Eine Phase-1-Studie von AIR-001 bei Erwachsenen mit Alpha-1-Antitrypsinmangel (AATD) (RepAIR1)
Phase 1, offene, Einzel- und Mehrfachdosis-Studie mit aufsteigender Dosierung zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von subkutan verabreichtem AIR-001 bei Erwachsenen mit AATD aufgrund des PiZZ-Genotyps
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
- Arzneimittel: AIR-001 SAD Dosisstufe 1
- Arzneimittel: AIR-001 SAD Dosisstufe 2
- Arzneimittel: AIR-001 SAD Dosisstufe 3
- Arzneimittel: AIR-001 SAD Dosisstufe 4
- Arzneimittel: AIR-001 MD Dosisstufe 1
- Arzneimittel: AIR-001 MD Dosisstufe 2
- Arzneimittel: AIR-001 MD Dosisstufe 3
- Arzneimittel: AIR-001 MD Dosisstufe 4
- Arzneimittel: AIR-001 MD Dosisstufe 5
- Arzneimittel: AIR-001 MD-Dosisstufe 6
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: AIRNA Corporation Clinical Trials Information
- Telefonnummer: 617-609-8790
- E-Mail: patients@airna.com
Studienorte
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Melbourne, Australien
- Rekrutierung
- Clinical Study Center
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Tbilisi, Georgia
- Aktiv, nicht rekrutierend
- Clinical Study Center 1
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Tbilisi, Georgia
- Aktiv, nicht rekrutierend
- Clinical Study Center 2
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Matosinhos Municipality, Portugal
- Rekrutierung
- Clinical Study Center
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Barcelona, Spanien
- Rekrutierung
- Clinical Study Center
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Cambridge, Vereinigtes Königreich
- Rekrutierung
- Clinical Study Center
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London, Vereinigtes Königreich
- Rekrutierung
- Clinical Study Center
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Southampton, Vereinigtes Königreich
- Rekrutierung
- Clinical Study Center
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männliche oder weibliche Teilnehmer >18 Jahre und <75 Jahre zum Zeitpunkt der Unterschrift der Einwilligungserklärung
- Gesamt-AAT-Serumspiegel < 11 µM (57 mg/dL)
- Pi*ZZ-Genotyp durch DNA-Sequenzierung innerhalb des SERPINA1-Gens bestätigt, ohne bekannte gleichzeitig auftretende SERPINA1-Null-Varianten
- Spirometrie: Forciertes exspiratorisches Volumen in 1 Sekunde (FEV1) ≥ 40 % des Sollwerts
- Nichtraucher, einschließlich Vaping, für mindestens 6 Monate vor dem Screening
- Body-Mass-Index zwischen 18-33,0 kg/m²
- Körpergewicht ≥ 45 kg und ≤ 110 kg
- Bereit und in der Lage, vor Beginn jeder Studienprozedur durch den Teilnehmer eine schriftliche Einwilligungserklärung zu geben
- Negatives Beta-humanes Choriongonadotropin (β-hCG) bei Einschluss nur für Frauen mit Kinderwunschpotenzial (WOCBP)
- Teilnehmer, die entweder eine WOCBP sind oder männliche Teilnehmer, die heterosexuell mit einer WOCBP aktiv sind, müssen der Verwendung einer hochwirksamen Verhütungsmethode vom Screening-Besuch bis mindestens 4 Wochen nach der letzten Dosis des Prüfpräparats (IMP) zustimmen
- Bereit und in der Lage, dem Studienplan, allen Studienprozeduren und anderen Anforderungen zu entsprechen
Ausschlusskriterien:
- Weibliche Teilnehmer, die stillen oder laktieren
- Teilnehmer hat innerhalb von 30 Tagen vor dem Screening-Besuch eine AAT-Augmentationstherapie erhalten oder plant, diese während der Studienteilnahme zu erhalten
- Bekannte oder vermutete Allergie oder Unverträglichkeit gegenüber AIR-001 oder seinen Bestandteilen
- Akute Atemwegsinfektion oder klinisch diagnostizierte Exazerbation einer chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD), die innerhalb von 8 Wochen vor der Dosierung eine Antibiotikabehandlung und/oder systemische Kortikosteroide erforderte
- Positiver Screening-Test auf COVID-19 und/oder Influenza
- Lungenerkrankung, die die kontinuierliche Anwendung oraler Kortikosteroide, kontinuierliche Sauerstoffzufuhr, tagsüber Beatmungsunterstützung erfordert, oder Teilnehmer auf einer Lungentransplantations-Warteliste
- Leberfibrose-Score > 10 kPa definiert durch Screening-Leberelastographie, historische Leberbiopsie mit ≥ F3-Fibrose (METAVIR oder vergleichbares Bewertungssystem) oder etablierte Diagnose einer Leberzirrhose
Eine der folgenden Screening-Laboranomalien:
- Alanin-Aminotransferase (ALT), Aspartat-Aminotransferase (AST) oder Gamma-Glutamyl-Transferase (GGT) > 3-fache obere Normgrenze (ULN)
- Gesamtbilirubin > ULN (Hinweis: für Teilnehmer mit dokumentiertem Gilbert-Syndrom und direktem Bilirubin ≤ ULN beträgt das Ausschlusskriterium Gesamtbilirubin > 2,5 mg/dL)
- INR > ULN (für Teilnehmer mit stabilen Antikoagulanzien-Dosen beträgt das Ausschlusskriterium INR > 3,0)
- Thrombozytenzahl ≤ 150 k/µL
- Geschätzte glomeruläre Filtrationsrate (eGFR) ≤ 60 mL/min/1,73m² nach der CKD-EPI-Gleichung
- Urin-Albumin-Kreatinin-Verhältnis > 300 mg/g
- Urin-Protein-Kreatinin-Verhältnis > 500 mg/g
- Verlängertes QT-Intervall im Elektrokardiogramm (EKG), definiert als QTcF ≥ 450 ms (Männer) oder ≥ 470 ms (Frauen)
- EKG-Befunde beim Screening, die Messungen des QT-Intervalls ungenau machen
- Anamnese von Herzinsuffizienz, schweren Herzrhythmusstörungen, die Antiarrhythmika erfordern, oder ungeklärte Bewusstlosigkeiten oder Ohnmachtsanfälle mit vermuteter kardialer Ursache
- Positiver Screening-Test oder bekannte chronische Infektion mit Hepatitis B, Hepatitis C oder HIV
- Bekannte Anamnese von Koagulopathie oder Blutungsneigung
- Anamnese oder Unverträglichkeit von subkutanen (SC) Injektionen einschließlich relevanter dermatologischer Erkrankungen, die Standard-Injektionsstellen betreffen
- Anamnese oder Vorliegen einer medizinischen Erkrankung, Verhaltens- oder psychiatrischen Störung, geplanter chirurgischer Prozedur oder chirurgischen Anamnese, die die Studienteilnahme oder Interpretation der Studienergebnisse beeinträchtigen könnte und/oder den Teilnehmer bei Studienteilnahme (nach Meinung des Prüfers) einem signifikanten Risiko aussetzen könnte
- Anamnese einer Lungenvolumenreduktionsprozedur in den 6 Monaten vor dem Screening
- Laborwert(e) außerhalb des Laborreferenzbereichs, der/die als klinisch signifikant angesehen wird/werden und die Sicherheits-, Wirksamkeits-, PK- oder PD-Bewertungen oder Interpretation durch den Prüfer beim Screening beeinflussen könnte/könnten
- Anamnese von Alkohol- oder Drogenmissbrauch in den letzten drei Monaten, bestätigt durch medizinische Anamnese oder durchschnittlichen wöchentlichen Alkoholkonsum von >14 Getränken/Woche (ein Getränk entspricht 12 oz [355 mL] Bier, 5 oz [150 mL] Wein, 1,5 oz [45 mL] Spirituosen) oder positiver Drogenscreening-Test (Amphetamine, Barbiturate, Benzodiazepine, Kokain, Opiate oder Cannabinoide), es sei denn, Teil einer verordneten medizinischen Therapie
- Aktuelle oder frühere Teilnahme an einer anderen klinischen Studie, bei der der Teilnehmer innerhalb von 3 Monaten oder 5 Halbwertszeiten des IMP, je nachdem was länger ist, vor dem Screening-Besuch eine Dosis eines IMP erhalten hat
- Jede frühere Genersatz- oder DNA-Editing-Therapie
- Jegliche frühere Anwendung einer RNA-basierten Therapie (außer AIR-001 oder RNA-basierten Impfstoffen) innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening-Besuch oder zu irgendeinem Zeitpunkt, wenn aufgrund arzneimittelbedingter unerwünschter Ereignisse abgesetzt
- Anwendung neuer verschreibungspflichtiger Medikamente, Impfstoffe, pflanzlicher Heilmittel, rezeptfreier Medikamente oder Nahrungsergänzungsmittel oder Änderungen chronischer Therapien innerhalb von 28 Tagen vor der Dosierung, sofern nicht durch den Studienmedizinischen Monitor genehmigt
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: AIR-001 SAD Kohorte 1
AIR-001 ist ein RNA-editierendes Oligonukleotid in steriler, konservierungsmittelfreier Lösung, das als Einzeldosis subkutan (SC) injiziert wird.
