Eine Studie zum Vergleich von BL-M07D1 mit der vom Arzt gewählten Chemotherapie bei Patientinnen mit HER2-exprimierendem, platinresistentem rezidivierendem Epithel-Ovarialkarzinom, Tubenkarzinom und primärem Peritonealkarzinom
Eine Phase-III-randomisierte kontrollierte klinische Studie, die BL-M07D1 mit der vom Arzt gewählten Chemotherapie bei Patientinnen mit HER2-exprimierendem platinresistentem rezidivierendem epithelialem Ovarialkarzinom, Tubenkarzinom und primärem Peritonealkarzinom vergleicht
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Sa Xiao, PHD
- Telefonnummer: 15013238943
- E-Mail: xiaosa@baili-pharm.com
Studienorte
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Beijing Municipality
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Beijing, Beijing Municipality, China
- Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
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Kontakt:
- Lingying Wu
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Yunnan
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Kunming, Yunnan, China
- Yunnan Cancer Hospital
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Kontakt:
- Hongying Yang
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Freiwillige Unterzeichnung der Einwilligungserklärung nach Aufklärung und Einhaltung der Protokollanforderungen;
- Am Tag der Unterzeichnung der Einwilligungserklärung ≥18 Jahre und ≤75 Jahre alt sein;
- Eine erwartete Überlebenszeit von ≥3 Monaten haben;
- Histologisch oder zytologisch bestätigtes epitheliales Ovarialkarzinom, Tubenkarzinom oder primäres Peritonealkarzinom haben;
- Zuvor ein platinbasiertes Regime erhalten haben und eine platinresistente Rezidivierung bestätigt wurde;
- Insgesamt ≥1 und ≤3 vorherige Therapielinien erhalten haben;
- Wenn zuvor als Folsäurerezeptor alpha (FRα)-positiv bestätigt, müssen mit Mirvetuximab Soravtansin behandelt worden sein;
- Bereitschaft, archivierte Tumorgewebeproben (von primären oder metastatischen Läsionen), die innerhalb von 3 Jahren gesammelt wurden, oder frische Gewebeproben bereitzustellen;
- Mindestens eine nach RECIST v1.1 definierte messbare Läsion haben;
- Einen Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG)-Leistungsstatus von 0 oder 1 haben;
- Erholung von Toxizitäten vorheriger Antitumortherapie auf ≤ Grad 1 gemäß NCI-CTCAE v5.0;
- Keine schwere Herzfunktionsstörung mit einer linksventrikulären Ejektionsfraktion (LVEF) ≥50%;
- Die erforderlichen Organfunktionswerte erfüllen;
- Bei prämenopausalen Frauen mit Kinderwunsch muss innerhalb von 7 Tagen vor Behandlungsbeginn ein Serum-Schwangerschaftstest mit negativem Ergebnis durchgeführt werden, und sie dürfen nicht stillen; alle eingeschlossenen Patienten müssen während der gesamten Behandlungsdauer und 6 Monate nach Behandlungsabschluss angemessene Barrieren zur Empfängnisverhütung verwenden.
Ausschlusskriterien:
- Innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis chirurgische Behandlung, radikale Strahlentherapie, Immuntherapie usw. erhalten;
- Zuvor eine ADC-Therapie mit einem Topoisomerase-I-Inhibitor als Nutzlast oder eine HER2-ADC-Therapie erhalten;
- Anamnese schwerer kardiovaskulärer oder zerebrovaskulärer Erkrankungen innerhalb von sechs Monaten vor dem Screening;
- Gleichzeitige Lungenerkrankung, die zu schwerer Lungenfunktionseinschränkung führt;
- Verlängertes QT-Intervall, kompletter Linksschenkelblock, atrioventrikulärer Block dritten Grades oder häufige und unkontrollierte Arrhythmien;
- Innerhalb von 3 Jahren vor der Studienrandomisierung mit aktiver Malignität diagnostiziert;
- Instabiles thrombotisches Ereignis, das innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening therapeutische Intervention erforderte;
- Hypertonie, die durch zwei Antihypertensiva unzureichend kontrolliert wird;
- Patienten mit schlecht kontrollierten Blutzuckerwerten;
- Anamnese von interstitieller Lungenerkrankung (ILD) mit Steroidbehandlung oder aktuelle ILD oder Strahlenpneumonitis Grad ≥2 usw.;
- Patienten mit aktiven Metastasen im zentralen Nervensystem (ZNS);
- Anfallsfreier Zustand >12 Wochen mit oder ohne Verwendung von Antiepileptika;
- Keine Notwendigkeit für Kortikosteroidgebrauch zur Kontrolle von Hirnödemen;
- Radiographisch stabiler Status, bestätigt durch zwei aufeinanderfolgende MRTs;
- Patienten mit Allergieanamnese gegen rekombinante humanisierte Antikörper oder gegen einen Hilfsstoff von BL-M07D1;
- Zuvor Organtransplantation oder allogene hämatopoetische Stammzelltransplantation erhalten;
- Positiv für humanes Immundefizienzvirus-Antikörper, aktive Hepatitis-B-Virusinfektion oder Hepatitis-C-Virusinfektion;
- Schwere Infektion innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments erlebt;
- Vorhandensein großer seröser Höhlenergüsse oder symptomatischer seröser Höhlenergüsse usw.;
- Vor der Randomisierung langfristige systemische Kortikosteroidtherapie erhalten (z.B. >10 mg/Tag Prednison);
- Anamnese schwerer neurologischer oder psychiatrischer Störungen;
- Innerhalb von 4 Wochen vor Unterzeichnung der Einwilligungserklärung schwere nicht heilende Wunde, Ulkus oder Fraktur erlebt;
- Probanden mit klinisch signifikanter Blutung oder offensichtlicher Blutungsneigung innerhalb von 4 Wochen vor Unterzeichnung der Einwilligungserklärung;
- Darmverschluss, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa oder chronischer Durchfall usw.;
- Innerhalb von 4 Wochen vor Studienrandomisierung andere nicht zugelassene klinische Studienmedikamente oder Behandlungen erhalten;
- Probanden, die planen, innerhalb von 28 Tagen vor der ersten Dosis einen Lebendimpfstoff zu erhalten oder erhalten haben;
- Vorhandensein anderer schwerer körperlicher Erkrankungen, abnormaler Laborbefunde oder schlechter Compliance, die das Studienrisiko erhöhen, Studienergebnisse beeinträchtigen oder den Patienten nach Ansicht des Prüfers für diese Studie ungeeignet machen können.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: BL-M07D1
Die Teilnehmer erhalten im ersten Zyklus BL-M07D1 (3 Wochen).
Teilnehmer mit klinischem Nutzen könnten zusätzliche Behandlung für mehr Zyklen erhalten.
Die Verabreichung wird aufgrund des Fortschreitens von Krankheiten oder einer unerträglichen Toxizität oder aus anderen Gründen beendet.
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Verabreichung durch intravenöse Infusion über einen Zyklus von 3 Wochen.
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Aktiver Komparator: Chemotherapie nach Wahl des Arztes
Teilnehmer erhalten im ersten Zyklus (4 Wochen) liposomales Doxorubicin, Paclitaxel oder Topotecan.
Teilnehmer mit klinischem Nutzen können für weitere Zyklen eine zusätzliche Behandlung erhalten.
Die Verabreichung wird aufgrund von Krankheitsfortschritt, auftretender unerträglicher Toxizität oder anderen Gründen beendet.
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Verabreichung durch intravenöse Infusion für einen Zyklus von 4 Wochen.
Verabreichung durch intravenöse Infusion über einen Zyklus von 4 Wochen.
Verabreichung durch intravenöse Infusion für einen Zyklus von 4 Wochen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Bis ca. 24 Monate
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Das Gesamtüberleben (OS) ist definiert als die Zeit zwischen dem Randomisierungsdatum des Probanden und seinem Tod.
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Bis ca. 24 Monate
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Bis zu ungefähr 24 Monaten
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Das progressionsfreie Überleben (PFS), wie durch BICR bewertet, ist definiert als die Zeit zwischen den Datumsangaben und der ersten Beobachtung des Fortschreitens der Krankheit (basierend auf der bildbasierten Bewertung von BICR) oder dem Tod.
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Bis zu ungefähr 24 Monaten
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Objektive Rücklaufquote (ORR)
Zeitfenster: Bis ca. 24 Monate
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Die objektive Ansprechrate (ORR) ist definiert als die Anzahl der CR und PR in den Behandlungs- und Kontrollgruppen geteilt durch die Anzahl dieser Gruppe im vollständigen Analysesatz (FAS).
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Bis ca. 24 Monate
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Krankheitskontrollrate (DCR)
Zeitfenster: Bis ca. 24 Monate
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Krankheitskontrollrate (DCR): Prozentsatz aller randomisierten Probanden, die das beste Gesamtansprechen (BOR) als vollständiges Ansprechen (CR), teilweises Ansprechen (PR) und Krankheitsstabilisierung (SD) gemäß RECIST 1.1-Kriterien bewertet haben.
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Bis ca. 24 Monate
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Antwortdauer (DOR)
Zeitfenster: Bis ca. 24 Monate
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Dauer der Reaktion (DOR): definiert als der Zeitraum vom Datum, an dem die Tumorreaktion erstmals erfasst wird, bis zu dem Datum, an dem die objektive Tumorprogression erstmals erfasst wird, oder dem Datum des Todes.
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Bis ca. 24 Monate
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Behandlungsbedingtes unerwünschtes Ereignis (TEAE)
Zeitfenster: Bis ca. 24 Monate
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TEAE ist definiert als jede ungünstige und unbeabsichtigte Veränderung der Struktur, Funktion oder Chemie des Körpers, die zeitlich auftritt, oder jede Verschlechterung (d. h. jede klinisch signifikante nachteilige Änderung der Häufigkeit und/oder Intensität) einer bereits bestehenden Erkrankung während der Behandlung von BL-M07D1.
Art, Häufigkeit und Schweregrad von TEAE werden während der Behandlung von BL-M07D1 bewertet.
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Bis ca. 24 Monate
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Anti-Drug-Antikörper (ADA)
Zeitfenster: Bis ca. 24 Monate
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Die Häufigkeit des Anti-BL-M07D1-Antikörpers (ADA) wird untersucht.
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Bis ca. 24 Monate
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Ansprechrate (RR)
Zeitfenster: Bis zu ungefähr 24 Monaten
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Die Ansprechrate (RR) ist definiert als der Anteil der Probanden, deren Gesamtansprechen gemäß den RECIST v1.1- und GCIG CA-125-Kriterien als Remission bewertet wird.
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Bis zu ungefähr 24 Monaten
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CA-125 Ansprechrate
Zeitfenster: Bis zu etwa 24 Monaten
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Die CA-125-Ansprechrate ist definiert als der Anteil der Probanden, die gemäß den GCIG CA-125-Kriterien ein Ansprechen erreichen.
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Bis zu etwa 24 Monaten
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Urogenitale Erkrankungen
- Genitalerkrankungen
- Erkrankungen des endokrinen Systems
- Urogenitale Neoplasmen
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen
- Weibliche Urogenitalerkrankungen
- Weibliche Urogenitalerkrankungen und Schwangerschaftskomplikationen
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Genitalerkrankungen, weiblich
- Neoplasmen der endokrinen Drüse
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Eierstockerkrankungen
- Adnexerkrankungen
- Genitale Neubildungen, weiblich
- Gonadenstörungen
- Karzinom
- Eileitererkrankungen
- Eierstocktumoren
- Karzinom, Eierstockepithel
- Eileiterneoplasmen
- Organische Chemikalien
- Heterocyclische Verbindungen
- Kohlenwasserstoffe
- Cycloparaffine
- Kohlenwasserstoffe, alicyclisch
- Kohlenwasserstoffe, zyklisch
- Terpene
- Camptothecin
- Alkaloide
- Taxoid
- Cyclodececane
- Diterpene
- Paclitaxel
- Topotecan
- Liposomal Doxorubicin
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- BL-M07D1-308
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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