Speech Amplification Devices for Parkinson Disease: Talker- and Technology-Driven Enhancements
Speech Amplification Devices for Parkinson and Related Diseases: Talker- and Technology-Driven Enhancements
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Thea Knowles, PhD
- Número de teléfono: 517-353-6401
- Correo electrónico: thea@msu.edu
Ubicaciones de estudio
-
-
Michigan
-
East Lansing, Michigan, Estados Unidos, 48823
- Reclutamiento
- Michigan State University
-
Contacto:
- Thea Knowles, PhD
- Número de teléfono: 517-353-6401
- Correo electrónico: thea@msu.edu
-
Investigador principal:
- Thea Knowles, PhD
-
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Inclusion Criteria:
- Dominant speakers of North American English
- Have received a neurologist's diagnosis of Parkinson disease or parkinsonism (e.g., PSP/MSA/PSP)
- Present with changes in their speech/voice
Exclusion Criteria:
- History of any other speech, language, or neurological concern other than Parkinson/parkinsonism.
- Uncorrected hearing loss that exceeds a threshold of 40 dB HL in more than one ear (as per baseline screening audiometry) and/or use of a cochlear implant.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Speech Study
Single arm study: All speech conditions are administered.
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Behavioral speech strategies + speech amplification
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Speech intensity
Periodo de tiempo: Day 1
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Decibel sound pressure level (dB SPL) measured from speech audio recordings
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Day 1
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Voice quality
Periodo de tiempo: Day 1
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Cepstral peak prominence smoothed (CPPS), measured in decibels (dB) from speech audio recordings
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Day 1
|
|
Articulation
Periodo de tiempo: Day 1
|
Quadrilateral vowel articulation index, measured as a composite of first and second formants in Herz (Hz) across four vowels in speech audio recordings.
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Day 1
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Speech intelligibility
Periodo de tiempo: From end of speech study enrollment to within 1 year. Perceptual measures are elicited from naive listeners following the speech recording study.
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% words correctly understood by naive listeners (0% = no words correctly transcribed; 100% = all words correctly transcribed).
Listener participants transcribe speech recorded by speaker participants.
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From end of speech study enrollment to within 1 year. Perceptual measures are elicited from naive listeners following the speech recording study.
|
|
Perceived Listener Effort
Periodo de tiempo: From end of speech study enrollment to within 1 year. Listener effort will be elicited from naive listeners following the speech recording study.
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% along a visual analogue scale (0 = "no effort required to understand the speech"; 100 = "maximal effort required to understand the speech").
Listener participants will rate speech recorded by speaker participants.
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From end of speech study enrollment to within 1 year. Listener effort will be elicited from naive listeners following the speech recording study.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Sinucleinopatías
- Manifestaciones neurológicas
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Manifestaciones neuroconductuales
- Enfermedades neurodegenerativas
- Enfermedades Otorrinolaringológicas
- Trastornos del movimiento
- Trastornos Parkinsonianos
- Enfermedades de los ganglios basales
- Enfermedades de la laringe
- Desordenes comunicacionales
- Trastornos del lenguaje
- Trastornos de la articulación
- Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas
- Comportamiento
- Signos y síntomas
- Comunicación
- Comportamiento verbal
- Enfermedad de Parkinson
- Trastornos del habla
- Trastornos de la voz
- Disartria
- Habla
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 00008898
- R21DC021798 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
- CurePSP CARES Grant - Knowles (Otro número de subvención/financiamiento: CurePSP)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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