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Eine Studie des VARIPULSE-Katheters bei Teilnehmern mit persistierendem Vorhofflimmern, die sich einer Pulmonalvenen- und Vena-cava-superior-Isolation unterziehen (SPAA PFA)

2. November 2026 aktualisiert von: Biosense Webster, Inc.

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit des VARIPULSE™ Kathetersystems bei der Behandlung von Teilnehmern mit persistierendem Vorhofflimmern, die sich einer Pulmonalvenenisolierung (mit oder ohne Isolierung der Hinterwand) und einer Isolation der oberen Hohlvene unterziehen: Eine randomisierte kontrollierte Studie

The purpose of this study is to assess how safe VARIPULSE catheter system is for treatment of a heart rhythm disease called persistent atrial fibrillation (PsAF) in participants who are having a catheter ablation procedure (treat heart rhythm disease). This includes isolation of pulmonary vein and superior vena cava (heart veins; pulmonary vein isolation [PVI] and superior vena cava isolation [SVCI]), with or without another technique called posterior wall isolation (PWI). Also, to assess how safe it is for participants who are having a catheter ablation procedure and at the same time receiving another procedure called left atrial appendage occlusion (LAAO; to reduce stroke risk). Additionally, to assess how well VARIPULSE catheter system works over a long period of time for treatment of PsAF in participants undergoing catheter ablation for PVI, SVCI and SVCI+PWI.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
1070

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten, 35243
        • Rekrutierung
        • Grandview Medical Center
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Vereinigte Staaten, 85741
        • Rekrutierung
        • Pima Heart and Vascular
    • Arkansas
      • Jonesboro, Arkansas, Vereinigte Staaten, 72401
        • Rekrutierung
        • Arrhythmia Research Group
    • California
      • Santa Monica, California, Vereinigte Staaten, 90404
        • Rekrutierung
        • Pacific Heart Institute Cedars Sinai Medical Center
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Vereinigte Staaten, 80012
        • Rekrutierung
        • Aurora Denver Cardiology Associates
    • Connecticut
      • Hartford, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06102
        • Rekrutierung
        • Hartford Hospital
    • Florida
      • Atlantis, Florida, Vereinigte Staaten, 33462
        • Rekrutierung
        • JFK Medical Center
    • Kentucky
      • Edgewood, Kentucky, Vereinigte Staaten, 41017
        • Rekrutierung
        • Saint Elizabeth Medical Center
    • Michigan
      • Traverse City, Michigan, Vereinigte Staaten, 49684
        • Rekrutierung
        • Munson Medical Center
    • New York
      • The Bronx, New York, Vereinigte Staaten, 10467
        • Rekrutierung
        • Albert Einstein College Of Medicine - Montefiore Medical Center
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Vereinigte Staaten, 73120
        • Rekrutierung
        • Oklahoma Heart Hospital
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
        • Rekrutierung
        • Penn Presbyterian Medical Center
    • Wisconsin
      • Janesville, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53548
        • Rekrutierung
        • Mercy Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion criteria:

  • Participant has been diagnosed with symptomatic persistent atrial fibrillation (PsAF), which is defined as continuous atrial fibrillation (AF) sustained beyond 7 days in duration and less than 365 days in duration, documented by: i. A physician's note documenting diagnosis of symptomatic PsAF, as defined above; and ii. Two electrocardiograms (ECGs) showing continuous AF, with electrocardiogram taken at least 7 days apart (electrocardiograms cannot be greater than (>) 365 days prior to enrollment); or iii. A 24-hour arrhythmia monitor documenting continuous AF within the last 365 days
  • Participant is aged 18 - 80 years at the time of informed consent
  • Participant is willing and capable of providing informed consent
  • Participant is able and willing to comply with all pre-, post- and follow-up testing and requirement

Left atrial appendage occlusion (LAAO) concomitant subset:

- Participant is clinically indicated for a LAAO procedure

Exclusion criteria:

  • Participant has continuous AF > 365 days (longstanding persistent AF)
  • Participant has AF secondary to electrolyte imbalance, thyroid disease, or reversible or non-cardiac cause (for example, untreated documented obstructive sleep apnea, acute alcohol toxicity, etc.)
  • Participant has had previous surgical or catheter ablation for AF
  • Participant is known to require ablation outside the left atrium (LA), superior vena cava (SVC), and the cavotricuspid isthmus (CTI) region (for example, atrioventricular reentrant tachycardia, atrioventricular nodal reentry tachycardia, ventricular tachycardia and Wolff-Parkinson-White)
  • Participant has LA (left atrial) anteroposterior >= 55 millimeter (mm) (by magnetic resonance imaging [MRI], computed tomography [CT], or transthoracic echocardiogram [TTE]), or if LA diameter is not available, non-index volume >100 milliliter (mL) confirmed within 365 days prior to enrollment
  • Participant has LA thrombus confirmed by imaging within 48 hours prior to the procedure
  • Participant has severely compromised left ventricular ejection fraction (left ventricle ejection fraction [LVEF] less than [<] 40 percent [%]) confirmed by imaging performed within 180 days prior to enrollment
  • Participant has uncontrolled heart failure or New York heart association (NYHA) Class III or IV functional classification
  • Participant has a history of blood clotting, bleeding abnormalities or contraindication to anticoagulation (for example, heparin)
  • Participant has had a thromboembolic event (including transient ischemic attack [TIA]) within the past 180 days prior to enrollment
  • Participant has had a percutaneous coronary intervention or acute myocardial infarction (MI) within past 60 days prior to enrollment
  • Participant has had coronary artery bypass grafting (CABG) surgery within the past 180 days prior to enrollment
  • Participant has had valvular cardiac surgical/percutaneous procedure (that is, ventriculotomy, atriotomy, valve repair or replacement and presence of a prosthetic valve)
  • Participant has unstable angina within past 6 months prior to enrollment
  • Participant has anticipated cardiac transplantation, cardiac surgery, or other major surgery within the next 365 days post-procedure
  • Participant has significant pulmonary disease (for example, restrictive pulmonary disease, constrictive or chronic obstructive pulmonary disease) or any other disease or malfunction of the lungs or respiratory system that produces severe chronic symptoms
  • Participant has a significant congenital anomaly (for example, atrial septal defects [ASDs]) including repaired defects or medical problems that in the opinion of the Investigator would preclude enrollment in this study
  • Participant has an existing diagnosis of pulmonary vein stenosis (PVS)
  • Participant has a pre-existing hemi-diaphragmatic paralysis
  • Participant has an acute illness, active systemic infection, or sepsis
  • Participant has an intracardiac thrombus, myxoma, tumor, interatrial baffle or patch or other abnormality that precludes catheter introduction or manipulation
  • Participant has severe mitral regurgitation (Regurgitant volume greater than or equal to [>=] 60 milliliters [mL]/beat, Regurgitant fraction >= 50%, and/or Effective regurgitant orifice area >= 0.40 square centimeter [cm^2])
  • Participants with an implanted metal cardiac device that may interfere with the pulsed field energy field are excluded, including but not limited to: -MitraClip, -LAAO devices (for example, WATCHMAN, Amulet), -Double-coiled implantable cardioverter-defibrillators (ICDs). This exclusion does not apply to participants with any of the following devices: -Coronary stents, -Implanted pacemakers, -Single-coiled ICDs, -Implantable loop recorders (ILRs)
  • Participant has a condition that precludes vascular access (such as inferior vena cava [IVC] filter) - Participant is currently enrolled in an investigational study evaluating another device or drug
  • Participant is pregnant, lactating, or is of child-bearing potential and plans on trying to become pregnant during the course of the clinical investigation
  • Participant has a life expectancy of less than 365 days
  • Participant has contraindications for the devices used in the study, as indicated in the respective instructions for use (IFUs)
  • Participant has contraindications for the ablation of the SVC

LAAO concomitant subset:

  • Participant is contraindicated for a LAAO procedure per the instructions of use of the planned LAAO device
  • Participant with prior LAAO procedure (attempted or successful)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: VARIPULSE Catheter System: PVI and SVCI

Participants with persistent atrial fibrillation (PsAF) undergoing catheter ablation for the first-time with the VARIPULSE Catheter System will undergo the ablation procedure for PVI and SVCI.

Additionally, a subset of participants will undergo a concomitant left atrial appendage occlusion (LAAO) procedure. All participants will be followed for up to 36 months post procedure.
Gerät: VARIPULSE Catheter System

Pulsed field ablation by VARIPULSE Catheter System (VARIPULSE bi-directional catheter and TRUPULSE generator) will be used.

Gerät: LAAO Device

LAAO procedures will be performed using commercially available LAAO devices in accordance with the device's instruction for use (IFU).
Experimental: VARIPULSE Catheter System: PVI and SVCI + PWI

Participants with PsAF undergoing catheter ablation for the first-time with VARIPULSE catheter system will undergo the ablation procedure for PVI and SVCI along with posterior wall isolation (PWI). Additionally, a subset of participants will undergo a concomitant LAAO procedure. All participants will be followed for up to 36 months post procedure.
Gerät: VARIPULSE Catheter System

Pulsed field ablation by VARIPULSE Catheter System (VARIPULSE bi-directional catheter and TRUPULSE generator) will be used.

Gerät: LAAO Device

LAAO procedures will be performed using commercially available LAAO devices in accordance with the device's instruction for use (IFU).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Number of Participants with Early Onset Primary Adverse Events (PAEs)
Zeitfenster: Up to approximately 7 days post-procedure

PAEs include early onset AEs such as esophageal perforating complications, phrenic nerve paralysis (PNP; permanent), cardiac tamponade/perforation, pulmonary vein stenosis (PVS), death (device or procedure related), stroke/ cerebrovascular accident (CVA), major vascular access, complication/bleeding, thromboembolism, myocardial Infarction (MI), transient ischemic attack (TIA), pericarditis, pulmonary edema (respiratory insufficiency), heart block, and vagal nerve injury/ gastroparesis.
Up to approximately 7 days post-procedure
Freedom from Documented (Symptomatic and Asymptomatic) Atrial Tachyarrhythmia Episodes
Zeitfenster: Day 61 up to Day 180

Number of participants reporting freedom from documented (symptomatic and asymptomatic) atrial tachyarrhythmia (that is, atrial fibrillation or atrial tachycardia or atrial flutter [AF, AT or AFL] of unknown origin) episodes based on electrocardiographic data and freedom from acute procedural failure, repeat ablation failure, surgical treatment for AF/AT/AFL, non-study catheter (NSC) failure, antiarrhythmic drug (AAD) failure and any direct current (DC) cardioversion procedure.
Day 61 up to Day 180

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Freedom from Documented (Symptomatic and Asymptomatic) Atrial Tachyarrhythmia Episodes
Zeitfenster: Day 61 up to Day 365

Number of participants reporting freedom from documented (symptomatic and asymptomatic) atrial tachyarrhythmia (that is, AF, AT or AFL of unknown origin) episodes based on electrocardiographic and freedom from acute procedural failure, repeat ablation failure, surgical treatment for AF/AT/AFL, NSC failure, AAD failure and any DC cardioversion (DCCV) procedure.
Day 61 up to Day 365
Change From Baseline in Quality of life, As Measured by the Total Atrial Fibrillation Effect on Quality-of-Life (AFEQT) Score
Zeitfenster: Baseline, at 12 months post-procedure

The AFEQT uses a questionnaire to evaluate symptoms, daily activities and treatment concerns participants have related to atrial fibrillation. An overall AFEQT score ranges from 0 to 100. A score of 0 corresponds to complete disability (or responding "extremely" difficult to all questions answered), while a score of 100 corresponds to no disability (or responding "not at all" limited, difficult or bothersome to all questions answered). A positive change in score corresponds to improvement in AF symptoms.
Baseline, at 12 months post-procedure

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Biosense Webster, Inc.

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Biosense Webster, Inc. Clinical Trial, Biosense Webster, Inc.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
26. August 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. November 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
24. August 2031

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
7. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
7. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
3. November 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. November 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • BWI202517

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

The data sharing policy of Johnson & Johnson MedTech is available at innovativemedicine.jnj.com/our-innovation/clinical-trials/transparency. As noted on this site, requests for access to the study data can be submitted through Yale Open Data Access (YODA) Project site at yoda.yale.edu

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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