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Lebensqualität - Auswirkungen einer physiotherapeutischen Intervention für Kinder und Jugendliche mit Asthma

2. Februar 2026 aktualisiert von: Helene Alexanderson, Karolinska University Hospital

Effekte von Atemtechniktraining und körperlicher Aktivitätsberatung auf Lebensqualität, Symptome, Asthmakontrolle und körperliche Aktivität bei Kindern und Jugendlichen mit Asthma: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Viele Kinder und Jugendliche mit Asthma haben eine dysfunktionale Atmung, z.B. sie nutzen hauptsächlich die oberen Brustmuskeln zum Atmen und setzen das Zwerchfellmuskel beim Atmen nicht ein. Dies kann zu einer Vielzahl von Atemproblemen führen, wie Schwindel, Muskelverspannungen und Einschränkungen der körperlichen Aktivitätsfähigkeit. Bis heute gibt es keine Leitlinien für die Behandlung oder Nachsorge dieser Patienten und es gibt nur sehr wenige gut durchgeführte Studien, die untersuchen, ob Atemtraining das Atemmuster verbessern kann.

Das Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen von Atemtraining und Beratung zur körperlichen Aktivität im Vergleich zu nur Beratung zur körperlichen Aktivität bei Kindern und Jugendlichen mit Asthma zu untersuchen. Das primäre Ergebnis ist die Lebensqualität und sekundäre Ergebnisse sind dysfunktionale Atmung, Asthmakontrolle, körperliche Aktivitätsniveau und Spirometrie-Veränderungen.

Diese randomisierte kontrollierte Studie.

Patienten werden in der pädiatrischen Lungenklinik des Karolinska Universitätskrankenhauses identifiziert, und Patienten im Alter von 10-17 Jahren, die zur Spirometrie und Belastungstestung zu einem Physiotherapeuten überwiesen werden und die Asthma mit dysfunktionaler Atmung haben, werden zur Teilnahme eingeladen.

Die Bewertungen umfassen den Pädiatrischen Asthma-Lebensqualitätsfragebogen, den Eltern-Asthma-Lebensqualitätsfragebogen, den Pädiatrischen Nijmegen-Fragebogen zur Bewertung von Symptomen im Zusammenhang mit dysfunktionaler Atmung, den Childhood Asthma Control Test oder den Adult Asthma Control Test. Diese Fragebögen werden von Patienten mit oder ohne ihre Eltern je nach ihrem Alter zu Studienbeginn und nach 4 Wochen, 12 Wochen und 24 Wochen ausgefüllt. Zu Studienbeginn und nach 4 Wochen werden ein Belastungstest von 8 Minuten auf einem Laufband und eine Spirometrie durchgeführt.

Interventionen:

Aktive Intervention bedeutet Zwerchfellatmungstraining 5 Tage pro Woche für

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Studienprotokoll für ClinicalTrials.gov

Studientitel: Auswirkungen von Atemtechniktraining und körperlicher Aktivitätsberatung auf Lebensqualität, Symptome, Asthmakontrolle und körperliche Aktivität bei Kindern und Jugendlichen mit Asthma: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Kurze Zusammenfassung: Diese randomisierte kontrollierte Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen von Training in kostaler und diaphragmaler Atemtechnik kombiniert mit Beratung zu körperlicher Aktivität gemäß FYSS, im Vergleich zur Standardversorgung - körperliche Aktivitätsberatung gemäß FYSS allein - auf Lebensqualität, Symptome im Zusammenhang mit dysfunktionaler Atmung, Asthmakontrolle und körperliche Aktivitätsniveaus bei Kindern und Jugendlichen mit Asthma zu bewerten.

Etwa 70 Patienten, die an einen Physiotherapeuten am Karolinska Universitätskrankenhaus (Huddinge und Solna) überwiesen wurden, werden über ein Jahr zur Teilnahme eingeladen. Die Teilnehmer werden randomisiert entweder (1) einer Interventionsgruppe zugeteilt, die erweiterte Physiotherapie einschließlich Atemtraining, Inhalationstechnik und individualisierte körperliche Aktivitätsberatung erhält, oder (2) einer Kontrollgruppe, die Standardempfehlungen zu körperlicher Aktivität gemäß FYSS erhält.

Das primäre Ergebnis ist die gesundheitsbezogene Lebensqualität, gemessen durch den Pediatric Asthma Quality of Life Questionnaire (PAQLQ).

Detaillierte Beschreibung: Diese Studie untersucht, ob die Ergänzung von strukturiertem Atemtraining zu Standardempfehlungen für körperliche Aktivität die Lebensqualität, Symptome dysfunktionaler Atmung, Asthmakontrolle und körperliche Aktivitätsniveaus bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 10-17 Jahren mit atopischem und/oder belastungsinduziertem Asthma verbessert.

Teilnehmer, die der Interventionsgruppe zugeteilt werden, erhalten Training in kostaler/diaphragmaler Atmung, individualisierte körperliche Aktivitätsberatung und Inhalationstechniktraining. Die diaphragmale Atmung wird 3 Mal täglich für 3-5 Minuten geübt. Die Kontrollgruppe erhält Standardberatung zu körperlicher Aktivität basierend auf FYSS-Richtlinien.

Messungen werden vor und nach einer 4-wöchigen Intervention sowie bei 12- und 24-wöchigen Nachuntersuchungen durchgeführt. Unabhängige Physiotherapeuten an jedem Standort führen alle Bewertungen durch.

Studiendesign: Studientyp: Interventionell (klinische Studie) Zuteilung: Randomisiert Interventionsmodell: Parallele Zuweisung Maskierung: Einfach verblindet (Ergebnisbewerter) Primärer Zweck: Behandlung Geschätzte Teilnehmerzahl: 63 Teilnehmer Studiendauer: 24 Wochen Nachbeobachtung Studienstandorte: Karolinska Universitätskrankenhaus, Huddinge und Solna

Interventionen Interventionsgruppe: Atemtraining + körperliche Aktivitätsberatung

  • Kostales/diaphragmales Atemtraining (3×/Tag, 3-5 Min.)
  • Inhalationstechniktraining
  • Individualisierte körperliche Aktivitätsberatung gemäß FYSS

Kontrollgruppe: Standard körperliche Aktivitätsberatung (FYSS)

  • Empfehlungen für aerobes und muskelstärkendes Training
  • Für belastungsinduzierte Symptome: ICS, Bronchodilatatoren, schrittweises Aufwärmen

Ergebnisparameter Primäres Ergebnis: PAQLQ Sekundäre Ergebnisse: Nijmegen-Fragebogen, Actigraph-Beschleunigungsmessung, ACT, Spirometrie, Laufbandtest.

Teilnahmevoraussetzungen Einschlusskriterien: Alter 10-17 Jahre, Diagnose von atopischem und/oder belastungsinduziertem Asthma, Überweisung zur Physiotherapie.

Ausschlusskriterien: Vollständig symptomfreie Patienten.

Studienablauf Basisuntersuchung: PAQLQ, ACT, Nijmegen-Fragebogen, Spirometrie, Belastungstest, Beschleunigungsmesser (14 Tage).

Interventionszeitraum: 4 Wochen. Nachuntersuchungen: Woche 4, 12, 24.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
40

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweden
      • Stockholm, Schweden, 161 76
        • Karolinska University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 10-17 Jahre, Diagnose von atopischem und/oder belastungsinduziertem Asthma, Überweisung zur Physiotherapie.

