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Auswirkungen kurzer Naturkontakte auf die Gehirnfunktion und Stressreaktivität

22. Juli 2026 aktualisiert von: Susanna Fryer, PhD, National Institutes of Health (NIH)

YONDER-Studie (Auswirkungen kurzer Naturerfahrungen auf die Gehirnfunktion und Stressreaktivität)

Diese Studie konzentriert sich darauf, die Auswirkungen der in der Natur verbrachten Zeit (im Vergleich zu einer städtischen Kontrollgruppe) auf Stress sowie auf neuronale und kardiale Funktionen bei Menschen zu verstehen, die unter hohem Stress, Depressionen und Ängsten leiden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Der Zusammenhang zwischen Urbanisierung und psychischen Erkrankungen ist seit langem bekannt, doch die mechanistischen Pfade, die diesem Zusammenhang zugrunde liegen, sind nicht gut verstanden und wahrscheinlich multifaktoriell. Reduzierter Kontakt mit der Natur könnte zu der erhöhten Psychopathologie beitragen, die in städtischen Umgebungen beobachtet wird.

Theorien, die aufmerksamkeitswiederherstellende und stressreduzierende Funktionen über kognitive Kontroll- und Belohnungs-Hirnnetzwerke implizieren, wurden vorgeschlagen, um zu erklären, wie natürliche Umgebungen Stress verringern und die psychische Gesundheit fördern können, insbesondere bei Personen mit hoher Stressbelastung, die ein Risiko für die Entwicklung psychischer Erkrankungen haben. Die meisten Untersuchungen zu den Auswirkungen der Natur auf die psychische Gesundheit waren jedoch beobachtend angelegt, wodurch Fragen zu den Auswirkungen der Natur auf die neuronale Funktion offen bleiben. Gut kontrollierte Studien zu Hirnreaktionen auf natürliche Umgebungen werden Interessengruppen über potenzielle kognitive und gesundheitliche Vorteile der Natur informieren sowie die Entwicklung klinischer Anwendungen wie Parkrezepte und naturbasierte Verhaltensinterventionen für Personen leiten, die davon profitieren könnten. Dieses Teamwissenschaftsstipendium ermöglicht die Sammlung von Pilotdaten und eine neuartige Zusammenarbeit, die die Fachkenntnisse der Fakultät in pädiatrischen naturbasierten Interventionen, klinische Neurowissenschaften von Belohnung und Motivation, elektrophysiologische Biomarker psychiatrischer Vulnerabilität und integrative Gesundheitsversorgung kombiniert. Darüber hinaus wird unser Team die Politik- und Verwaltungsexpertise der Parksystemleitung nutzen. Das Ziel dieses Projekts ist es, eine Pilotstudie zur klinischen Neurowissenschaft durchzuführen, um eine neuartige akademisch-gemeinschaftliche Zusammenarbeit zu etablieren und einen größeren Projektvorschlag zu unterstützen, um neurophysiologische Mechanismen zu untersuchen, die naturbasierten klinischen Interventionen zur Verbesserung der psychischen Gesundheit bei Personen mit stressbasierten Symptomen zugrunde liegen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94122
        • University of San Francisco California OR San Francisco VA Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Personen, die ein hohes Stressniveau angeben, werden über Flyer und Medienanzeigen aus der Gemeinschaft und über die klinische Kontaktaufnahme der UCSF rekrutiert. Aktuelle oder vergangene depressive und Angststörungen werden, falls vorhanden, aufgrund ihrer hohen Prävalenz und Überschneidung mit wahrgenommenem Stress eingeschlossen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erfüllt den Grenzwert für ein hohes Maß an wahrgenommenem Stress im PSS-10 während des Screenings (>27 Gesamtpunktzahl); Aktuelle oder vergangene depressive und Angststörungen, falls im SCID-5-Assessment festgestellt, werden aufgrund ihrer hohen Prävalenz und Überschneidung mit wahrgenommenem Stress eingeschlossen
  • Normales oder korrigiertes normales Sehvermögen (aufgrund der visuellen Natur der EEG-Aufgaben)
  • Bei Einnahme von Psychopharmaka stabile Einnahme seit > 1 Monat

Ausschlusskriterien:

  • Schwerwiegende Erkrankungen mit ZNS-Folgen (z.B. Anfallsleiden, Multiple Sklerose, signifikante, unkontrollierte kardiovaskuläre Pathologie) Vergangene oder gegenwärtige neurologische Probleme (einschließlich Anfälle und Kopfverletzungen mit neurologischen oder kognitiven Folgen)
  • Geschätzter IQ <75 im Test of Premorbid Functioning
  • Aktuelle oder vergangene schwere psychische Erkrankung (z.B. bipolare Schizophrenie-Spektrum-Störung) oder aktuelle oder vergangene Substanzgebrauchsstörungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Innerhalb-Gruppen-Studie
Personen, die derzeit hohe Stresslevel angeben
Wir werden die Auswirkungen von Zeit in der Natur im Vergleich zu einer urbanen Kontrollgruppe auf EEG-basierte Messungen von Belohnung und Aufmerksamkeit sowie auf die Herzfrequenzvariabilität im Ruhezustand bewerten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gehirnfunktion
Zeitfenster: ~1 Stunde nach Gehbedingung
EEG (neuronale) Messungen von Aufmerksamkeit und Belohnungsverarbeitung; Ruhe-EEG (einschließlich frequenzbasierter Analysen kanonischer Frequenzbänder, z.B. Gamma, Beta, Alpha, Delta, Theta) und ereigniskorrelierte Potenzialmessungen (die Aufmerksamkeit widerspiegeln, z.B. P300, und Belohnungs-/affektive Verarbeitung, z.B. Belohnungspositivität, spätes positives Potenzial).
~1 Stunde nach Gehbedingung
Herzratenvariabilität
Zeitfenster: ~ 1 Stunde nach der Geh-Manipulation
Dieses Maß spiegelt die Variation der Herzfrequenz im Laufe der Zeit wider. Genauer gesagt werden wir die Herzfrequenz während der EEG-Aufzeichnungen messen und die RMSSD (Root Mean Square of Successive Differences) der Herzschlag-R-R-Intervalle berechnen.
~ 1 Stunde nach der Geh-Manipulation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2026

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • UCSF (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: UCSF Resource Allocation Program (RAP))

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Dies ist eine kleine Pilotstudie, die hauptsächlich darauf abzielt, Pilotdaten für eine größere (NIH-)Bewerbung zu generieren; die Bewerbungen, die diese Daten unterstützen, werden Datenaustausch vorschlagen

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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