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Diaphragmatisches Kinesio-Taping mit HIIT bei trainierten Personen (DKT-HIIT)

6. November 2026 aktualisiert von: Dursun Alper YILMAZ, Agri Ibrahim Cecen University

Auswirkungen von Zwerchfell-Kinesio-Taping-assistierten HIIT-Übungen auf die aerobe Kapazität, anaerobe Kapazität und das Gleichgewicht bei trainierten Personen

This randomized controlled trial evaluated whether diaphragmatic kinesio taping provides additional physiological and functional benefits when added to an 8-week supervised high-intensity interval training (HIIT) program in trained adults. Participants were randomly assigned to HIIT with or without diaphragmatic kinesio taping. Both groups completed the same supervised cycle-ergometer HIIT program three times per week for 8 weeks. Assessments were performed at baseline, week 4, and week 8 and included heart-rate variability, aerobic capacity, anaerobic performance, pulmonary function, balance, functional mobility, and body composition.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

This randomized controlled trial investigated the additional effects of diaphragmatic kinesio taping during an 8-week supervised cycle-ergometer HIIT program in trained adults. Participants were randomly allocated in a 1:1 ratio to HIIT plus diaphragmatic kinesio taping or the same HIIT program without taping. Both groups trained three times per week. High-intensity intervals targeted 85-95% of maximum heart rate, with active recovery at 55-65% of maximum heart rate. Both groups also performed standardized diaphragmatic and pursed-lip breathing exercises as part of each supervised session.

Outcomes were assessed at baseline, week 4, and week 8. Assessments included resting heart-rate variability, spirometry, estimated maximal oxygen uptake, Wingate anaerobic performance, static and dynamic balance, timed up-and-go performance, and body composition. The study was conducted at Bursa Uludag University Faculty of Medicine, Department of Physiology.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
36

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Ağrı
      • Bursa, Ağrı, Türkei (türkiye), 04000
        • Bursa Uludag University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Aged 18-35 years
  • Male or female trained individuals
  • At least 2 years of regular training history
  • Training at least 3-5 days per week
  • Estimated VO₂max ≥ 35 ml/kg/min
  • No known contraindication to high-intensity exercise
  • No allergy or skin condition preventing kinesio taping
  • Able to provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  • History of cardiovascular, respiratory, or metabolic disease (e.g., asthma, COPD, diabetes, heart disease)
  • Major musculoskeletal injury or surgery within the past 6 months
  • Any pathology affecting diaphragm or respiratory muscles
  • Active smoking or substance abuse
  • Use of performance-enhancing drugs
  • Skin disease in the abdominal region

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: HIIT + Diaphragmatic Kinesio Taping

Participants perform an 8-week HIIT program and receive diaphragmatic kinesio taping before each training session.
Verhalten: High-Intensity Interval Training (HIIT)

Participants completed an 8-week supervised cycle-ergometer HIIT programme three times per week. Each session included 5 min of cycling at 50-60% HRpeak, 5 min of controlled diaphragmatic and pursed-lip breathing, progressive high-intensity intervals targeting 85-95% HRpeak with active recovery at 55-65% HRpeak, followed by 5 min of low-intensity cycling and 5 min of breathing exercises.

Sonstiges: Diaphragmatic Kinesio Taping

Diaphragmatic kinesio taping was applied before each supervised exercise session using a standardized bilateral technique along the lower costal margin. The tape remained in place between supervised sessions and was removed and replaced at each subsequent visit. At week-4 and week-8 assessments, the tape was removed immediately before outcome testing.
Aktiver Komparator: HIIT without taping

Participants completed the same 8-week supervised HIIT programme as the experimental group but did not receive diaphragmatic kinesio taping.
Verhalten: High-Intensity Interval Training (HIIT)

Participants completed an 8-week supervised cycle-ergometer HIIT programme three times per week. Each session included 5 min of cycling at 50-60% HRpeak, 5 min of controlled diaphragmatic and pursed-lip breathing, progressive high-intensity intervals targeting 85-95% HRpeak with active recovery at 55-65% HRpeak, followed by 5 min of low-intensity cycling and 5 min of breathing exercises.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Aerobic Capacity (Estimated V̇O₂max)
Zeitfenster: Baseline, week 4, and week 8

Estimated maximal oxygen uptake derived from peak workload achieved during an incremental cycle-ergometer ramp test.
Baseline, week 4, and week 8
Wingate 5-s Peak Power (PP5)
Zeitfenster: Baseline, week 4, and week 8

Body-mass-normalized highest mean power recorded over any 5-s epoch during the 30-s Wingate anaerobic test.
Baseline, week 4, and week 8
Heart Rate Variability (lnRMSSD)
Zeitfenster: Baseline, week 4, and week 8

Natural logarithm of the root mean square of successive RR-interval differences measured during resting heart-rate variability assessment.
Baseline, week 4, and week 8
Dominant-Limb Y-Balance Composite Score
Zeitfenster: Baseline, week 4, and week 8

The Y-Balance Test was performed bilaterally. The primary balance outcome was the dominant-limb normalized composite score, calculated as 100 × (anterior + posteromedial + posterolateral)/(3 × limb length). The dominant limb was defined as the leg preferentially used to kick a ball.
Baseline, week 4, and week 8

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Heart Rate Variability - SDNN
Zeitfenster: Baseline, week 4, and week 8

Standard deviation of normal-to-normal RR intervals (SDNN) obtained during resting heart-rate variability assessment.
Baseline, week 4, and week 8
Heart Rate Variability - LF/HF Ratio
Zeitfenster: Baseline, week 4, and week 8

Ratio of low-frequency to high-frequency components of resting heart-rate variability derived from RR-interval analysis.
Baseline, week 4, and week 8
Wingate Mean Power
Zeitfenster: Baseline, week 4, and week 8

Body-mass-normalized mean power generated over the 30-second Wingate anaerobic test.
Baseline, week 4, and week 8
Wingate Fatigue Index
Zeitfenster: Baseline, week 4, and week 8

Percentage decline in power during the 30-second Wingate anaerobic test, expressed as the fatigue index.
Baseline, week 4, and week 8
Timed Up-and-Go (TUG)
Zeitfenster: Baseline, week 4, and week 8

Time required to stand from a chair, walk 3 m, turn, return, and sit down; lower values indicate better functional mobility.
Baseline, week 4, and week 8
Forced Expiratory Volume in 1 Second (FEV₁)
Zeitfenster: Baseline, week 4, and week 8

Forced expiratory volume in 1 second measured by spirometry according to standardized procedures.
Baseline, week 4, and week 8
Wingate Total Work
Zeitfenster: Baseline, week 4, and week 8

Total work performed during the 30-second Wingate anaerobic test, normalized to body mass.
Baseline, week 4, and week 8
Forced Vital Capacity (FVC)
Zeitfenster: Baseline, week 4, and week 8

Forced vital capacity measured by spirometry and expressed in liters.
Baseline, week 4, and week 8
FEV₁/FVC Ratio
Zeitfenster: Baseline, week 4, and week 8

Ratio of forced expiratory volume in 1 second to forced vital capacity, expressed as a percentage.
Baseline, week 4, and week 8
Forced Expiratory Flow at 25-75% of FVC (FEF₂₅-₇₅)
Zeitfenster: Baseline, week 4, and week 8

Mean forced expiratory flow during the middle 50% of the forced vital capacity manoeuvre, expressed in liters per second.
Baseline, week 4, and week 8
Peak Expiratory Flow (PEF)
Zeitfenster: Baseline, week 4, and week 8

Maximum expiratory flow achieved during a forced expiratory manoeuvre, expressed in liters per second.
Baseline, week 4, and week 8
Vital Capacity (VC)
Zeitfenster: Baseline, week 4, and week 8

Vital capacity measured by spirometry and expressed in liters.
Baseline, week 4, and week 8
Maximal Voluntary Ventilation (MVV)
Zeitfenster: Baseline, week 4, and week 8

Maximum volume of air voluntarily ventilated over a standardized interval and expressed in liters per minute.
Baseline, week 4, and week 8
Single-Leg Stance
Zeitfenster: Baseline, week 4, and week 8

Duration of single-leg standing balance performance, expressed in seconds; longer duration indicates better static balance performance.
Baseline, week 4, and week 8
Balance Error Scoring System (BESS)
Zeitfenster: Baseline, week 4, and week 8

Total number of balance errors recorded during the Balance Error Scoring System assessment; lower scores indicate better postural stability.
Baseline, week 4, and week 8
Body Mass Index (BMI)
Zeitfenster: Baseline, week 4, and week 8

Body mass index calculated as body mass in kilograms divided by height in meters squared (kg/m²).
Baseline, week 4, and week 8
Body-Fat Percentage
Zeitfenster: Baseline, week 4, and week 8

Body-fat percentage estimated from seven-site skinfold measurements using the Jackson-Pollock and Siri equations.
Baseline, week 4, and week 8

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Agri Ibrahim Cecen University

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Uludag University
Health Institutes of Turkey

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Fadıl Özyener, Prof. Dr., Uludag University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
6. Februar 2026

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. August 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. August 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
29. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
9. November 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. November 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • BUU-FIZ-HIIT-KT-2025

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Individual participant data will not be shared publicly because the dataset contains potentially identifiable information and participants did not provide consent for open data sharing. Aggregated and anonymized results will be made available through publications.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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