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Diaphragmatisches Kinesio-Taping mit HIIT bei trainierten Personen (DKT-HIIT)

5. Februar 2026 aktualisiert von: Dursun Alper YILMAZ, Agri Ibrahim Cecen University

Auswirkungen von Zwerchfell-Kinesio-Taping-assistierten HIIT-Übungen auf die aerobe Kapazität, anaerobe Kapazität und das Gleichgewicht bei trainierten Personen

Diese Studie untersucht, ob die Ergänzung von hochintensivem Intervalltraining (HIIT) mit Zwerchfell-Kinesio-Taping die körperliche Leistungsfähigkeit bei trainierten Personen verbessert. Die Teilnehmer werden zufällig einer von zwei Gruppen zugeteilt. Eine Gruppe absolviert ein 8-wöchiges HIIT-Programm auf einem Fahrradergometer. Die andere Gruppe führt dasselbe HIIT-Programm durch und erhält zusätzlich vor jeder Trainingseinheit Zwerchfell-Kinesio-Taping. Das Taping wird angewendet, um die Atemmuskulatur zu unterstützen, und könnte helfen, die Sauerstoffnutzung während des Trainings zu verbessern.

Vor und nach der Trainingsphase durchlaufen die Teilnehmer Tests zur Messung der aeroben Kapazität (VO₂max), der anaeroben Leistung (Wingate-Test), des Gleichgewichts (Y-Balance-Test), der Lungenfunktion (Spirometrie), der Körperzusammensetzung und der Herzfrequenzreaktionen. Die Ergebnisse dieser Studie werden dazu beitragen, festzustellen, ob Zwerchfell-Kinesio-Taping zusätzliche Vorteile bietet, wenn es mit HIIT-Training kombiniert wird.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Diese randomisierte kontrollierte experimentelle Studie bewertet die kombinierten Effekte von hochintensivem Intervalltraining (HIIT) und diaphragmalem Kinesio-Taping auf aerobe Kapazität, anaerobe Leistung, Gleichgewicht und Atmungsfunktion bei trainierten Erwachsenen.

HIIT ist dafür bekannt, starke kardiovaskuläre, metabolische und neuromuskuläre Anpassungen durch wiederholte kurze Phasen hochintensiver Bewegung mit eingestreuten Erholungsperioden hervorzurufen. Obwohl HIIT weit verbreitet ist, um aerobe und anaerobe Fitness zu verbessern, bleibt der potenzielle Beitrag von Atemmuskelunterstützungsstrategien zur Verstärkung dieser Anpassungen weitgehend unerforscht. Diaphragmales Kinesio-Taping ist eine nicht-invasive Methode, die die inspiratorische Muskelaktivierung erleichtern, die Atemmechanik verbessern und die Sauerstoffnutzung während des Trainings unterstützen kann.

Das Hauptziel dieser Studie ist zu bestimmen, ob die Ergänzung eines strukturierten HIIT-Programms mit diaphragmalem Kinesio-Taping überlegene Verbesserungen der aeroben Kapazität, anaeroben Kraft, des Gleichgewichts und der Lungenfunktion im Vergleich zu HIIT allein bewirkt. Die Studie zielt auch darauf ab zu untersuchen, ob dieser kombinierte Ansatz das Gleichgewicht und die neuromuskuläre Kontrolle nach dem Training beeinflusst, was sowohl für die Leistung als auch für die Verletzungsprävention relevant ist.

Teilnehmer im Alter von 18-35 Jahren mit mindestens sechs Monaten regelmäßiger Trainingserfahrung werden zufällig entweder einer Versuchsgruppe (HIIT mit diaphragmalem Kinesio-Taping) oder einer Kontrollgruppe (nur HIIT) zugeteilt. Beide Gruppen absolvieren ein achtwöchiges Trainingsprogramm, das aus drei überwachten Sitzungen pro Woche auf einem Fahrradergometer besteht. Die Trainingsintensität wird individuell verordnet, um während hochintensiver Intervalle 85-95 % der maximalen Herzfrequenz zu erreichen, mit aktiven Erholungsperioden bei niedrigeren Intensitäten.

In der Versuchsgruppe wird diaphragmales Kinesio-Taping vor jeder Trainingseinheit mit einer standardisierten Technik angewendet, die darauf ausgelegt ist, die primären Atemmuskeln zu unterstützen. Die Kontrollgruppe folgt demselben HIIT-Protokoll ohne Taping. Es wird nicht angeregt, Änderungen am üblichen Training der Teilnehmer außerhalb der Studie vorzunehmen.

Bewertungen werden vor und nach der Intervention unter standardisierten Laborbedingungen durchgeführt. Die aerobe Kapazität wird mit einem Rampentestprotokoll geschätzt, die anaerobe Leistung wird mit einem kurzen maximalen Radfahrtest bewertet, und das Gleichgewicht wird durch validierte statische und dynamische Gleichgewichtstests beurteilt. Lungenfunktion, Körperzusammensetzung und Herzfrequenzreaktionen werden ebenfalls erfasst, um eine umfassende Bewertung der physiologischen Anpassungen zu ermöglichen.

Die Studie wird an der Medizinischen Fakultät der Universität Bursa Uludağ, Abteilung für Physiologie, durchgeführt und hat die Zustimmung des institutionellen Ethikkomitees erhalten. Alle Teilnehmer geben vor der Teilnahme eine schriftliche Einwilligungserklärung ab. Die Ergebnisse dieser Studie sollen zur evidenzbasierten Trainingsprogrammgestaltung beitragen, indem sie klären, ob die Atemmuskelunterstützung durch diaphragmales Kinesio-Taping die Vorteile von HIIT bei trainierten Personen verstärkt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 18-35 Jahre
  • Trainierte männliche oder weibliche Personen
  • Mindestens 6 Monate regelmäßiges Training
  • Training mindestens 3-5 Tage pro Woche
  • Geschätzte VO₂max ≥ 50 ml/kg/min
  • Keine bekannten Kontraindikationen für hochintensives Training
  • Keine Allergie oder Hauterkrankung, die Kinesio-Taping verhindert
  • In der Lage, eine schriftliche Einwilligung zu erteilen

Ausschlusskriterien:

  • Anamnese von kardiovaskulären, respiratorischen oder metabolischen Erkrankungen (z.B. Asthma, COPD, Diabetes, Herzerkrankungen)
  • Schwere muskuloskelettale Verletzung oder Operation in den letzten 6 Monaten
  • Jede Pathologie, die das Zwerchfell oder die Atemmuskulatur betrifft
  • Aktives Rauchen oder Substanzmissbrauch
  • Verwendung von leistungssteigernden Substanzen
  • Hauterkrankung im Bauchbereich

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: HIIT + Zwerchfell-Kinesio-Taping
Die Teilnehmer absolvieren ein 8-wöchiges HIIT-Programm und erhalten vor jeder Trainingseinheit eine diaphragmatische Kinesio-Taping-Anwendung.
Die Teilnehmer absolvieren ein 8-wöchiges, betreutes hochintensives Intervalltraining auf einem Fahrradergometer, dreimal pro Woche. Jede Einheit beinhaltet Aufwärmen, abwechselnde hoch- und niedrigintensive Intervalle mit 85-95 % der maximalen Herzfrequenz und Abkühlen.
Elastisches Kinesio-Tape wird vor jeder Trainingseinheit mit einer standardisierten Technik im Zwerchfellbereich angebracht, um die inspiratorische Muskelaktivität zu unterstützen und die Atmung zu erleichtern.
Aktiver Komparator: Nur HIIT
Die Teilnehmer absolvieren dasselbe 8-wöchige HIIT-Programm ohne Kinesio-Taping.
Die Teilnehmer absolvieren ein 8-wöchiges, betreutes hochintensives Intervalltraining auf einem Fahrradergometer, dreimal pro Woche. Jede Einheit beinhaltet Aufwärmen, abwechselnde hoch- und niedrigintensive Intervalle mit 85-95 % der maximalen Herzfrequenz und Abkühlen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Aerobe Kapazität (VO₂max)
Zeitfenster: Von der Basislinie bis zum Ende der 8-wöchigen Intervention
Veränderung der maximalen Sauerstoffaufnahme, geschätzt aus einem stufenförmigen Belastungstest auf einem Fahrradergometer zu Studienbeginn und nach der 8-wöchigen Intervention.
Von der Basislinie bis zum Ende der 8-wöchigen Intervention
Anaerobe Leistung (Wingate-Test)
Zeitfenster: Baseline und nach 8 Wochen
Veränderung der Spitzenleistung, Durchschnittsleistung und des Ermüdungsindex, gemessen mit dem 30-Sekunden-Wingate-Anaerobtest zu Beginn und nach der 8-wöchigen Intervention.
Baseline und nach 8 Wochen
Dynamisches Gleichgewicht (Y-Balance-Test)
Zeitfenster: Ausgangswert und nach 8 Wochen
Veränderung der normalisierten Reichweiten in anteriorer, posteromedialer und posterolateraler Richtung, gemessen mit dem Y-Balance-Test zu Studienbeginn und nach der 8-wöchigen Intervention.
Ausgangswert und nach 8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Fadıl Özyener, Prof. Dr., Uludag University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. November 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Individuelle Teilnehmerdaten werden nicht öffentlich geteilt, da der Datensatz potenziell identifizierbare Informationen enthält und die Teilnehmer keine Einwilligung für das Teilen offener Daten erteilt haben. Aggregierte und anonymisierte Ergebnisse werden über Veröffentlichungen verfügbar gemacht.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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