Ausschlusskriterien:

  • Völlig beschwerdefreie Patienten, keine Kenntnisse der schwedischen Sprache

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Atemtraining und Beratung zu körperlicher Aktivität
5 Minuten tägliches Zwerchfell-Atemtraining, dreimal täglich über 4 Wochen
Sonstiges: Atemtraining
Heimbasiertes Atemtraining mit schriftlichen und mündlichen Anleitungen, das 3 x 5 Minuten pro Tag über 4 Wochen durchgeführt wird.
Sonstiges: Standardempfehlungen zu körperlicher Aktivität
Schriftliche, standardisierte Empfehlungen zur körperlichen Aktivität zum Ausgangszeitpunkt
Aktiver Komparator: Standardempfehlungen zu körperlicher Aktivität
Schriftliche und mündliche Beratung zur körperlichen Aktivität bei Studienbeginn
Sonstiges: Standardempfehlungen zu körperlicher Aktivität
Schriftliche, standardisierte Empfehlungen zur körperlichen Aktivität zum Ausgangszeitpunkt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pädiatrischer Asthma-Lebensqualitätsfragebogen
Zeitfenster: Veränderung der Lebensqualität gegenüber dem Ausgangswert nach 4 Wochen. Nachuntersuchung nach 12 und 24 Wochen
Selbstberichtete Lebensqualität in drei Bereichen; Asthmasymptome, Aktivitätseinschränkungen und Emotionales. Enthält 32 Items. Auf Papier ausgefüllt.
Veränderung der Lebensqualität gegenüber dem Ausgangswert nach 4 Wochen. Nachuntersuchung nach 12 und 24 Wochen
Pädiatrischer Asthma-Lebensqualitätsfragebogen
Zeitfenster: Zu Studienbeginn, nach 4-wöchiger Intervention, sowie nach 12 und 24 Wochen Follow-up beurteilt
Selbstberichtete Lebensqualität in drei Bereichen - Symptome, Aktivitätseinschränkungen und Emotionen
Zu Studienbeginn, nach 4-wöchiger Intervention, sowie nach 12 und 24 Wochen Follow-up beurteilt

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pädiatrischer Nijmegen-Fragebogen
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert bei Atemproblemen nach 4 Wochen mit Nachbeobachtung nach 12 und 24 Wochen
Ein neu validierter Fragebogen zur Bewertung von Symptomen im Zusammenhang mit dysfunktionaler Atmung für Kinder und Jugendliche mit oder ohne Asthma. Umfasst 16 Fragen. Basierend auf dem ursprünglichen Nijmegen-Fragebogen für Erwachsene.
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert bei Atemproblemen nach 4 Wochen mit Nachbeobachtung nach 12 und 24 Wochen
Saltin-Grimby-Physical-Activity-Scale
Zeitfenster: Änderungen des körperlichen Aktivitätsniveaus gegenüber dem Ausgangswert nach 4 Wochen mit Nachbeobachtung nach 12 und 24 Wochen
Selbstberichtetes körperliches Aktivitätsniveau.
Änderungen des körperlichen Aktivitätsniveaus gegenüber dem Ausgangswert nach 4 Wochen mit Nachbeobachtung nach 12 und 24 Wochen
Kindlicher / Erwachsenen-Asthma-Kontrolle-Test (c-ACT / ACT)
Zeitfenster: Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert nach 4 Wochen Intervention, Nachbeobachtung nach 12 und 24 Wochen
Selbstberichtete Kontrolle verschiedener Asthmazeichen, 10 Imems
Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert nach 4 Wochen Intervention, Nachbeobachtung nach 12 und 24 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Karolinska University Hospital

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Helene Alexanderson, Associate professor, PhD, RPT, Medical Unit Allied Health Professionals, Karolinska University Hospital, Stockholm, sweden

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
30. August 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
2. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
9. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
9. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • KarolinskaUH
  • F2020-0009 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Swedish Asthma and Allergy Society)
  • 2023-01011 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Promobilia Foundation)

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UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Dies ist keine klinische Studie, die die Sicherheit oder Wirkung eines Arzneimittels untersucht, und wird nicht vom NIH finanziert oder organisiert. Wir möchten jedoch unseren Datensatz und unsere statistische Analyse gemäß den Richtlinien der wissenschaftlichen Zeitschrift teilen, die unsere Manuskripte akzeptiert. Wir würden auch in Erwägung ziehen, Ergebnisse auf clincialtrials.gov zu teilen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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