Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

AYA-PeerConnect: Eine Kommunikationstrainings-Intervention für jugendliche/junge erwachsene Krebsüberlebende (AYACS)

2. November 2026 aktualisiert von: Pooja Rao, Milton S. Hershey Medical Center

AYA-PeerConnect: Eine Kommunikationscoaching-Intervention für jugendliche/junge erwachsene Krebsüberlebende (AYACS)

This research is being done to test a communication coaching intervention pilot designed to improve communication quality between adolescent/young adult cancer survivors (AYACS) and their friends/peers. The results of the study will help to understand how to best support adolescent/young adult cancer survivors, and may inform the development or future implementation of similar programs for cancer survivor populations.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

This study is being done to test a communication coaching intervention designed to improve communication quality between adolescent/young adult cancer survivors (AYACS) and their friends/peers. The results of the study will help to understand how to best support adolescent/young adult cancer survivors, and may inform the development or future implementation of similar programs for cancer survivor populations.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
11

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 17033
        • Milton S. Hershey Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Participant is currently ≥18-35 years old
  • Participant is receiving cancer-directed care at Penn State Cancer Institute or Penn State Children's Hospital
  • Participant has completed all cancer-directed therapy and is at least 1 year from end of cancer treatment (based on date of last cancer-directed treatment)
  • Participant has access to a computer with internet capability
  • Participant is fluent in written and spoken English

Exclusion Criteria:

  • Participant is not fluent in written and spoken English
  • Participant with cognitive inability to participant in the study as determined by the study team
  • Participants with history of relapsed cancer

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Asynchronous coaching and artificial intelligence (AI) Yoodli coach sessions

The intervention will use a combination of asynchronous communication coaching sessions, and AI Yoodli coach sessions.
Verhalten: Asynchronous coaching and artificial intelligence (AI) Yoodli coach sessions

Participants will complete asynchronous individual sessions for Visits 2-4. Each visit will include a 60-minute interactive didactic session using Rise 360 software, with a 20-minute Yoodli AI coaching session (both Rise 360 and Yoodli will be accessed via website). Rise 360 sessions will cover topics related to communication style, multiple goals theory and how to apply concepts learned in being good communicators. Yoodli AI coaching session will be completed for the corresponding Rise 360 session before moving to the next visit's session.

The 20-minute Yoodli AI coaching sessions will include coaching from the Yoodli AI coach and practicing various peer conversation situations. These sessions will consolidate and reinforce concepts learned in the didactic sessions. The Yoodli AI coach is programmed with input on relationship style (a communication tool to assess communication style) to deliver personalized coaching.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Intervention Feasibility (Quantitative)
Zeitfenster: Post intervention follow up visit (Up to a month)

Quantitative feasibility will be collected based on visit attendance.
Post intervention follow up visit (Up to a month)
Intervention Feasibility (Qualitative)
Zeitfenster: Post intervention follow up visit (Up to a month)

Qualitative feasibility data will be collected from post-module mixed methods assessments, and exit interviews and focus groups.
Post intervention follow up visit (Up to a month)
Intervention Acceptability (Quantitative)
Zeitfenster: Post intervention follow up visit (Up to a month)

Quantitative acceptability will be collected using an acceptability questionnaire. Quantitative acceptability will be integrated with qualitative data from post-module mixed methods assessments, and exit interviews and focus groups to understand intervention acceptability.
Post intervention follow up visit (Up to a month)
Intervention Acceptability (Qualitative)
Zeitfenster: Post intervention follow up visit (Up to a month)

Qualitative acceptability data will be collected from post-module mixed methods assessments, and exit interviews and focus groups.
Post intervention follow up visit (Up to a month)
Communication quality Multiple Goals Score
Zeitfenster: Baseline

Rating process for communication quality analysis (CQA) domains. A domain score is calculated for each of the six communication quality domains (content, emotion, accommodation, engagement, relationship, and face). Using the emotion domain as an example, the neutral score is assigned as a "1," and as participants express emotion (as per the definition above and further detailed in the CQA codebook) the score increases with the highest quality score being "7". A domain score is assigned every five minutes for each of the six domains. The full range for each measure is 6 (most neutral)-42 (highest quality).
Baseline
Communication quality Multiple Goals Score
Zeitfenster: Post intervention follow up visit (Up to a month)

Rating process for communication quality analysis (CQA) domains. A domain score is calculated for each of the six communication quality domains (content, emotion, accommodation, engagement, relationship, and face). Using the emotion domain as an example, the neutral score is assigned as a "1," and as participants express emotion (as per the definition above and further detailed in the CQA codebook) the score increases with the highest quality score being "7". A domain score is assigned every five minutes for each of the six domains. The full range for each measure is 6 (most neutral)-42 (highest quality).
Post intervention follow up visit (Up to a month)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anxiety
Zeitfenster: Baseline

Anxiety will be measured using the Anxiety (Emotional Distress-Anxiety-Short Form 8a) measure from the Patient Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS). It is an 8-item self-report questionnaire assessing anxiety symptoms over the past 7 days, including fear, tension, and worry. It is scored on a 5-point Likert scale (1=Never, 2=Rarely, 3=Sometimes, 4=Often, 5=Always).
Baseline
Anxiety
Zeitfenster: Post intervention follow up visit (Up to a month)

Anxiety will be measured using the Anxiety (Emotional Distress-Anxiety-Short Form 8a) measure from the Patient Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS). It is an 8-item self-report questionnaire assessing anxiety symptoms over the past 7 days, including fear, tension, and worry. It is scored on a 5-point Likert scale (1=Never, 2=Rarely, 3=Sometimes, 4=Often, 5=Always).
Post intervention follow up visit (Up to a month)
Depression
Zeitfenster: Baseline

Depression will be measured using the Depression (Emotional Distress-Depression-Short Form 8b) measure from the Patient Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS). It is an 8-item, self-report questionnaire assessing negative mood, views of self, and social cognition over the past seven days. It uses a 5-point scale (1=Never, 5=Always) to measure severity.
Baseline
Depression
Zeitfenster: Post intervention follow up visit (Up to a month)

Depression will be measured using the Depression (Emotional Distress-Depression-Short Form 8b) measure from the Patient Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS). It is an 8-item, self-report questionnaire assessing negative mood, views of self, and social cognition over the past seven days. It uses a 5-point scale (1=Never, 5=Always) to measure severity.
Post intervention follow up visit (Up to a month)
Social isolation
Zeitfenster: Baseline

Social isolation will be measured by the validated Patient Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) Social Isolation Form 8a.The PROMIS Social Isolation 8a short form is a 8-item, self-report tool measuring perceived loneliness and detachment from others. It uses a 5-point Likert scale (1=Never to 5=Always) to assess feelings of being avoided, excluded, or disconnected.
Baseline
Social isolation
Zeitfenster: Post intervention follow up visit (Up to a month)

Social isolation will be measured by the validated Patient Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) Social Isolation Form 8a.The PROMIS Social Isolation 8a short form is a 8-item, self-report tool measuring perceived loneliness and detachment from others. It uses a 5-point Likert scale (1=Never to 5=Always) to assess feelings of being avoided, excluded, or disconnected.
Post intervention follow up visit (Up to a month)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Milton S. Hershey Medical Center

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Pooja Rao, MD MSCE, Penn State College of Medicine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
14. April 2026

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
13. Mai 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
4. September 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
2. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
3. November 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. November 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 28236

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Aggregate participant data that underlie the results reported in the study, after de-identification.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

1 years to 3 years following final publication.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • ICF

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten