die Teilnahme an der Darmkrebsvorsorge unter südasiatischen Teilnehmern in jeder Gruppe wird 13 Wochen nach der Identifizierung des letzten Teilnehmers bewertet. Die Ergebnisse dieser Studie werden politischen Entscheidungsträgern wertvolle Informationen darüber liefern, wie populationsspezifische Hindernisse für die Darmkrebsvorsorge in Großbritannien mit kulturell angepassten Ansätzen angegangen werden können.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Darmkrebs ist die vierthäufigste Krebsart und die zweithäufigste Todesursache durch Krebs in England [1,2]. Das Screening kann die Überlebensrate verbessern, indem Krebs früher erkannt wird, wenn er leichter zu behandeln ist [3]. Die Teilnahme am Screening ist jedoch suboptimal, und es gibt ethnische und regionale Ungleichheiten bei der Inanspruchnahme [4]. Tatsächlich lag die Inanspruchnahme des Darmkrebs-Screenings in Yorkshire und Humber im Jahr 2022 insgesamt bei 72,2 %, in Bradford jedoch nur bei 67,8 % [5], wo ein hoher Anteil südasiatischer Einwohner lebt (die Inanspruchnahme des Darmkrebs-Screenings in England erwies sich bei südasiatischen Erwachsenen als 50 % niedriger im Vergleich zu weißen britischen Erwachsenen) [6].

Universelle Ansätze, die versuchen, die Inanspruchnahme des Darmkrebs-Screenings zu erhöhen, wie z. B. SMS-Erinnerungen, haben sich als wirksam erwiesen, sind jedoch für Personen, deren Muttersprache nicht Englisch ist, tendenziell unzugänglich und können somit gesundheitliche Ungleichheiten vergrößern [7]. Darüber hinaus deuten neuere Forschungsergebnisse darauf hin, dass eine Vielzahl kulturspezifischer Barrieren, die über Sprachbarrieren hinausgehen, die Teilnahme südasiatischer Personen am Darmkrebs-Screening verhindern [8,9]. Daher sind kulturspezifisch angepasste Ansätze erforderlich, die populationsspezifische Barrieren adressieren, um einen gerechten Zugang und eine gerechte Inanspruchnahme des Screenings zu gewährleisten.

Die Forscher haben die letzten zwei Jahre damit verbracht, mit südasiatischen Gemeinschaften zusammenzuarbeiten, um deren Barrieren für die Teilnahme zu verstehen, und haben folgende Hindernisse für die Durchführung des Tests identifiziert: 1) mangelndes Wissen über Darmkrebs und Screening (Wissen); 2) mangelnde Sprach-, Lese- und Schreibfähigkeiten sowie körperliche Fähigkeiten (Fertigkeiten) zur Durchführung des Heimtests; 3) Vertrauen in die korrekte Durchführung (Überzeugung über Fähigkeiten); 4) angemessener Raum und Zeit für die Durchführung des Tests (Umgebungskontext und Ressourcen); 5) Aufschieben der Testdurchführung (Gedächtnis, Aufmerksamkeit und Entscheidungsprozesse); 6) Risikowahrnehmung und Angst vor Krebs (Emotionen) [8,9].

Durch die Zuordnung früherer Ergebnisse zum Theoretical Domains Framework (in rot) [10] und anschließend zur Behaviour Change Technique Taxonomy (BCTT) [11] legt die Forschung nahe, dass Interventionen, die die Funktionen „Bildung/Information“, „Überzeugung“, „Modellierung“ und „Ermöglichung“ (wie von der BCTT definiert) enthalten, die Barrieren adressieren und die Abschlussrate des heimbasierten Darmkrebs-Screening-Tests (bei südasiatischen Erwachsenen) erhöhen könnten.

Um die identifizierten Barrieren zu adressieren und die oben genannten Funktionen (in blau) umzusetzen, schlagen die Forscher eine vielschichtige Intervention vor, bestehend aus: 1) einem einfach zu verwendenden und hygienischen biologisch abbaubaren Kotfänger im Vergleich zum Standard-Faecal-Immunochemical-Test-Kit (Ermöglichung) [siehe Anhang A]; 2) einem Anschreiben und einem Heft mit zusätzlichen Informationen zu Darmkrebs und Screening, bereitgestellt in Englisch und mehreren südasiatischen Sprachen (Ermöglichung und Bildung/Information); 3) Links zu YouTube-Videos zur Verwendung des biologisch abbaubaren Kotfängers (Modellierung und Überzeugung) [siehe Anhang A].

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

2300

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Yorkshire
      • Gateshead, Yorkshire, Vereinigtes Königreich
        • Northeast Bowel cancer Screening Hub

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Patienten, die bei einer der 17 teilnehmenden Hausarztpraxen in Bradford registriert sind
  2. Patienten, die während der Implementierungsphase zur Darmkrebsvorsorge eingeladen wurden

Ausschlusskriterien:

1) Personen, die sich selbst überweisen 2) Typ-2-Verweigerer

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Verbessertes Screening-Kit
Kulturell angepasstes verbessertes Screening-Kit, bestehend aus einem Anschreiben, einem Heft und einem biologisch abbaubaren Kotauffangbehälter
Heimtestkit für okkultes Blut im Stuhl
Andere Namen:
  • FOBT
Aktiver Komparator: Übliches Kit
Screening-Kit nur
Heimtestkit für okkultes Blut im Stuhl
Andere Namen:
  • FOBT

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rücksendung des Darmkrebsscreening-Kits zur Untersuchung
Zeitfenster: 13 Wochen (Screening-Episode)
% der Personen, die ihren Darmkrebsvorsorge-Kit für den fäkalen immunchemischen Test zurückgeben, gemessen anhand der in ihren klinischen Aufzeichnungen erfassten Daten
13 Wochen (Screening-Episode)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ergebnis des Darmkrebsscreenings
Zeitfenster: 13 Wochen (Screening-Episode)
% der Personen, die bei einem Darmkrebstest positiv abschneiden, gemessen anhand des Ergebnisses des fäkalen immunchemischen Tests (FIT), aufgezeichnet in klinischen Aufzeichnungen
13 Wochen (Screening-Episode)

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Praktikabilität der Umsetzung des erweiterten Kits
Zeitfenster: 13 Wochen (Screening-Episode)
Praktikabilität der Implementierung des erweiterten Kits durch Screening-Hub-Mitarbeiter, gemessen mittels qualitativer Interviews
13 Wochen (Screening-Episode)
Kosten
Zeitfenster: 13 Wochen (Screening-Episode)
Kosten für die Implementierung des verbesserten Kits und dessen Verteilung, gemessen mithilfe qualitativer Interviews
13 Wochen (Screening-Episode)
Akzeptanz der Implementierung des erweiterten Kits
Zeitfenster: 13 Wochen (Screening-Episode)
Akzeptanz bei Mitarbeitern des Darmkrebs-Screening-Zentrums für die Implementierung des erweiterten Kits, gemessen mittels qualitativer Interviews
13 Wochen (Screening-Episode)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. September 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • RS213-332905

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Einwilligung zur Weitergabe von Daten wurde nicht eingeholt

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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