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Auswirkungen kurzer Naturkontakte auf die Gehirnfunktion und Stressreaktivität

22. Juli 2026 aktualisiert von: Susanna Fryer, PhD, National Institutes of Health (NIH)

YONDER-Studie (Auswirkungen kurzer Naturerfahrungen auf die Gehirnfunktion und Stressreaktivität)

Diese Studie konzentriert sich darauf, die Auswirkungen der in der Natur verbrachten Zeit (im Vergleich zu einer städtischen Kontrollgruppe) auf Stress sowie auf neuronale und kardiale Funktionen bei Menschen zu verstehen, die unter hohem Stress, Depressionen und Ängsten leiden.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Der Zusammenhang zwischen Urbanisierung und psychischen Erkrankungen ist seit langem bekannt, doch die mechanistischen Pfade, die diesem Zusammenhang zugrunde liegen, sind nicht gut verstanden und wahrscheinlich multifaktoriell. Reduzierter Kontakt mit der Natur könnte zu der erhöhten Psychopathologie beitragen, die in städtischen Umgebungen beobachtet wird.

Theorien, die aufmerksamkeitswiederherstellende und stressreduzierende Funktionen über kognitive Kontroll- und Belohnungs-Hirnnetzwerke implizieren, wurden vorgeschlagen, um zu erklären, wie natürliche Umgebungen Stress verringern und die psychische Gesundheit fördern können, insbesondere bei Personen mit hoher Stressbelastung, die ein Risiko für die Entwicklung psychischer Erkrankungen haben. Die meisten Untersuchungen zu den Auswirkungen der Natur auf die psychische Gesundheit waren jedoch beobachtend angelegt, wodurch Fragen zu den Auswirkungen der Natur auf die neuronale Funktion offen bleiben. Gut kontrollierte Studien zu Hirnreaktionen auf natürliche Umgebungen werden Interessengruppen über potenzielle kognitive und gesundheitliche Vorteile der Natur informieren sowie die Entwicklung klinischer Anwendungen wie Parkrezepte und naturbasierte Verhaltensinterventionen für Personen leiten, die davon profitieren könnten. Dieses Teamwissenschaftsstipendium ermöglicht die Sammlung von Pilotdaten und eine neuartige Zusammenarbeit, die die Fachkenntnisse der Fakultät in pädiatrischen naturbasierten Interventionen, klinische Neurowissenschaften von Belohnung und Motivation, elektrophysiologische Biomarker psychiatrischer Vulnerabilität und integrative Gesundheitsversorgung kombiniert. Darüber hinaus wird unser Team die Politik- und Verwaltungsexpertise der Parksystemleitung nutzen. Das Ziel dieses Projekts ist es, eine Pilotstudie zur klinischen Neurowissenschaft durchzuführen, um eine neuartige akademisch-gemeinschaftliche Zusammenarbeit zu etablieren und einen größeren Projektvorschlag zu unterstützen, um neurophysiologische Mechanismen zu untersuchen, die naturbasierten klinischen Interventionen zur Verbesserung der psychischen Gesundheit bei Personen mit stressbasierten Symptomen zugrunde liegen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94122
        • University of San Francisco California OR San Francisco VA Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Personen, die ein hohes Stressniveau angeben, werden über Flyer und Medienanzeigen aus der Gemeinschaft und über die klinische Kontaktaufnahme der UCSF rekrutiert. Aktuelle oder vergangene depressive und Angststörungen werden, falls vorhanden, aufgrund ihrer hohen Prävalenz und Überschneidung mit wahrgenommenem Stress eingeschlossen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erfüllt den Grenzwert für ein hohes Maß an wahrgenommenem Stress im PSS-10 während des Screenings (>27 Gesamtpunktzahl); Aktuelle oder vergangene depressive und Angststörungen, falls im SCID-5-Assessment festgestellt, werden aufgrund ihrer hohen Prävalenz und Überschneidung mit wahrgenommenem Stress eingeschlossen
  • Normales oder korrigiertes normales Sehvermögen (aufgrund der visuellen Natur der EEG-Aufgaben)
  • Bei Einnahme von Psychopharmaka stabile Einnahme seit > 1 Monat

Ausschlusskriterien:

  • Schwerwiegende Erkrankungen mit ZNS-Folgen (z.B. Anfallsleiden, Multiple Sklerose, signifikante, unkontrollierte kardiovaskuläre Pathologie) Vergangene oder gegenwärtige neurologische Probleme (einschließlich Anfälle und Kopfverletzungen mit neurologischen oder kognitiven Folgen)
  • Geschätzter IQ <75 im Test of Premorbid Functioning
  • Aktuelle oder vergangene schwere psychische Erkrankung (z.B. bipolare Schizophrenie-Spektrum-Störung) oder aktuelle oder vergangene Substanzgebrauchsstörungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Innerhalb-Gruppen-Studie
Personen, die derzeit hohe Stresslevel angeben
Sonstiges: Natur- vs. Stadtspaziergänge
Wir werden die Auswirkungen von Zeit in der Natur im Vergleich zu einer urbanen Kontrollgruppe auf EEG-basierte Messungen von Belohnung und Aufmerksamkeit sowie auf die Herzfrequenzvariabilität im Ruhezustand bewerten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gehirnfunktion
Zeitfenster: ~1 Stunde nach Gehbedingung
EEG (neuronale) Messungen von Aufmerksamkeit und Belohnungsverarbeitung; Ruhe-EEG (einschließlich frequenzbasierter Analysen kanonischer Frequenzbänder, z.B. Gamma, Beta, Alpha, Delta, Theta) und ereigniskorrelierte Potenzialmessungen (die Aufmerksamkeit widerspiegeln, z.B. P300, und Belohnungs-/affektive Verarbeitung, z.B. Belohnungspositivität, spätes positives Potenzial).
~1 Stunde nach Gehbedingung
Herzratenvariabilität
Zeitfenster: ~ 1 Stunde nach der Geh-Manipulation
Dieses Maß spiegelt die Variation der Herzfrequenz im Laufe der Zeit wider. Genauer gesagt werden wir die Herzfrequenz während der EEG-Aufzeichnungen messen und die RMSSD (Root Mean Square of Successive Differences) der Herzschlag-R-R-Intervalle berechnen.
~ 1 Stunde nach der Geh-Manipulation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
National Institutes of Health (NIH)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Januar 2026

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Juni 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
30. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
2. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
23. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
22. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • UCSF (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: UCSF Resource Allocation Program (RAP))

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Dies ist eine kleine Pilotstudie, die hauptsächlich darauf abzielt, Pilotdaten für eine größere (NIH-)Bewerbung zu generieren; die Bewerbungen, die diese Daten unterstützen, werden Datenaustausch vorschlagen

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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