Speech Amplification Devices for Parkinson Disease: Talker- and Technology-Driven Enhancements
Speech Amplification Devices for Parkinson and Related Diseases: Talker- and Technology-Driven Enhancements
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Thea Knowles, PhD
- Telefonnummer: 517-353-6401
- E-Mail: thea@msu.edu
Studienorte
-
-
Michigan
-
East Lansing, Michigan, Vereinigte Staaten, 48823
- Rekrutierung
- Michigan State University
-
Kontakt:
- Thea Knowles, PhD
- Telefonnummer: 517-353-6401
- E-Mail: thea@msu.edu
-
Hauptermittler:
- Thea Knowles, PhD
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Dominant speakers of North American English
- Have received a neurologist's diagnosis of Parkinson disease or parkinsonism (e.g., PSP/MSA/PSP)
- Present with changes in their speech/voice
Exclusion Criteria:
- History of any other speech, language, or neurological concern other than Parkinson/parkinsonism.
- Uncorrected hearing loss that exceeds a threshold of 40 dB HL in more than one ear (as per baseline screening audiometry) and/or use of a cochlear implant.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Speech Study
Single arm study: All speech conditions are administered.
|
Behavioral speech strategies + speech amplification
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Speech intensity
Zeitfenster: Day 1
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Decibel sound pressure level (dB SPL) measured from speech audio recordings
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Day 1
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Voice quality
Zeitfenster: Day 1
|
Cepstral peak prominence smoothed (CPPS), measured in decibels (dB) from speech audio recordings
|
Day 1
|
|
Articulation
Zeitfenster: Day 1
|
Quadrilateral vowel articulation index, measured as a composite of first and second formants in Herz (Hz) across four vowels in speech audio recordings.
|
Day 1
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Speech intelligibility
Zeitfenster: From end of speech study enrollment to within 1 year. Perceptual measures are elicited from naive listeners following the speech recording study.
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% words correctly understood by naive listeners (0% = no words correctly transcribed; 100% = all words correctly transcribed).
Listener participants transcribe speech recorded by speaker participants.
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From end of speech study enrollment to within 1 year. Perceptual measures are elicited from naive listeners following the speech recording study.
|
|
Perceived Listener Effort
Zeitfenster: From end of speech study enrollment to within 1 year. Listener effort will be elicited from naive listeners following the speech recording study.
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% along a visual analogue scale (0 = "no effort required to understand the speech"; 100 = "maximal effort required to understand the speech").
Listener participants will rate speech recorded by speaker participants.
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From end of speech study enrollment to within 1 year. Listener effort will be elicited from naive listeners following the speech recording study.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Synucleinopathien
- Neurologische Manifestationen
- Erkrankungen des Gehirns
- Erkrankungen des zentralen Nervensystems
- Erkrankungen des Nervensystems
- Erkrankungen der Atemwege
- Neurobehaviorale Manifestationen
- Neurodegenerative Krankheiten
- Otorhinolaryngologische Erkrankungen
- Bewegungsstörungen
- Parkinsonsche Störungen
- Erkrankungen der Basalganglien
- Kehlkopferkrankungen
- Kommunikationsstörungen
- Sprachstörungen
- Artikulationsstörungen
- Pathologische Zustände, Anzeichen und Symptome
- Verhalten
- Anzeichen und Symptome
- Kommunikation
- Verbales Verhalten
- Parkinson Krankheit
- Sprachstörungen
- Stimmstörungen
- Dysarthrie
- Rede
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 00008898
- R21DC021798 (US NIH Stipendium/Vertrag)
- CurePSP CARES Grant - Knowles (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: CurePSP)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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