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Kinesio Taping Diaframmatico Con HIIT in Individui Allenati (DKT-HIIT)

5 febbraio 2026 aggiornato da: Dursun Alper YILMAZ, Agri Ibrahim Cecen University

Effetti degli Esercizi HIIT Assistiti dal Kinesio Taping Diaframmatico sulla Capacità Aerobica, Capacità Anaerobica ed Equilibrio in Individui Allenati

Questo studio esamina se l'aggiunta di taping kinesiologico diaframmatico all'allenamento a intervalli ad alta intensità (HIIT) migliora le prestazioni fisiche in individui allenati. I partecipanti verranno assegnati casualmente a uno dei due gruppi. Un gruppo eseguirà un programma HIIT di 8 settimane su cicloergometro. L'altro gruppo seguirà lo stesso programma HIIT e riceverà anche taping kinesiologico diaframmatico prima di ogni sessione di esercizio. Il taping viene applicato per sostenere i muscoli respiratori e può aiutare a migliorare l'utilizzo dell'ossigeno durante l'esercizio.

Prima e dopo il periodo di allenamento, i partecipanti si sottoporranno a test per misurare la capacità aerobica (VO₂max), la potenza anaerobica (test di Wingate), l'equilibrio (test Y-Balance), la funzione polmonare (spirometria), la composizione corporea e le risposte della frequenza cardiaca. I risultati di questo studio aiuteranno a determinare se il taping kinesiologico diaframmatico fornisce ulteriori benefici se combinato con l'allenamento HIIT.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo studio sperimentale randomizzato controllato valuta gli effetti combinati dell'allenamento intervallato ad alta intensità (HIIT) e del kinesio taping diaframmatico sulla capacità aerobica, sulla performance anaerobica, sull'equilibrio e sulla funzione respiratoria in adulti allenati.

L'HIIT è noto per produrre forti adattamenti cardiovascolari, metabolici e neuromuscolari attraverso ripetute sessioni brevi di esercizio ad alta intensità intervallate da periodi di recupero. Sebbene l'HIIT sia ampiamente utilizzato per migliorare la forma fisica aerobica e anaerobica, il potenziale contributo delle strategie di supporto dei muscoli respiratori per potenziare questi adattamenti rimane in gran parte inesplorato. Il kinesio taping diaframmatico è un metodo non invasivo che può facilitare l'attivazione dei muscoli inspiratori, migliorare la meccanica respiratoria e supportare l'utilizzo dell'ossigeno durante l'esercizio.

L'obiettivo principale di questo studio è determinare se l'aggiunta del kinesio taping diaframmatico a un programma strutturato di HIIT produce miglioramenti superiori nella capacità aerobica, nella potenza anaerobica, nell'equilibrio e nella funzione polmonare rispetto al solo HIIT. Lo studio mira anche a esplorare se questo approccio combinato influisce sull'equilibrio post-esercizio e sul controllo neuromuscolare, aspetti rilevanti sia per la performance che per la prevenzione degli infortuni.

Partecipanti di età compresa tra 18 e 35 anni con almeno sei mesi di esperienza di allenamento regolare saranno assegnati casualmente a un gruppo sperimentale (HIIT con kinesio taping diaframmatico) o a un gruppo di controllo (solo HIIT). Entrambi i gruppi completeranno un programma di allenamento di otto settimane composto da tre sessioni supervisionate a settimana su un cicloergometro. L'intensità dell'esercizio sarà prescritta individualmente per raggiungere l'85-95% della frequenza cardiaca massima durante gli intervalli ad alta intensità, con periodi di recupero attivo a intensità inferiori.

Nel gruppo sperimentale, il kinesio taping diaframmatico verrà applicato prima di ogni sessione di allenamento utilizzando una tecnica standardizzata progettata per supportare i principali muscoli respiratori. Il gruppo di controllo seguirà lo stesso protocollo HIIT senza taping. Non verranno incoraggiati cambiamenti all'allenamento abituale dei partecipanti al di fuori dello studio.

Le valutazioni saranno eseguite prima e dopo l'intervento in condizioni di laboratorio standardizzate. La capacità aerobica sarà stimata utilizzando un protocollo di test a rampa, la performance anaerobica sarà valutata mediante un breve test di ciclismo massimale e l'equilibrio sarà valutato attraverso test di equilibrio statico e dinamico validati. Anche la funzione polmonare, la composizione corporea e le risposte della frequenza cardiaca saranno registrate per fornire una valutazione completa degli adattamenti fisiologici.

Lo studio è condotto presso il Dipartimento di Fisiologia della Facoltà di Medicina dell'Università di Bursa Uludağ e ha ricevuto l'approvazione del comitato etico istituzionale. Tutti i partecipanti forniranno un consenso informato scritto prima della partecipazione. I risultati di questo studio dovrebbero contribuire alla programmazione dell'esercizio basata sull'evidenza chiarendo se il supporto dei muscoli respiratori attraverso il kinesio taping diaframmatico potenzia i benefici dell'HIIT in individui allenati.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
30

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Ağrı
      • Bursa, Ağrı, Turchia (Türkiye), 04000
        • Reclutamento
        • Bursa Uludag University
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età compresa tra 18 e 35 anni
  • Individui di sesso maschile o femminile allenati
  • Almeno 6 mesi di storia di allenamento regolare
  • Allenamento almeno 3-5 giorni a settimana
  • VO₂max stimata ≥ 50 ml/kg/min
  • Nessuna controindicazione nota all'esercizio ad alta intensità
  • Nessuna allergia o condizione cutanea che impedisca il kinesio taping
  • In grado di fornire il consenso informato scritto

Criteri di esclusione:

  • Storia di malattie cardiovascolari, respiratorie o metaboliche (es. asma, BPCO, diabete, malattie cardiache)
  • Lesione muscoloscheletrica grave o intervento chirurgico negli ultimi 6 mesi
  • Qualsiasi patologia che interessi il diaframma o i muscoli respiratori
  • Fumo attivo o abuso di sostanze
  • Uso di farmaci che migliorano le prestazioni
  • Malattia cutanea nella regione addominale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: HIIT + Taping Chinesiologico Diaframmatico
I partecipanti svolgono un programma HIIT di 8 settimane e ricevono l'applicazione di kinesio tape diaframmatico prima di ogni sessione di allenamento.
Comportamentale: Allenamento a intervalli ad alta intensità (HIIT)
I partecipanti svolgono un programma di allenamento ad intervalli ad alta intensità della durata di 8 settimane su un cicloergometro, tre volte a settimana. Ogni sessione include riscaldamento, alternanza di intervalli ad alta e bassa intensità mirati all'85-95% della frequenza cardiaca massima, e defaticamento.
Altro: Kinesio Taping Diaframmatico
Il nastro chinesiologico elastico viene applicato sulla regione diaframmatica prima di ogni sessione di allenamento utilizzando una tecnica standardizzata per supportare l'attività muscolare inspiratoria e facilitare la respirazione.
Comparatore attivo: HIIT Esclusivo
I partecipanti eseguono lo stesso programma HIIT di 8 settimane senza taping kinesiologico.
Comportamentale: Allenamento a intervalli ad alta intensità (HIIT)
I partecipanti svolgono un programma di allenamento ad intervalli ad alta intensità della durata di 8 settimane su un cicloergometro, tre volte a settimana. Ogni sessione include riscaldamento, alternanza di intervalli ad alta e bassa intensità mirati all'85-95% della frequenza cardiaca massima, e defaticamento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Capacità Aerobica (VO₂max)
Lasso di tempo: Dal basale alla fine dell'intervento di 8 settimane
Variazione del consumo massimo di ossigeno stimato da un test di esercizio a rampa eseguito su un cicloergometro al basale e dopo l'intervento di 8 settimane.
Dal basale alla fine dell'intervento di 8 settimane
Prestazione Anaerobica (Test di Wingate)
Lasso di tempo: Baseline e dopo 8 settimane
Variazione della potenza di picco, della potenza media e dell'indice di affaticamento misurati tramite il test anaerobico Wingate di 30 secondi al basale e dopo l'intervento di 8 settimane.
Baseline e dopo 8 settimane
Equilibrio Dinamico (Test di Y-Balance)
Lasso di tempo: Baseline e dopo 8 settimane
Variazione delle distanze di raggiungimento normalizzate nelle direzioni anteriore, posteromediale e posterolaterale misurate tramite il Y-Balance Test al basale e dopo l'intervento di 8 settimane.
Baseline e dopo 8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Agri Ibrahim Cecen University

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Uludag University
Health Institutes of Turkey

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Fadıl Özyener, Prof. Dr., Uludag University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 settembre 2025

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 novembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
29 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
29 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
5 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
9 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
5 febbraio 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • BUU-FIZ-HIIT-KT-2025

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati dei singoli partecipanti non saranno condivisi pubblicamente perché il set di dati contiene informazioni potenzialmente identificabili e i partecipanti non hanno fornito il consenso per la condivisione aperta dei dati. I risultati aggregati e anonimizzati saranno resi disponibili attraverso le pubblicazioni.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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