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Rotlichttherapie: eine potenzielle Strategie zur Verringerung des Sportverletzungsrisikos? (DIAERESIS)

17. März 2026 aktualisiert von: Cláudio da Silva Ferreira

Rotlichttherapie: Eine mögliche Strategie zur Verringerung des Sportverletzungsrisikos?

Diese Studie untersucht, ob Nahinfrarot-Lichttherapie akut die Beweglichkeit der Sprunggelenksdorsalflexion und die Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur verbessern kann, zwei Faktoren, die mit dem Risiko von Sportverletzungen assoziiert sind. Gesunde erwachsene Studierende absolvieren drei randomisierte Bedingungen: eine Kontrollsitzung, ein 10-minütiges Aufwärmen auf dem Fahrrad und eine 10-minütige Exposition gegenüber einer roten und nahinfraroten LED-Panel (MITO LIGHT®). Die Beweglichkeit und Flexibilität wird vor und nach jeder Bedingung mithilfe des Knee-to-Wall-Tests (KWT) und des Active Knee Extension Tests (AKET) bewertet. Die Studie zielt darauf ab, zu bestimmen, ob Photobiomodulation als potenzielle Strategie zur Reduzierung des Risikos muskuloskelettaler Verletzungen dienen kann.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese randomisierte Crossover-Studie untersucht die akuten Auswirkungen einer nahen Infrarot-LED-basierten Photobiomodulation auf die Beweglichkeit der Sprunggelenksdorsalflexion und die Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur bei gesunden Erwachsenen. Jeder Teilnehmer absolviert drei Sitzungen in randomisierter Reihenfolge: (1) Kontrolle, (2) 10-minütiges Aufwärmen auf dem Fahrrad und (3) 10-minütige Exposition gegenüber einer roten und nahinfraroten LED-Panel (MITO LIGHT®), das Wellenlängen im Bereich von 800-860 nm emittiert. Das LED-Panel wird in einem Abstand von 15 cm bei 100 % Intensität positioniert. Die Vor- und Nachuntersuchungen umfassen den Knee-to-Wall Test (KWT) und den Active Knee Extension Test (AKET). Die Studie wird im Human Movement Laboratory der Universität Aveiro durchgeführt und folgt der ethischen Genehmigung des CEIC-UA. Die Daten werden anonymisiert und gemäß der DSGVO verarbeitet. Das Ziel ist festzustellen, ob Photobiomodulation zur Verringerung des Sportverletzungsrisikos beitragen kann, indem sie wichtige biomechanische Parameter verbessert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Portugal
    • Aveiro District
      • Aveiro, Aveiro District, Portugal, 3810-193
        • Human Movement Laboratory, Escola Superior de Saúde da Universidade de Aveiro (ESSUA)
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Cláudio da Silva Ferreira, MSc Student

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Aktive und gesunde Universitätsstudenten
  • Keine aktuellen Schmerzen oder Verletzungen in den unteren Gliedmaßen
  • Fähigkeit, den Knee-to-Wall-Test (KWT) und den Active-Knee-Extension-Test (AKET) durchzuführen
  • Verfügbarkeit für die Teilnahme an allen drei Sitzungen mit mindestens 72 Stunden zwischen den Bewertungen
  • Unterschriebene Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Einnahme von photosensibilisierenden Medikamenten aktuell oder innerhalb der letzten 3 Wochen (wie im medizinischen Fragebogen erfasst)
  • Kürzliche muskuloskeletale Verletzung der unteren Gliedmaßen oder sportbedingte Verletzung mit relevanten Ausfallzeiten
  • Vorhandensein von Schmerzen, Gelenkeinschränkungen oder medizinischen Zuständen, die eine sichere Durchführung von KWT oder AKET verhindern

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrolle
10 Minuten liegende Ruhe vor den Bewertungen
Aktiver Komparator: Radfahren Aufwärmen
10-minütiges Aufwärmen auf dem Fahrrad vor den Bewertungen
Sonstiges: Aufwärmen beim Radfahren
10-minütiges Aufwärmen auf einem stationären Fahrradergometer bei 55-75 % der maximalen Herzfrequenz, gefolgt von Mobilitäts- und Flexibilitätsbewertungen.
Experimental: Nahes Infrarot-Photobiomodulation
10 Minuten Nahinfrarot-Exposition vor den Bewertungen
Gerät: Nahes Infrarot-Photobiomodulation
Exposition gegenüber einer Nahinfrarot-LED-Panel mit Wellenlängenbereich von 800-860 nm für 10 Minuten bei einem Abstand von 15 cm und 100% Intensität. Mobilitäts- und Flexibilitätstests (KWT und AKET) werden unmittelbar vor und nach der Exposition durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewegungsumfang der Dorsalflexion des Sprunggelenks
Zeitfenster: Unmittelbar vor und unmittelbar nach jedem Zustand (Kontrolle, Aufwärmen durch Radfahren und Nahinfrarot-Photobiomodulation)
Die Bewegungsfreiheit der Sprunggelenksdorsalflexion wird mit dem gewichtsbelasteten Ausfallschritt-Test (Knie-an-Wand-Test) bewertet. Der Abstand von der Großzehe zur Wand (cm) wird gemessen, während das Knie die Wand berührt und die Ferse auf dem Boden bleibt. Höhere Werte weisen auf eine größere Dorsalflexionsbeweglichkeit hin.
Unmittelbar vor und unmittelbar nach jedem Zustand (Kontrolle, Aufwärmen durch Radfahren und Nahinfrarot-Photobiomodulation)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hamstring-Flexibilität
Zeitfenster: Unmittelbar vor und unmittelbar nach jeder Bedingung (Kontrolle, Radsport-Aufwärmen und naheinfrarote Photobiomodulation)
Die Flexibilität der ischiocruralen Muskulatur wird mit dem aktiven Knieextensions-Test (AKET) bewertet. Bei 90° Hüftflexion in Rückenlage wird der Teilnehmer das Knie aktiv strecken, und der Knieflexionswinkel (Grad) wird mit einem Goniometer gemessen. Niedrigere Winkel deuten auf eine größere Flexibilität der ischiocruralen Muskulatur hin.
Unmittelbar vor und unmittelbar nach jeder Bedingung (Kontrolle, Radsport-Aufwärmen und naheinfrarote Photobiomodulation)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cláudio da Silva Ferreira

Ermittler

  • Hauptermittler: Cláudio da Silva Ferreira, Licenciate, University of Aveiro

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

  • Shamsi, M., Mirzaei, M., & Khabiri, S. S. (2019). Universal goniometer and electro-goniometer intra-examiner reliability in measuring the knee range of motion during active knee extension test in patients with chronic low back pain with short hamstring muscle. BMC Sports Science, Medicine and Rehabilitation, 11(1), 4. https://doi.org/10.1186/s13102-019-0116-x
  • Olivencia, O., Godinez, G. M., Dages, J., Duda, C., Kaplan, K., Kolber, M. J., Kaplan, & Kolber. (2020). THE RELIABILITY AND MINIMAL DETECTABLE CHANGE OF THE ELY AND ACTIVE KNEE EXTENSION TESTS. International Journal of Sports Physical Therapy, 15(5), 776-782. https://doi.org/10.26603/ijspt20200776
  • Warneke, K., Meder, J., Plöschberger, G., Oraže, M., Zechner, M., Jochum, D., Siegel, S. D., & Konrad, A. (2025). Can measurement errors explain variance in the relationship between muscle- and tendon stiffness and range of motion?-a blinded reliability and objectivity study. European Journal of Applied Physiology, 125(9), 2415-2430. https://doi.org/10.1007/s00421-025-05814-1
  • Konor, M. M., Morton, S., Eckerson, J. M., & Grindstaff, T. L. (2012). Reliability of three measures of ankle dorsiflexion range of motion. International Journal of Sports Physical Therapy, 7(3), 279-287

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

23. März 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

13. April 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

20. April 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 13-CEIC-UA/2026-M

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Alle gesammelten Daten werden für die statistische Analyse anonymisiert und mit eingeschränktem Zugriff sicher gespeichert. Daher wird der Datensatz auf angemessene Anfrage hin verfügbar gemacht.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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