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AIR-001-Arzneimittelprodukt, SC
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Experimental: AIR-001 SAD Kohorte 2
AIR-001 verabreicht durch SC-Injektion als Einzeldosis.
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AIR-001 Arzneimittelprodukt, SC
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Experimental: AIR-001 SAD Kohorte 3
AIR-001, verabreicht als Einzeldosis durch subkutane Injektion.
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AIR-001 Arzneimittel, subkutan
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Experimental: AIR-001 SAD Kohorte 4
AIR-001 verabreicht durch SC-Injektion, Einzeldosis.
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AIR-001-Arzneimittel, SC
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Experimental: AIR-001 MD Kohorte 1
AIR-001 ist ein RNA-editierendes Oligonukleotid in steriler konservierungsmittelfreier Lösung, das als multiple Dosen durch subkutane (SC) Injektion verabreicht wird.
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AIR-001 Arzneimittelprodukt, SC
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Experimental: AIR-001 MD Kohorte 2
AIR-001 verabreicht durch SC-Injektion als multiple Dosen.
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AIR-001-Arzneimittel, SC
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Experimental: AIR-001 MD Kohorte 3
AIR-001 verabreicht durch SC-Injektion als Mehrfachdosen.
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AIR-001-Arzneimittel, SC
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Experimental: AIR-001 MD Kohorte 4
AIR-001 verabreicht durch SC-Injektion als multiple Dosen.
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AIR-001 Arzneimittel, SC
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Experimental: AIR-001 MD Kohorte 5
AIR-001, verabreicht durch subkutane Injektion als mehrere Dosen.
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AIR-001-Arzneimittel, SC
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Experimental: AIR-001 MD Kohorte 6
AIR-001, verabreicht durch SC-Injektion als multiple Dosen.
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AIR-001 Arzneimittel, subkutan
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Anzahl der Teilnehmer mit behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen (TEAEs)
Zeitfenster: Bis Tag 169
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Bis Tag 169
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Inzidenz von Laborabweichungen und Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert, einschließlich Hämatologie-, Chemie-, Gerinnungs- und Urinanalyseparametern
Zeitfenster: Baseline bis einschließlich Tag 169
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Baseline bis einschließlich Tag 169
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Häufigkeit abnormer Vitalzeichen
Zeitfenster: Baseline bis zu Tag 169
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Baseline bis zu Tag 169
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Inzidenz abnormaler Elektrokardiogramm (EKG) Befunde
Zeitfenster: Baseline bis zu Tag 169
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Baseline bis zu Tag 169
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve für AIR-001 vom Zeitpunkt der Verabreichung bis zur letzten messbaren Konzentration (AUClast)
Zeitfenster: Bis zu Tag 169
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Bis zu Tag 169
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Maximale Konzentration von AIR-001 im Plasma (Cmax)
Zeitfenster: Bis Tag 169
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Bis Tag 169
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Änderung gegenüber dem Ausgangswert der Gesamt-AAT-Proteinspiegel im Serum, einschließlich Serum M-AAT, Z-AAT und funktionellem AAT-Protein
Zeitfenster: Bis Tag 169
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Bis Tag 169
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Studienleiter: Clinical Information, AIRNA Corporation
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Angeborene, erbliche und neonatale Krankheiten und Anomalien
- Angeborene Anomalien
- Lungenkrankheit
- Genetische Krankheiten, angeboren
- Leberkrankheiten
- Erkrankungen der Atemwege
- Pathologische Prozesse
- Emphysem
- Säugling, Neugeborenes, Krankheiten
- Alpha 1-Antitrypsin-Mangel
- Pathologische Zustände, Anzeichen und Symptome
- Subkutanes Emphysem
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- AIR-001-AATD-101
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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