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Rotlichttherapie: eine potenzielle Strategie zur Verringerung des Sportverletzungsrisikos? (DIAERESIS)

17. März 2026 aktualisiert von: Cláudio da Silva Ferreira

Rotlichttherapie: Eine mögliche Strategie zur Verringerung des Sportverletzungsrisikos?

Diese Studie untersucht, ob Nahinfrarot-Lichttherapie akut die Beweglichkeit der Sprunggelenksdorsalflexion und die Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur verbessern kann, zwei Faktoren, die mit dem Risiko von Sportverletzungen assoziiert sind. Gesunde erwachsene Studierende absolvieren drei randomisierte Bedingungen: eine Kontrollsitzung, ein 10-minütiges Aufwärmen auf dem Fahrrad und eine 10-minütige Exposition gegenüber einer roten und nahinfraroten LED-Panel (MITO LIGHT®). Die Beweglichkeit und Flexibilität wird vor und nach jeder Bedingung mithilfe des Knee-to-Wall-Tests (KWT) und des Active Knee Extension Tests (AKET) bewertet. Die Studie zielt darauf ab, zu bestimmen, ob Photobiomodulation als potenzielle Strategie zur Reduzierung des Risikos muskuloskelettaler Verletzungen dienen kann.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Diese randomisierte Crossover-Studie untersucht die akuten Auswirkungen einer nahen Infrarot-LED-basierten Photobiomodulation auf die Beweglichkeit der Sprunggelenksdorsalflexion und die Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur bei gesunden Erwachsenen. Jeder Teilnehmer absolviert drei Sitzungen in randomisierter Reihenfolge: (1) Kontrolle, (2) 10-minütiges Aufwärmen auf dem Fahrrad und (3) 10-minütige Exposition gegenüber einer roten und nahinfraroten LED-Panel (MITO LIGHT®), das Wellenlängen im Bereich von 800-860 nm emittiert. Das LED-Panel wird in einem Abstand von 15 cm bei 100 % Intensität positioniert. Die Vor- und Nachuntersuchungen umfassen den Knee-to-Wall Test (KWT) und den Active Knee Extension Test (AKET). Die Studie wird im Human Movement Laboratory der Universität Aveiro durchgeführt und folgt der ethischen Genehmigung des CEIC-UA. Die Daten werden anonymisiert und gemäß der DSGVO verarbeitet. Das Ziel ist festzustellen, ob Photobiomodulation zur Verringerung des Sportverletzungsrisikos beitragen kann, indem sie wichtige biomechanische Parameter verbessert.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
40

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Portugal
    • Aveiro District
      • Aveiro, Aveiro District, Portugal, 3810-193
        • Human Movement Laboratory, Escola Superior de Saúde da Universidade de Aveiro (ESSUA)
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Cláudio da Silva Ferreira, MSc Student

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Aktive und gesunde Universitätsstudenten
  • Keine aktuellen Schmerzen oder Verletzungen in den unteren Gliedmaßen
  • Fähigkeit, den Knee-to-Wall-Test (KWT) und den Active-Knee-Extension-Test (AKET) durchzuführen
  • Verfügbarkeit für die Teilnahme an allen drei Sitzungen mit mindestens 72 Stunden zwischen den Bewertungen
  • Unterschriebene Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Einnahme von photosensibilisierenden Medikamenten aktuell oder innerhalb der letzten 3 Wochen (wie im medizinischen Fragebogen erfasst)
  • Kürzliche muskuloskeletale Verletzung der unteren Gliedmaßen oder sportbedingte Verletzung mit relevanten Ausfallzeiten
  • Vorhandensein von Schmerzen, Gelenkeinschränkungen oder medizinischen Zuständen, die eine sichere Durchführung von KWT oder AKET verhindern

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Kein Eingriff: Kontrolle
10 Minuten liegende Ruhe vor den Bewertungen
Aktiver Komparator: Radfahren Aufwärmen
10-minütiges Aufwärmen auf dem Fahrrad vor den Bewertungen
Sonstiges: Aufwärmen beim Radfahren
10-minütiges Aufwärmen auf einem stationären Fahrradergometer bei 55-75 % der maximalen Herzfrequenz, gefolgt von Mobilitäts- und Flexibilitätsbewertungen.
Experimental: Nahes Infrarot-Photobiomodulation
10 Minuten Nahinfrarot-Exposition vor den Bewertungen
Gerät: Nahes Infrarot-Photobiomodulation
Exposition gegenüber einer Nahinfrarot-LED-Panel mit Wellenlängenbereich von 800-860 nm für 10 Minuten bei einem Abstand von 15 cm und 100% Intensität. Mobilitäts- und Flexibilitätstests (KWT und AKET) werden unmittelbar vor und nach der Exposition durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewegungsumfang der Dorsalflexion des Sprunggelenks
Zeitfenster: Unmittelbar vor und unmittelbar nach jedem Zustand (Kontrolle, Aufwärmen durch Radfahren und Nahinfrarot-Photobiomodulation)
Die Bewegungsfreiheit der Sprunggelenksdorsalflexion wird mit dem gewichtsbelasteten Ausfallschritt-Test (Knie-an-Wand-Test) bewertet. Der Abstand von der Großzehe zur Wand (cm) wird gemessen, während das Knie die Wand berührt und die Ferse auf dem Boden bleibt. Höhere Werte weisen auf eine größere Dorsalflexionsbeweglichkeit hin.
Unmittelbar vor und unmittelbar nach jedem Zustand (Kontrolle, Aufwärmen durch Radfahren und Nahinfrarot-Photobiomodulation)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hamstring-Flexibilität
Zeitfenster: Unmittelbar vor und unmittelbar nach jeder Bedingung (Kontrolle, Radsport-Aufwärmen und naheinfrarote Photobiomodulation)
Die Flexibilität der ischiocruralen Muskulatur wird mit dem aktiven Knieextensions-Test (AKET) bewertet. Bei 90° Hüftflexion in Rückenlage wird der Teilnehmer das Knie aktiv strecken, und der Knieflexionswinkel (Grad) wird mit einem Goniometer gemessen. Niedrigere Winkel deuten auf eine größere Flexibilität der ischiocruralen Muskulatur hin.
Unmittelbar vor und unmittelbar nach jeder Bedingung (Kontrolle, Radsport-Aufwärmen und naheinfrarote Photobiomodulation)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Cláudio da Silva Ferreira

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Cláudio da Silva Ferreira, Licenciate, University of Aveiro

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

  • Shamsi, M., Mirzaei, M., & Khabiri, S. S. (2019). Universal goniometer and electro-goniometer intra-examiner reliability in measuring the knee range of motion during active knee extension test in patients with chronic low back pain with short hamstring muscle. BMC Sports Science, Medicine and Rehabilitation, 11(1), 4. https://doi.org/10.1186/s13102-019-0116-x
  • Olivencia, O., Godinez, G. M., Dages, J., Duda, C., Kaplan, K., Kolber, M. J., Kaplan, & Kolber. (2020). THE RELIABILITY AND MINIMAL DETECTABLE CHANGE OF THE ELY AND ACTIVE KNEE EXTENSION TESTS. International Journal of Sports Physical Therapy, 15(5), 776-782. https://doi.org/10.26603/ijspt20200776
  • Warneke, K., Meder, J., Plöschberger, G., Oraže, M., Zechner, M., Jochum, D., Siegel, S. D., & Konrad, A. (2025). Can measurement errors explain variance in the relationship between muscle- and tendon stiffness and range of motion?-a blinded reliability and objectivity study. European Journal of Applied Physiology, 125(9), 2415-2430. https://doi.org/10.1007/s00421-025-05814-1
  • Konor, M. M., Morton, S., Eckerson, J. M., & Grindstaff, T. L. (2012). Reliability of three measures of ankle dorsiflexion range of motion. International Journal of Sports Physical Therapy, 7(3), 279-287

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
23. März 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
13. April 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
20. April 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
19. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. März 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 13-CEIC-UA/2026-M

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Alle gesammelten Daten werden für die statistische Analyse anonymisiert und mit eingeschränktem Zugriff sicher gespeichert. Daher wird der Datensatz auf angemessene Anfrage hin verfügbar gemacht.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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