Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Bewertung der Wirksamkeit und Kurzzeitprognose einer integrierten traditionellen chinesischen und westlichen Medizin der <i>Ankylosierende Spondylitis</i> (AS): Ein Protokoll für eine Kohortenstudie

22. April 2026 aktualisiert von: Qingwen Tao, China-Japan Friendship Hospital

Bewertung der Wirksamkeit und Kurzzeitprognose einer integrierten Traditionell Chinesischen und Westlichen Medizin bei Morbus Bechterew (AS): Ein Protokoll für eine prospektive multizentrische Kohortenstudie

Diese Studie ist eine multizentrische, prospektive Kohortenstudie zur systematischen Bewertung der klinischen Wirksamkeit der integrierten Traditionellen Chinesischen und Westlichen Medizin auf die kurzfristige funktionelle Verbesserung bei Patienten mit ankylosierender Spondylitis, wobei der Bath Ankylosing Spondylitis Functional Index (BASFI) nach 6 Monaten Behandlung als primäres Ergebnismaß dient.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
790

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • China
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, China, 100029
        • Rekrutierung
        • China-Japan Friendship Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten mit Morbus Bechterew

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erfüllung der modifizierten New York-Kriterien für ankylosierende Spondylitis von 1984 oder der ASAS-Klassifikationskriterien für axiale Spondyloarthritis von 2009
  • Alter zwischen 18 und 75 Jahren
  • Unterzeichnung der Einwilligungserklärung.

Ausschlusskriterien:

  • Diagnose anderer Autoimmunerkrankungen neben der untersuchten Erkrankung (z. B. rheumatoide Arthritis, Sjögren-Syndrom, Erythema nodosum, Myositis usw.)
  • Schwangerschaft oder Stillzeit
  • schwerwiegende Begleiterkrankungen wie kardiovaskuläre oder zerebrovaskuläre Erkrankungen, Leber- oder Nierenversagen oder bösartige Neubildungen
  • Spondyloarthritis im Zusammenhang mit enteroarthritischer Arthritis, Psoriasis-Arthritis oder reaktiver Arthritis
  • Unfähigkeit, Daten aufgrund psychischer, sprachlicher oder ähnlicher Faktoren bereitzustellen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
exponierte Gruppe
Teilnehmer, die während der Nachbeobachtungszeit eine integrierte traditionelle chinesische und westliche Medizintherapie erhalten.
nicht exponierte Gruppe
Teilnehmer, die während des Nachbeobachtungszeitraums nur eine westliche medikamentöse Therapie erhalten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Der Bath Ankylosing Spondylitis Functional Index (BASFI)
Zeitfenster: Zu Studienbeginn, nach 6 Monaten.
Der Bath Ankylosing Spondylitis Functional Index (BASFI) ist ein Instrument mit 10 Punkten zur Messung der funktionellen Einschränkung bei Patienten mit ankylosierender Spondylitis.
Jeder Punkt wird auf einer visuellen Analogskala von 0 bis 10 bewertet, wobei 0 für einfach und 10 für unmöglich steht.
Der Gesamtwert wird als Mittelwert der 10 Punktewerte berechnet und liegt zwischen 0 und 10. Höhere Werte weisen auf eine schlechtere funktionelle Status hin.
Zu Studienbeginn, nach 6 Monaten.

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Der Bath Ankylosing Spondylitis Functional Index (BASFI)
Zeitfenster: Zu Beginn sowie nach 6, 12, 18 und 24 Monaten nach Aufnahme.
Der Bath Ankylosing Spondylitis Functional Index (BASFI) ist ein aus 10 Items bestehendes Instrument zur Messung funktioneller Einschränkungen bei Patienten mit Morbus Bechterew.
Jedes Item wird auf einer visuellen Analogskala von 0 bis 10 bewertet, wobei 0 für einfach und 10 für unmöglich steht.
Der Gesamtwert wird als Mittelwert der 10 Item-Werte berechnet und reicht von 0 bis 10. Höhere Werte deuten auf einen schlechteren funktionellen Status hin.
Zu Beginn sowie nach 6, 12, 18 und 24 Monaten nach Aufnahme.
Der Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity Index (BASDAI)
Zeitfenster: Zu Studienbeginn sowie nach 6, 12, 18 und 24 Monaten nach der Einschreibung.
Der Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity Index (BASDAI) ist ein Instrument mit 6 Items, das zur Messung der Krankheitsaktivität bei Teilnehmern mit ankylosierender Spondylitis verwendet wird. Es bewertet Müdigkeit, spinale Schmerzen, periphere Gelenkschmerzen und Schwellungen, lokalisierte Druckempfindlichkeit sowie Morgensteifigkeit (Schweregrad und Dauer) der letzten Woche. Jedes Item wird auf einer Skala von 0 bis 10 bewertet, wobei höhere Werte eine stärkere Krankheitsaktivität anzeigen. Der Gesamt-BASDAI-Score wird als 0,2 × (Item 1 + Item 2 + Item 3 + Item 4 + (Item 5 + Item 6)/2) berechnet und reicht von 0 bis 10. Höhere Werte weisen auf eine stärkere Krankheitsaktivität hin. Ein BASDAI-Score von 4 oder höher wird allgemein als Indikator für eine hohe Krankheitsaktivität angesehen.
Zu Studienbeginn sowie nach 6, 12, 18 und 24 Monaten nach der Einschreibung.
Spondylitis-ankylosans-Krankheitsaktivitäts-Score basierend auf C-reaktivem Protein (ASDAS-CRP)
Zeitfenster: Zu Studienbeginn, nach 6 Monaten, 12 Monaten, 18 Monaten und 24 Monaten.
Der Ankylosing Spondylitis Disease Activity Score basierend auf C-reaktivem Protein (ASDAS-CRP) ist ein kombinierter Index zur Messung der Krankheitsaktivität bei Teilnehmern mit Morbus Bechterew. Er kombiniert patientenberichtete Items und C-reaktive Protein (CRP)-Spiegel in einem einzigen Score. Der Mindestwert beträgt 0, wobei niedrigere Werte eine geringere Krankheitsaktivität und höhere Werte eine schlechtere Krankheitsaktivität anzeigen. Es gibt keinen festgelegten Maximalwert, da das obere Ende der Skala vom CRP-Spiegel abhängt. Die ASDAS-CRP-Krankheitsaktivitätszustände sind definiert als inaktive Erkrankung (<1,3), moderate Krankheitsaktivität (1,3 bis <2,1), hohe Krankheitsaktivität (2,1 bis ≤3,5) und sehr hohe Krankheitsaktivität (>3,5). Eine klinisch wichtige Verbesserung ist definiert als eine Abnahme von mindestens 1,1 Einheiten, und eine wesentliche Verbesserung ist definiert als eine Abnahme von mindestens 2,0 Einheiten.
Zu Studienbeginn, nach 6 Monaten, 12 Monaten, 18 Monaten und 24 Monaten.
Der Bath Ankylosing Spondylitis Metrology Index (BASMI)
Zeitfenster: Bei der Aufnahme sowie nach 6, 12, 18 und 24 Monaten.
<string>Der Bath Ankylosing Spondylitis Metrology Index (BASMI) ist ein Instrument zur Messung der axialen Skelettbeweglichkeit bei Teilnehmern mit Morbus Bechterew.
Der Gesamtwert reicht von 0 bis 10. Niedrigere Werte weisen auf eine bessere Beweglichkeit der Wirbelsäule und Hüfte hin, während höhere Werte auf eine stärkere Bewegungseinschränkung und eine schlechtere axiale Beweglichkeit hinweisen.</string>
Bei der Aufnahme sowie nach 6, 12, 18 und 24 Monaten.
Die Lebensqualitätsskala bei Spondylitis ankylosans (ASQoL)
Zeitfenster: Zu Studienbeginn sowie nach 6, 12, 18 und 24 Monaten nach Aufnahme.
Der Ankylosierende Spondylitis Lebensqualitätsskala (ASQoL) ist ein patientenberichtetes Instrument, das zur Messung der Auswirkungen der ankylosierenden Spondylitis auf die gesundheitsbezogene Lebensqualität verwendet wird.
Der Gesamtwert reicht von 0 bis 18. Niedrigere Werte zeigen eine bessere Lebensqualität an, während höhere Werte eine schlechtere Lebensqualität anzeigen.
Zu Studienbeginn sowie nach 6, 12, 18 und 24 Monaten nach Aufnahme.
Pain Score on the Visual Analogue Scale (VAS)
Zeitfenster: Zu Beginn, 6 Monate, 12 Monate, 18 Monate und 24 Monate nach Aufnahme.
Schmerzen aufgrund von Morbus Bechterew gemessen auf einer 0 bis 10 Visuellen Analogskala (VAS) über die letzte Woche, wobei 0 für keine Schmerzen und 10 für die stärksten Schmerzen steht. Höhere Werte bedeuten stärkere Schmerzen.
Zu Beginn, 6 Monate, 12 Monate, 18 Monate und 24 Monate nach Aufnahme.
Serum-C-reaktives Protein (CRP)-Spiegel
Zeitfenster: Zu Baseline, nach 6 Monaten, 12 Monaten, 18 Monaten und 24 Monaten nach der Aufnahme.
Serum-C-reaktives Protein (CRP) gemessen im Blut als Laborparameter für systemische Entzündungen bei Teilnehmern mit ankylosierender Spondylitis. Höhere CRP-Werte weisen auf eine stärkere systemische Entzündung hin.
Zu Baseline, nach 6 Monaten, 12 Monaten, 18 Monaten und 24 Monaten nach der Aufnahme.
Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen (UE) und schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SUE)
Zeitfenster: Zu Studienbeginn, nach 6 Monaten, nach 12 Monaten, nach 18 Monaten und nach 24 Monaten nach Einschluss.
Anzahl der Teilnehmer, bei denen unerwünschte Ereignisse (UE) oder schwerwiegende unerwünschte Ereignisse (SUE) auftreten, einschließlich gastrointestinaler Reaktionen, abnormer Leberfunktion, abnormer Nierenfunktion und kardiovaskulärer Ereignisse, die anhand von selbstberichteten Symptomen der Teilnehmer, Routine-Blut- und Urintests, Stuhltests auf okkultes Blut, Leber- und Nierenfunktionstests sowie Elektrokardiogrammen ermittelt wurden.
Zu Studienbeginn, nach 6 Monaten, nach 12 Monaten, nach 18 Monaten und nach 24 Monaten nach Einschluss.
Einhaltung der verschriebenen traditionellen chinesischen Medizin und westlichen Medizin
Zeitfenster: Zu Studienbeginn sowie nach 6, 12, 18 und 24 Monaten nach der Aufnahme.
Einhaltung der verordneten traditionellen chinesischen Medizin und westlichen Medizin während des 2-jährigen Nachbeobachtungszeitraums, basierend auf der von den Teilnehmern berichteten und aufgezeichneten Medikamentenanwendung.
Zu Studienbeginn sowie nach 6, 12, 18 und 24 Monaten nach der Aufnahme.
Time to Discontinuation of Western Medication
Zeitfenster: Bei Baseline, nach 6 Monaten, 12 Monaten, 18 Monaten und 24 Monaten nach Aufnahme.
Zeit von der ersten Dosis der westlichen Medikation bis zum dauerhaften Absetzen jeglicher westlicher Medikation, die zur Behandlung der ankylosierenden Spondylitis eingesetzt wurde, einschließlich nichtsteroidaler Antirheumatika (NSAIDs) und krankheitsmodifizierender Antirheumatika (DMARDs).
Bei Baseline, nach 6 Monaten, 12 Monaten, 18 Monaten und 24 Monaten nach Aufnahme.
Verwendung von nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) (NSAIDs)
Zeitfenster: Zu Studienbeginn sowie 6, 12, 18 und 24 Monate nach Aufnahme.
Verwendung von nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) während des Studienzeitraums und Veränderungen im Laufe der Zeit, einschließlich NSAR-Typ, Dosis, Häufigkeit und Dauer, basierend auf der von den Teilnehmern berichteten und aufgezeichneten Medikamenteneinnahme.
Zu Studienbeginn sowie 6, 12, 18 und 24 Monate nach Aufnahme.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
China-Japan Friendship Hospital

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Shanghai University of Traditional Chinese Medicine
The First Affiliated Hospital, Guangzhou University of Traditional Chinese Medicine
Beijing Electric Power Hospital
Hunan University of Traditional Chinese Medicine
Guangxi Ruikang Hospital
Shunyi Hospital, Beijing Traditional Chinese Medicine Hospital
Affiliated Hospital of Liaoning University of Traditional Chinese Medicine
Affiliated Hospital of Shandong University of Traditional Chinese Medicine
Henan Province Hospital of Traditional Chinese Medicine (the Second Affiliated Hospital of Henan University of Chinese Medicine)
Xi'an Fifth Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
19. Januar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Dezember 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Juni 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
22. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
29. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
22. April 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2025-KY-458-1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten