Low Intensity Laser Therapy on Immune System Response Among Children With Pneumonia (intervention)
20. April 2026 aktualisiert von: Mona Mohamed Abdelkhalek, Badr University
Einfluss der Low-Level-Lasertherapie auf die Immunantwort bei Kindern mit Lungenentzündung
Ziel: Ziel dieser Studie war es, die Auswirkungen einer Low-Level-Lasertherapie auf die Immunantwort bei Kindern mit Down-Syndrom und Lungenentzündung zu untersuchen.
Material und Methoden: 40 Kinder mit Down-Syndrom und Bronchopneumonie wurden eingeschlossen; Gruppe (A) erhielt zusätzlich zur medikamentösen Behandlung Low-Level-Lasertherapie und Training der Atemmuskulatur mit einer Frequenz von 3 Sitzungen pro Woche über einen Monat, während die zweite Gruppe (B) zusätzlich zur medikamentösen Behandlung Training der Atemmuskulatur erhielt.
Messungen von WBCs, IgG, IgA, IgM, RR und SaO2 wurden für beide Gruppen vor der Behandlung und nach einem Monat am Ende des Behandlungsprogramms durchgeführt.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
- Sonstiges: Niedrigintensive Lasertherapie, Muskeltraining mittels Incentive-Spirometer zusammen mit posturaler Drainage zusätzlich zur medizinischen Behandlung. Messungen
- Sonstiges: erhielt Atemmuskeltraining mittels Incentive-Spirometer in Verbindung mit posturaler Drainage zusätzlich zur medizinischen Behandlung.
Detaillierte Beschreibung
Das Ziel dieser Studie war es, die Auswirkung der Low-Level-Lasertherapie auf die Immunantwort bei DS-Kindern mit Lungenentzündung zu untersuchen.
Material und Methoden: Vierzig DS-Kinder mit Bronchopneumonie, Durchschnittsalter 3,73±1,82 Jahre, wurden in zwei gleiche Gruppen eingeteilt; Gruppe (A) erhielt Low-Level-Lasertherapie, Training der Atemmuskulatur mittels Incentive-Spirometer in Verbindung mit Drainagelagerung zusätzlich zur medizinischen Behandlung in einer Frequenz von 3 Sitzungen pro Woche für einen Monat, während die zweite Gruppe (B) Training der Atemmuskulatur mittels Incentive-Spirometer in Verbindung mit Drainagelagerung zusätzlich zur medizinischen Behandlung erhielt.
Messungen von Leukozyten, IgG, IgA, IgM, AF und SaO2 wurden für beide Gruppen vor der Behandlung und nach einem Monat am Ende des Behandlungsprogramms durchgeführt.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
40
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Mona Mohamed Abdelkhalek, assistance professor
- Telefonnummer: 00201024056108
- E-Mail: mona.abdelkhalek@buc.edu.eg
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Mona Mohamed Abdelkhalek, assistance professor
- Telefonnummer: 00201024056108
- E-Mail: 3m.sons@gmail.com
Studienorte
-
-
-
Cairo, Ägypten
- Rekrutierung
- Mona Mohamed Abdelkhalek
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Kontakt:
- Mona Mohamed Abdelkhalek, LECTURER
- Telefonnummer: 002021024056108
- E-Mail: 3m.sons@gmail.com
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:<\/p>
- Kinder mit Dawn-Syndrom und Lungenentz\u00fcndung<\/li>
- Durchschnittsalter von 3,73±1,82 Jahren<\/li>
- Kinder waren beim ersten Ausbruch einer Bronchopneumonie.<\/li><\/ul>
Ausschlusskriterien:<\/p>
- Andere Brusterkrankungen<\/li><\/ul>
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Gruppe (A)
erhielten eine niedrig intensive Lasertherapie, Atemmuskeltraining mittels Incentive-Spirometer in Kombination mit posturaler Drainage zusätzlich zur medizinischen Behandlung mit einer Frequenz von 3 Sitzungen pro Woche für einen Monat
|
Niedrigintensive Lasertherapie, Muskeltraining mittels Incentive-Spirometer in Verbindung mit posturaler Drainage zusätzlich zur medizinischen Behandlung.
Messungen
Andere Namen:
erhielt Inspirationsmuskeltraining mittels Incentive-Spirometer verbunden mit posturaler Drainage zusätzlich zur medizinischen Behandlung.
Andere Namen:
|
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Experimental: Gruppe (B)
ein inspiratorisches Muskeltraining mit einem Incentive-Spirometer in Verbindung mit posturaler Drainage erhielt, zusätzlich zur medizinischen Behandlung.
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erhielt Inspirationsmuskeltraining mittels Incentive-Spirometer verbunden mit posturaler Drainage zusätzlich zur medizinischen Behandlung.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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IgG
Zeitfenster: zu Beginn und nach einem Monat
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Immunglobulin-G (mg/dl)
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zu Beginn und nach einem Monat
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IgA
Zeitfenster: zu Studienbeginn und nach einem Monat
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Immunoglobulin-A (mg/dl)
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zu Studienbeginn und nach einem Monat
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IgM
Zeitfenster: zu Beginn und nach einem Monat
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Immunglobulin-M (mg/dl)
|
zu Beginn und nach einem Monat
|
|
Leukozyten
Zeitfenster: zu Studienbeginn und nach einem Monat
|
Weiße Blutkörperchen (Tausend/mm3)
|
zu Studienbeginn und nach einem Monat
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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RR
Zeitfenster: zu Studienbeginn und nach einem Monat
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Atemfrequenz(Atemzüge/Minute)
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zu Studienbeginn und nach einem Monat
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SaO2
Zeitfenster: zu Beginn und nach einem Monat
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Arterielle Sauerstoffsättigung (%)
|
zu Beginn und nach einem Monat
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Mona Mohamed Abdelkhalek, assistance prof, Badr university
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
6. April 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. Mai 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
30. Mai 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. April 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. April 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
27. April 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
27. April 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. April 2026
Zuletzt verifiziert
1. April 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- children with pneumonia
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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