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Low Intensity Laser Therapy on Immune System Response Among Children With Pneumonia (intervention)

20. April 2026 aktualisiert von: Mona Mohamed Abdelkhalek, Badr University

Einfluss der Low-Level-Lasertherapie auf die Immunantwort bei Kindern mit Lungenentzündung

Ziel: Ziel dieser Studie war es, die Auswirkungen einer Low-Level-Lasertherapie auf die Immunantwort bei Kindern mit Down-Syndrom und Lungenentzündung zu untersuchen. Material und Methoden: 40 Kinder mit Down-Syndrom und Bronchopneumonie wurden eingeschlossen; Gruppe (A) erhielt zusätzlich zur medikamentösen Behandlung Low-Level-Lasertherapie und Training der Atemmuskulatur mit einer Frequenz von 3 Sitzungen pro Woche über einen Monat, während die zweite Gruppe (B) zusätzlich zur medikamentösen Behandlung Training der Atemmuskulatur erhielt. Messungen von WBCs, IgG, IgA, IgM, RR und SaO2 wurden für beide Gruppen vor der Behandlung und nach einem Monat am Ende des Behandlungsprogramms durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Das Ziel dieser Studie war es, die Auswirkung der Low-Level-Lasertherapie auf die Immunantwort bei DS-Kindern mit Lungenentzündung zu untersuchen. Material und Methoden: Vierzig DS-Kinder mit Bronchopneumonie, Durchschnittsalter 3,73±1,82 Jahre, wurden in zwei gleiche Gruppen eingeteilt; Gruppe (A) erhielt Low-Level-Lasertherapie, Training der Atemmuskulatur mittels Incentive-Spirometer in Verbindung mit Drainagelagerung zusätzlich zur medizinischen Behandlung in einer Frequenz von 3 Sitzungen pro Woche für einen Monat, während die zweite Gruppe (B) Training der Atemmuskulatur mittels Incentive-Spirometer in Verbindung mit Drainagelagerung zusätzlich zur medizinischen Behandlung erhielt. Messungen von Leukozyten, IgG, IgA, IgM, AF und SaO2 wurden für beide Gruppen vor der Behandlung und nach einem Monat am Ende des Behandlungsprogramms durchgeführt.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
40

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Mona Mohamed Abdelkhalek, assistance professor
  • Telefonnummer: 00201024056108
  • E-Mail: 3m.sons@gmail.com

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten
        • Rekrutierung
        • Mona Mohamed Abdelkhalek
        • Kontakt:
          • Mona Mohamed Abdelkhalek, LECTURER
          • Telefonnummer: 002021024056108
          • E-Mail: 3m.sons@gmail.com

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:<\/p>

  • Kinder mit Dawn-Syndrom und Lungenentz\u00fcndung<\/li>
  • Durchschnittsalter von 3,73±1,82 Jahren<\/li>
  • Kinder waren beim ersten Ausbruch einer Bronchopneumonie.<\/li><\/ul>

    Ausschlusskriterien:<\/p>

    • Andere Brusterkrankungen<\/li><\/ul>

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Gruppe (A)
erhielten eine niedrig intensive Lasertherapie, Atemmuskeltraining mittels Incentive-Spirometer in Kombination mit posturaler Drainage zusätzlich zur medizinischen Behandlung mit einer Frequenz von 3 Sitzungen pro Woche für einen Monat
Sonstiges: Niedrigintensive Lasertherapie, Muskeltraining mittels Incentive-Spirometer zusammen mit posturaler Drainage zusätzlich zur medizinischen Behandlung. Messungen
Niedrigintensive Lasertherapie, Muskeltraining mittels Incentive-Spirometer in Verbindung mit posturaler Drainage zusätzlich zur medizinischen Behandlung. Messungen
Andere Namen:
  • Niederenergie-Lasertherapie, Muskeltraining mittels Incentive-Spirometrie in Verbindung mit posturaler Drainage zusätzlich zur medizinischen Behandlung. Messungen
Sonstiges: erhielt Atemmuskeltraining mittels Incentive-Spirometer in Verbindung mit posturaler Drainage zusätzlich zur medizinischen Behandlung.
erhielt Inspirationsmuskeltraining mittels Incentive-Spirometer verbunden mit posturaler Drainage zusätzlich zur medizinischen Behandlung.
Andere Namen:
  • Inspiratorisches Muskeltraining mittels Incentive-Spirometer in Verbindung mit posturaler Drainage zusätzlich zur medizinischen Behandlung.
Experimental: Gruppe (B)
ein inspiratorisches Muskeltraining mit einem Incentive-Spirometer in Verbindung mit posturaler Drainage erhielt, zusätzlich zur medizinischen Behandlung.
Sonstiges: erhielt Atemmuskeltraining mittels Incentive-Spirometer in Verbindung mit posturaler Drainage zusätzlich zur medizinischen Behandlung.
erhielt Inspirationsmuskeltraining mittels Incentive-Spirometer verbunden mit posturaler Drainage zusätzlich zur medizinischen Behandlung.
Andere Namen:
  • Inspiratorisches Muskeltraining mittels Incentive-Spirometer in Verbindung mit posturaler Drainage zusätzlich zur medizinischen Behandlung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
IgG
Zeitfenster: zu Beginn und nach einem Monat
Immunglobulin-G (mg/dl)
zu Beginn und nach einem Monat
IgA
Zeitfenster: zu Studienbeginn und nach einem Monat
Immunoglobulin-A (mg/dl)
zu Studienbeginn und nach einem Monat
IgM
Zeitfenster: zu Beginn und nach einem Monat
Immunglobulin-M (mg/dl)
zu Beginn und nach einem Monat
Leukozyten
Zeitfenster: zu Studienbeginn und nach einem Monat
Weiße Blutkörperchen (Tausend/mm3)
zu Studienbeginn und nach einem Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
RR
Zeitfenster: zu Studienbeginn und nach einem Monat
Atemfrequenz(Atemzüge/Minute)
zu Studienbeginn und nach einem Monat
SaO2
Zeitfenster: zu Beginn und nach einem Monat
Arterielle Sauerstoffsättigung (%)
zu Beginn und nach einem Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Badr University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Mona Mohamed Abdelkhalek, assistance prof, Badr University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
6. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Mai 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
27. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. April 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • children with pneumonia

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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