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Reaktive Kraft und dynamischer Rückprall: Ein Vergleich der Drop-Jump-Indizes

13. März 2026 aktualisiert von: Henrique Sousa, University Institute of Maia

Welcher Index erzählt die ganze Geschichte? Ein Vergleich von reaktivem Kraft- und dynamischem Rückprallindex bei Drop-Jump-Leistungen

Der Dehnungs-Verkürzungs-Zyklus (SSC) ist ein grundlegender Mechanismus bei explosiven menschlichen Bewegungen, der es muskulotendinösen Einheiten ermöglicht, elastische Energie zu speichern und freizusetzen, wodurch der Körper höhere Kräfte und Geschwindigkeiten mit größerer mechanischer Effizienz erzeugen kann. Bewegungen wie Sprinten, Springen, Hüpfen und plötzliche Richtungswechsel, die von einer schnellen Kraftanwendung abhängen, werden durch einen effektiven SSC unterstützt. Aus diesem Grund war die Identifizierung eines einfachen und interpretierbaren Index für die SSC-Funktion schon lange eine Priorität sowohl in der Forschung als auch in angewandten Sportumgebungen.

Der Reactive Strength Index (RSI), der am häufigsten als Verhältnis von Sprunghöhe zu Bodenkontaktzeit definiert wird, ist zum am weitesten verbreiteten Maß für die Quantifizierung der SSC-Leistung geworden. Dieses Verhältnis weist jedoch bemerkenswerte methodische Einschränkungen auf: Es kombiniert Variablen inkompatibler Dimensionen und ist unempfindlich gegenüber der Fallhöhe, wodurch die exzentrische Belastung des muskulotendinösen Systems ignoriert wird. Der kürzlich als dimensionslose und mechanisch fundierte Alternative vorgeschlagene Dynamic Rebound Index (DRI) wird berechnet als DRI = (Kistenhöhe + Sprunghöhe) / (9,8 × Bodenkontaktzeit²). Trotz seiner theoretischen Vorteile bleibt ein direkter Vergleich zwischen RSI und DRI in der Literatur unerforscht, was die Relevanz der vorliegenden Studie rechtfertigt.

Diese Studie zielt darauf ab, den RSI und den DRI bei körperlich aktiven Erwachsenen beider Geschlechter während der Ausführung des Drop Jumps aus vier verschiedenen Fallhöhen (20, 30, 40 und 50 cm) zu vergleichen. Die spezifischen Ziele sind: (a) die Leistung über die vier Höhenbedingungen zu charakterisieren; (b) Unterschiede zwischen den Geschlechtern in beiden Indizes zu analysieren; (c) die Auswirkung der Fallhöhe auf beide Indizes zu untersuchen; und (d) die informative Komplementarität zwischen den beiden Indizes zu erforschen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Porto District
      • Maia, Porto District, Portugal, 4475-690 Maia
        • University of Maia
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre oder älter.
  • Körperlich aktiv (regelmäßige körperliche Aktivität mindestens 3-mal pro Woche - mindestens 180 Minuten körperliche Aktivität).

Ausschlusskriterien:

  • Jegliche muskuloskeletale Verletzungen zum Zeitpunkt der Datenerhebung.
  • Jegliche medizinische Erkrankung, die die körperliche Leistungsfähigkeit oder Sicherheit während des Tests beeinträchtigen könnte.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Drop Jump 20 cm
Teilnehmer führen 3 gültige Drop-Jump-Versuche aus einer Abwurfhöhe von 20 cm durch
Die Teilnehmer führen 3 gültige Drop-Jump-Versuche bei jeder der vier Fallhöhen (20, 30, 40 und 50 cm) in randomisierter Reihenfolge durch, mit 1 Minute Pause zwischen den Versuchen und 5 Minuten zwischen den Bedingungen. Die Sprunghöhe und die Bodenkontaktzeit werden mithilfe einer Kontaktmatte (ChronoJump, Boscosystem, Spanien) aufgezeichnet, um anschließend den RSI und DRI zu berechnen.
Andere Namen:
  • DJ
Experimental: Drop Jump 30 cm
Die Teilnehmer führen 3 gültige Drop-Jump-Versuche von einer Absprunghöhe von 30 cm durch
Die Teilnehmer führen 3 gültige Drop-Jump-Versuche bei jeder der vier Fallhöhen (20, 30, 40 und 50 cm) in randomisierter Reihenfolge durch, mit 1 Minute Pause zwischen den Versuchen und 5 Minuten zwischen den Bedingungen. Die Sprunghöhe und die Bodenkontaktzeit werden mithilfe einer Kontaktmatte (ChronoJump, Boscosystem, Spanien) aufgezeichnet, um anschließend den RSI und DRI zu berechnen.
Andere Namen:
  • DJ
Experimental: Drop Jump 40 cm
Die Teilnehmer führen 3 gültige Drop-Jump-Versuche aus einer Fallhöhe von 40 cm durch
Die Teilnehmer führen 3 gültige Drop-Jump-Versuche bei jeder der vier Fallhöhen (20, 30, 40 und 50 cm) in randomisierter Reihenfolge durch, mit 1 Minute Pause zwischen den Versuchen und 5 Minuten zwischen den Bedingungen. Die Sprunghöhe und die Bodenkontaktzeit werden mithilfe einer Kontaktmatte (ChronoJump, Boscosystem, Spanien) aufgezeichnet, um anschließend den RSI und DRI zu berechnen.
Andere Namen:
  • DJ
Experimental: Drop Jump 50 cm
Die Teilnehmer führen 3 gültige Drop-Jump-Versuche von einer Fallhöhe von 50 cm durch
Die Teilnehmer führen 3 gültige Drop-Jump-Versuche bei jeder der vier Fallhöhen (20, 30, 40 und 50 cm) in randomisierter Reihenfolge durch, mit 1 Minute Pause zwischen den Versuchen und 5 Minuten zwischen den Bedingungen. Die Sprunghöhe und die Bodenkontaktzeit werden mithilfe einer Kontaktmatte (ChronoJump, Boscosystem, Spanien) aufgezeichnet, um anschließend den RSI und DRI zu berechnen.
Andere Namen:
  • DJ

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Reactive Strength Index (RSI)
Zeitfenster: Baseline
Berechnet als RSI = Sprunghöhe (m) / Bodenkontaktzeit (s), gemessen während des Drop Jumps bei vier Fallhöhen (20, 30, 40 und 50 cm).
Baseline
Dynamischer Rückprallindex (DRI)
Zeitfenster: Baseline
Berechnet als DRI = (Kastenhöhe (m) + Sprunghöhe (m)) / (9,8 × Bodenkontaktzeit² (s)), gemessen während des Drop Jumps bei vier Absprunghöhen (20, 30, 40 und 50 cm)
Baseline

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sprungkraft
Zeitfenster: Ausgangswert
Vertikale Sprunghöhe (m), gemessen über Kontaktmatte während des Drop Jumps.
Ausgangswert
Bodenkontaktzeit
Zeitfenster: Ausgangswert
Zeit (s) in Kontakt mit dem Boden während des Drop Jumps, aufgezeichnet über eine Kontaktmatte.
Ausgangswert

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. März 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juli 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juli 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • DRI_HS_01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Körperliche Leistungsparameter

Klinische Studien zur Drop-Jump-Protokoll

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