EDP167 bei gesunden Probanden und Probanden mit leichter Dyslipidämie
Eine Dosis-Eskalations-Phase-I-Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik einer Einzeldosis von EDP167-Injektion bei gesunden Probanden und Probanden mit leichter Dyslipidämie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Guangzhou, China
- Guangdong Provincial People's Hospital
-
Hangzhou, China
- The Second Affiliated Hospital Zhejiang University School of Medicine
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Probanden im Alter von 18 bis 60 Jahren (einschließlich) zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung, männlich oder weiblich.
- Männliche Probanden mit einem Gewicht von ≥50,0 kg, weibliche Probanden mit einem Gewicht von ≥45,0 kg und einem Body-Mass-Index (BMI) zwischen 18,0 und 35,0 kg/m² (einschließlich).
- Probanden mit nüchternem Serum-TG ≥1,13 mmol/L und <5,6 mmol/L sowie LDL-C ≥1,8 mmol/L und <4,9 mmol/L beim Screening.
- Probanden ohne Auffälligkeiten oder nur mit geringfügigen Auffälligkeiten, die vom Prüfer als klinisch unbedeutend eingestuft werden (ausgenommen Lipid-Laboruntersuchungen), bei körperlicher Untersuchung, Vitalparametern, 12-Kanal-EKG, posteroanteriorer und lateraler Röntgenaufnahme des Thorax, abdominalem Ultraschall und Laboruntersuchungen beim Screening.
- Probanden, die mindestens 4 Wochen vor der Verabreichung der Dosis eine stabile Ernährungsgewohnheit beibehalten haben und während der Studie keine Pläne haben, ihre Ernährung oder ihr Körpergewicht wesentlich zu ändern.
- Weibliche Probanden mit Kinderwunschpotenzial oder männliche Probanden mit Partnern mit Kinderwunschpotenzial müssen von der Unterzeichnung der Einverständniserklärung bis 6 Monate nach der Verabreichung hochwirksame Verhütungsmethoden anwenden und auf die Spende von Sperma oder Eizellen verzichten.
- Probanden, die freiwillig die schriftliche Einverständniserklärung unterzeichnen, die Studienabläufe und -inhalte verstehen, gut mit dem Prüfer kommunizieren können und bereit sind, die relevanten Studienvorschriften einzuhalten.
Ausschlusskriterien:
- Probanden mit bekannter Allergie/Überempfindlichkeit gegen das Prüfpräparat, seine Bestandteile oder Medikamente derselben Klasse.
- Probanden mit einer Vorgeschichte oder aktuellen schweren oder klinisch signifikanten Erkrankungen/Auffälligkeiten, einschließlich, aber nicht beschränkt auf kardiovaskuläre, respiratorische, endokrine, gastrointestinale, renale, hepatische, biliäre, dermatologische, hämatologische, immunologische, neurologische oder psychiatrische Erkrankungen/Auffälligkeiten, oder jegliche Erkrankungen (außer Dyslipidämie), die nach Einschätzung des Prüfers Sicherheitsbedenken darstellen oder die pharmakokinetische Bewertung beeinträchtigen.
- Probanden, die innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening einen größeren chirurgischen Eingriff hatten oder eine Operation, die die Arzneimittelabsorption, -verteilung, -metabolisierung oder -ausscheidung erheblich beeinflussen kann, oder die während der Studie einen geplanten chirurgischen Eingriff planen.
- Probanden mit einer der folgenden Laborauffälligkeiten beim Screening: Gesamtbilirubin (TBIL), Gamma-Glutamyltransferase (GGT) oder alkalische Phosphatase (ALP) >1,5×ULN; Alanin-Aminotransferase (ALT) oder Aspartat-Aminotransferase (AST) >ULN.
- Probanden mit einem der folgenden 12-Kanal-EKG-Befunde: QTcF >450 ms oder ein anderer klinisch signifikanter abnormaler EKG-Befund.
- Probanden mit Tätowierungen, Narben oder Muttermalen am Bauch, an den Oberarmen oder Oberschenkeln, die die Beurteilung von Injektionsstellenreaktionen beeinträchtigen könnten.
- Probanden, die innerhalb von 14 Tagen vor der Verabreichung der Dosis verschreibungspflichtige Medikamente, rezeptfreie (OTC) Medikamente, chinesische Kräuterheilmittel oder Nahrungsergänzungsmittel verwendet haben; oder bei denen die Verabreichung innerhalb von 5 Halbwertszeiten einer vorherigen Medikation erfolgt (basierend auf dem längeren Zeitraum); oder die innerhalb von 90 Tagen vor dem Screening Medikamente verwendet haben, von denen bekannt ist, dass sie den Lipidstoffwechsel beeinflussen.
- Probanden, die innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening einen Lebendimpfstoff erhalten haben oder die während der Studie einen Lebendimpfstoff erhalten planen.
- Probanden, die innerhalb von 12 Monaten vor dem Screening eine Antisense-Oligonukleotid (ASO)- oder Small Interfering RNA (siRNA)-Therapie verwendet haben.
- Probanden mit einer Vorgeschichte von Drogenmissbrauch/Substanzmissbrauch oder einem positiven Ergebnis für die angegebenen Drogen (Ketamin, Marihuana, Morphin, MDMA, Methamphetamin, Kokain) im Urindrogenscreening beim Screening.
- Probanden, die innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening regelmäßig Alkohol konsumiert haben (definiert als >14 Alkoholeinheiten pro Woche; 1 Einheit = 360 ml Bier oder 45 ml Spirituosen mit 40 % Alkohol oder 150 ml Wein), oder die während der Studie nicht auf Alkohol verzichten möchten, oder die ein Atemalkoholtestergebnis >0 mg/100 ml haben.
- Probanden, die innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening übermäßige Mengen an Tee, Kaffee oder koffeinhaltigen Getränken konsumiert haben (definiert als >8 Tassen pro Tag; 1 Tasse = 250 ml), oder die innerhalb von 48 Stunden vor der Verabreichung der Dosis solche Getränke konsumiert haben, oder die während der Studie nicht darauf verzichten möchten.
- Aktuelle Raucher oder Probanden mit einem positiven Urin-Nikotintest beim Screening oder ehemalige Raucher, die seit weniger als 6 Monaten mit dem Rauchen aufgehört haben.
- Probanden mit positiven Testergebnissen für Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg), Hepatitis-C-Virus-Antikörper (HCVAb), Humanes Immundefizienz-Virus (HIV)-Antikörper oder spezifische Treponema-Antikörper (für Syphilis) beim Screening.
- Probanden mit Unverträglichkeit gegenüber Venenpunktion, Schwierigkeiten bei der Blutentnahme oder einer Vorgeschichte von Nadel- oder Blut-Synkope.
- Probanden, die innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening Blut gespendet haben oder einen signifikanten Blutverlust (≥400 ml) erlitten haben.
- Probanden, die an einer anderen klinischen Studie teilgenommen haben oder derzeit teilnehmen und innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening das Prüfpräparat/-gerät oder Placebo erhalten haben.
- Weibliche Probanden mit einem positiven Schwangerschaftstest beim Screening, die stillen oder die während des Studienzeitraums eine Schwangerschaft planen.
- Jeglicher andere Zustand, den der Prüfer für ungeeignet hält, dass der Proband an dieser klinischen Studie teilnimmt.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
- Maskierung: Vervierfachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Gruppe 1
EDP167 35mg (N=6) und Placebo (N=2)
|
EDP167 sc Injektion
Sterile normale Kochsalzlösung (0,9 % NaCl) sc Injektion
|
|
Experimental: Gruppe 2
EDP167 100mg (N=6) und Placebo (N=2)
|
EDP167 sc Injektion
Sterile normale Kochsalzlösung (0,9 % NaCl) sc Injektion
|
|
Experimental: Gruppe 3
EDP167 200mg (N=6) und Placebo (N=2)
|
EDP167 sc Injektion
Sterile normale Kochsalzlösung (0,9 % NaCl) sc Injektion
|
|
Experimental: Gruppe 4
EDP167 300 mg (N=6) und Placebo (N=2)
|
EDP167 sc Injektion
Sterile normale Kochsalzlösung (0,9 % NaCl) sc Injektion
|
|
Experimental: Gruppe 5
EDP167 400 mg (N=6) und Placebo (N=2)
|
EDP167 sc Injektion
Sterile normale Kochsalzlösung (0,9 % NaCl) sc Injektion
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit einer einzelnen subkutanen Injektion von EDP167 bei erwachsenen Probanden.
Zeitfenster: Bis zu 85 Tage nach der Dosis
|
Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen und schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen, mit klinisch signifikanten Veränderungen der Vitalzeichen, der EKG-Ableitungen, der körperlichen Untersuchung und der Labortests.
|
Bis zu 85 Tage nach der Dosis
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Zur Bewertung der Plasmakonzentrations-Zeit-Fläche unter der Kurve (AUC) einer einzelnen subkutanen Injektion von EDP167 bei erwachsenen Probanden.
Zeitfenster: Bis zu 48 Stunden nach der Dosis
|
Konzentrations-Zeit-Fläche unter der Kurve (AUC) von EDP167 im Plasma
|
Bis zu 48 Stunden nach der Dosis
|
|
Zur Bewertung der Zeit bis zur maximalen Konzentration (Tmax) einer einzelnen subkutanen Injektion von EDP167 bei erwachsenen Probanden.
Zeitfenster: Bis zu 48 Stunden nach der Einnahme
|
Zeit bis zur maximalen Konzentration (Tmax) von EDP167 im Plasma
|
Bis zu 48 Stunden nach der Einnahme
|
|
Zur Bewertung der maximalen Konzentration (Cmax) einer einzelnen subkutanen Injektion von EDP167 bei erwachsenen Probanden.
Zeitfenster: Bis zu 48 Stunden nach der Dosis
|
Maximale Konzentration (Cmax) von EDP167 im Plasma
|
Bis zu 48 Stunden nach der Dosis
|
|
Zur Bewertung des scheinbaren Verteilungsvolumens (Vd) einer einzelnen subkutanen Injektion von EDP167 bei erwachsenen Probanden.
Zeitfenster: Bis zu 48 Stunden nach der Dosis
|
Bis zu 48 Stunden nach der Dosis
|
|
|
Zur Bewertung der Clearance (CL) einer einzelnen subkutanen Injektion von EDP167 bei erwachsenen Probanden.
Zeitfenster: Bis zu 48 Stunden nach der Dosis
|
Bis zu 48 Stunden nach der Dosis
|
|
|
Zur Bewertung der Eliminationshalbwertszeit (t1/2) einer einzelnen subkutanen Injektion von EDP167 bei erwachsenen Probanden.
Zeitfenster: Bis zu 48 Stunden nach der Einnahme
|
Bis zu 48 Stunden nach der Einnahme
|
|
|
Zur Bewertung der pharmakodynamischen Eigenschaften (ANGPTL3) einer einzelnen subkutanen Injektion von EDP167 bei erwachsenen Probanden.
Zeitfenster: Bis zu 85 Tage nach der Dosis
|
Veränderung des nüchternen Serum-ANGPTL3-Spiegels gegenüber dem Ausgangswert.
|
Bis zu 85 Tage nach der Dosis
|
|
Zur Bewertung der pharmakodynamischen Eigenschaften (TG) einer einzelnen subkutanen Injektion von EDP167 bei erwachsenen Probanden.
Zeitfenster: Bis zu 85 Tage nach der Verabreichung
|
Veränderung des Nüchtern-Serum-TG-Spiegels gegenüber dem Ausgangswert.
|
Bis zu 85 Tage nach der Verabreichung
|
|
Zur Bewertung der pharmakodynamischen Eigenschaften (LDL-C) einer einzelnen subkutanen Injektion von EDP167 bei erwachsenen Probanden.
Zeitfenster: Bis zu 85 Tage nach der Verabreichung
|
Änderung gegenüber dem Ausgangswert des nüchternen Serum-LDL-C-Spiegels.
|
Bis zu 85 Tage nach der Verabreichung
|
|
Zur Bewertung der pharmakodynamischen Eigenschaften (TC) einer einzelnen subkutanen Injektion von EDP167 bei erwachsenen Probanden.
Zeitfenster: Bis zu 85 Tage nach der Dosis
|
Veränderung des Nüchtern-Serum-Gesamtcholesterinspiegels gegenüber dem Ausgangswert.
|
Bis zu 85 Tage nach der Dosis
|
|
Zur Bewertung der pharmakodynamischen Eigenschaften (non-HDL-C) einer einzelnen subkutanen Injektion von EDP167 bei erwachsenen Probanden.
Zeitfenster: Bis zu 85 Tage nach der Verabreichung
|
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert des Nüchtern-Serum-Nicht-HDL-Cholesterinspiegels.
|
Bis zu 85 Tage nach der Verabreichung
|
|
Zur Bewertung der pharmakodynamischen Eigenschaften (VLDL-C) einer einzelnen subkutanen Injektion von EDP167 bei erwachsenen Probanden.
Zeitfenster: Bis zu 85 Tage nach der Dosis
|
Änderung des Nüchtern-VLDL-C-Spiegels im Serum gegenüber dem Ausgangswert.
|
Bis zu 85 Tage nach der Dosis
|
|
Zur Bewertung der pharmakodynamischen Eigenschaften (HDL-C) einer einzelnen subkutanen Injektion von EDP167 bei erwachsenen Probanden.
Zeitfenster: Bis zu 85 Tage nach der Dosis
|
Veränderung des nüchternen HDL-C-Serumspiegels gegenüber dem Ausgangswert.
|
Bis zu 85 Tage nach der Dosis
|
|
Zur Bewertung der pharmakodynamischen Eigenschaften (Lp(a)) einer einzelnen subkutanen Injektion von EDP167 bei erwachsenen Probanden.
Zeitfenster: Bis zu 85 Tage nach der Dosis
|
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert des Nüchtern-Lp(a)-Serumspiegels.
|
Bis zu 85 Tage nach der Dosis
|
|
Zur Bewertung der pharmakodynamischen Eigenschaften (ApoB) einer einzelnen subkutanen Injektion von EDP167 bei erwachsenen Probanden.
Zeitfenster: Bis zu 85 Tage nach der Dosis
|
Änderung des Ausgangswerts des nüchternen Serum-ApoB-Spiegels.
|
Bis zu 85 Tage nach der Dosis
|
|
Zur Bewertung der pharmakodynamischen Eigenschaften (ApoA-I) einer einzelnen subkutanen Injektion von EDP167 bei erwachsenen Probanden.
Zeitfenster: Bis zu 85 Tage nach der Dosis
|
Änderung gegenüber dem Ausgangswert des nüchternen Serum-ApoA-I-Spiegels.
|
Bis zu 85 Tage nach der Dosis
|
|
Die Wirkung der EDP167-Injektion auf das QT-Intervall, bewertet durch C-QT-Analyse.
Zeitfenster: Bis zu 48 Stunden nach der Dosis
|
Die Differenz vom Ausgangswert von QTcF nach Verabreichung.
|
Bis zu 48 Stunden nach der Dosis
|
|
Die Wirkung der EDP167-Injektion auf das QT-Intervall, bewertet durch C-QT-Analyse.
Zeitfenster: Bis zu 48 Stunden nach der Dosis
|
Die Korrelation zwischen der Arzneimittel-Serumkonzentration und QTcF.
|
Bis zu 48 Stunden nach der Dosis
|
|
Um die Immunogenität von EDP167 zu bewerten.
Zeitfenster: Bis zu 85 Tage nach der Dosis
|
Die Inzidenz und der Titer von Antikörpern gegen EDP167.
|
Bis zu 85 Tage nach der Dosis
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- EDP167D101
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .