Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Terapia laser a bassa intensità sulla risposta del sistema immunitario tra bambini con polmonite (intervention)

20 aprile 2026 aggiornato da: Mona Mohamed Abdelkhalek, Badr University

Impatto della Terapia Laser a Bassa Intensità sulla Risposta del Sistema Immunitario nei Bambini con Polmonite

Obiettivo: Questo studio aveva lo scopo di rilevare l'impatto della terapia laser a bassa intensità sulla risposta del sistema immunitario nei bambini con sindrome di Down affetti da polmonite. Materiali e Metodi: Quaranta bambini con sindrome di Down e broncopolmonite sono stati suddivisi in; gruppo (A) che ha ricevuto terapia laser a bassa intensità, allenamento dei muscoli inspiratori in aggiunta al trattamento medico, con una frequenza di 3 sedute a settimana per un mese, mentre il secondo gruppo (B) ha ricevuto allenamento dei muscoli inspiratori in aggiunta al trattamento medico. Sono state ottenute misurazioni di WBC, IgG, IgA, IgM, RR e SaO2 per entrambi i gruppi prima del trattamento e dopo un mese alla fine del programma terapeutico.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio era di rilevare l'impatto della terapia laser a bassa intensità sulla risposta del sistema immunitario nei bambini con sindrome di Down affetti da polmonite. Materiali e metodi: Quaranta bambini con sindrome di Down affetti da broncopolmonite, età media di 3,73±1,82 anni, sono stati inclusi in 2 gruppi uguali; il gruppo (A) ha ricevuto terapia laser a bassa intensità, training dei muscoli inspiratori utilizzando uno spirometro incentivante associato a drenaggio posturale oltre al trattamento medico con una frequenza di 3 sessioni a settimana per un mese, mentre il secondo gruppo (B) ha ricevuto training dei muscoli inspiratori utilizzando uno spirometro incentivante associato a drenaggio posturale oltre al trattamento medico. Le misurazioni di globuli bianchi, IgG, IgA, IgM, frequenza respiratoria e saturazione di ossigeno sono state ottenute per entrambi i gruppi prima del trattamento e dopo un mese alla fine del programma terapeutico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
40

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Mona Mohamed Abdelkhalek, assistance professor
  • Numero di telefono: 00201024056108
  • Email: 3m.sons@gmail.com

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Cairo, Egitto
        • Reclutamento
        • Mona Mohamed Abdelkhalek
        • Contatto:
          • Mona Mohamed Abdelkhalek, LECTURER
          • Numero di telefono: 002021024056108
          • Email: 3m.sons@gmail.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:<\/p>

  • Bambini con sindrome di Down affetti da polmonite<\/li>
  • Et\u00e0 media di 3.73\u00b11.82 anni<\/li>
  • Bambini al primo episodio di broncopolmonite.<\/li><\/ul>

    Criteri di esclusione:<\/p>

    • Altre malattie toraciche<\/li><\/ul>

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: gruppo (A)
ha ricevuto la terapia laser a bassa intensità, l'allenamento dei muscoli inspiratori usando lo spirometro incentivante associato al drenaggio posturale in aggiunta al trattamento medico con una frequenza di 3 sessioni a settimana per un mese
Altro: laserterapia a bassa intensità, allenamento muscolare con spirometro incentivante associato a drenaggio posturale in aggiunta al trattamento medico. Misurazioni
terapia laser a bassa intensità, allenamento muscolare mediante spirometro incentivante associato a drenaggio posturale in aggiunta al trattamento medico. Misure
Altri nomi:
  • terapia laser a bassa intensità, allenamento muscolare mediante spirometro incentivante associato al drenaggio posturale in aggiunta al trattamento medico. Misurazioni
Altro: ha ricevuto l'allenamento dei muscoli inspiratori utilizzando lo spirometro incentivante associato al drenaggio posturale in aggiunta al trattamento medico.
ha ricevuto un addestramento dei muscoli inspiratori utilizzando uno spirometro incentivante associato a drenaggio posturale in aggiunta al trattamento medico.
Altri nomi:
  • allenamento dei muscoli inspiratori utilizzando uno spirometro incentivante associato al drenaggio posturale in aggiunta al trattamento medico.
Sperimentale: gruppo (B)
hanno ricevuto un addestramento dei muscoli inspiratori utilizzando uno spirometro incentivante associato a drenaggio posturale in aggiunta al trattamento medico.
Altro: ha ricevuto l'allenamento dei muscoli inspiratori utilizzando lo spirometro incentivante associato al drenaggio posturale in aggiunta al trattamento medico.
ha ricevuto un addestramento dei muscoli inspiratori utilizzando uno spirometro incentivante associato a drenaggio posturale in aggiunta al trattamento medico.
Altri nomi:
  • allenamento dei muscoli inspiratori utilizzando uno spirometro incentivante associato al drenaggio posturale in aggiunta al trattamento medico.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
IgG
Lasso di tempo: al basale e dopo un mese
Immunoglobuline-G (mg/dl)
al basale e dopo un mese
IgA
Lasso di tempo: al basale e dopo un mese
Immunoglobulina-A(mg/dL)
al basale e dopo un mese
IgM
Lasso di tempo: al basale e dopo un mese
Immunoglobulina-M (mg/dl)
al basale e dopo un mese
globuli bianchi (GB)
Lasso di tempo: al basale e dopo un mese
Globuli bianchi (migliaia/mm3)
al basale e dopo un mese

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
RR
Lasso di tempo: al basale e dopo un mese
Frequenza respiratoria(atti/minuto)
al basale e dopo un mese
SaO2
Lasso di tempo: al basale e dopo un mese
Saturazione di ossigeno arterioso (%)
al basale e dopo un mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Badr University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Mona Mohamed Abdelkhalek, assistance prof, Badr University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
6 aprile 2026

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 maggio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
15 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
20 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
27 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
27 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
20 aprile 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • children with pneumonia

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni