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A Study of SI-B036 in Patients With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors

25. Juni 2026 aktualisiert von: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.

A Phase I Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetic Characteristics and Preliminary Efficacy of SI-B036 Bispecific Antibody Injection in Patients With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors

This study is an open-label, multicenter, non-randomized Phase I clinical study of dose-escalation and expansion to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetic characteristics and preliminary efficacy of SI-B036 bispecific antibody injection in patients with locally advanced or metastatic solid tumors.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

The study consists of two phases: a dose-escalation phase (Phase Ia) and an expansion phase (Phase Ib).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

31

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China
        • Rekrutierung
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Kontakt:
          • Li Zhang

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Voluntarily sign the informed consent form and comply with the protocol requirements;
  2. No gender restriction;
  3. Age: ≥18 years and ≤75 years;
  4. Expected survival time ≥3 months;
  5. Locally advanced or metastatic solid tumors;
  6. Agree to provide archived tumor tissue specimens from primary or metastatic lesions within 2 years or fresh tissue samples;
  7. Must have at least one measurable lesion as defined by RECIST v1.1;
  8. ECOG performance status score of 0 or 1;
  9. Toxicity from prior anti-tumor therapy has recovered to ≤ Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v6.0;
  10. No severe cardiac dysfunction, left ventricular ejection fraction ≥50%;
  11. Organ function levels must meet the requirements;
  12. Coagulation function: International Normalized Ratio ≤1.5, and Activated Partial Thromboplastin Time ≤1.5 × ULN;
  13. Urine protein ≤2+ or ≤1000 mg/24h;
  14. For premenopausal women of childbearing potential, a pregnancy test must be performed within 7 days before starting treatment, serum pregnancy must be negative, and they must be non-lactating; all enrolled patients (regardless of male or female) must adopt adequate barrier contraceptive measures throughout the entire treatment period and for 6 months after treatment completion;
  15. The trial participant is capable and willing to adhere to the visit schedule, treatment plan, laboratory tests, and other study-related procedures specified in the protocol.

Exclusion Criteria:

  1. Use of chemotherapy, biological therapy, immunotherapy, etc. within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose;
  2. Receipt of immunosuppressive therapy within 2 weeks prior to the first dose;
  3. History of severe cardiac or cerebrovascular disease;
  4. QT interval prolongation, complete left bundle branch block, etc.;
  5. Active autoimmune diseases and inflammatory diseases;
  6. Prior experience of ≥ grade 3 toxicity related to anti-angiogenic therapy during previous anti-angiogenic treatment;
  7. Diagnosis of another solid tumor within 5 years prior to the first dose;
  8. Unstable thrombotic event requiring therapeutic intervention within 6 months prior to the first dose;
  9. Poorly controlled hypertension;
  10. Diabetic patients with poorly controlled blood glucose;
  11. History of ILD requiring steroid therapy, or current ILD, or ≥ grade 2 radiation pneumonitis;
  12. Concomitant pulmonary disease causing severe respiratory impairment;
  13. Active central nervous system metastases;
  14. History of allergy to recombinant humanized or human-mouse chimeric antibodies, or hypersensitivity to any excipient component of SI-B036;
  15. Prior organ transplantation or allogeneic hematopoietic stem cell transplantation;
  16. Positive for human immunodeficiency virus antibody, active tuberculosis, active hepatitis B virus infection, or active hepatitis C virus infection;
  17. Active infection requiring systemic therapy within 4 weeks prior to the first dose of study drug;
  18. Presence of pleural, abdominal, or pericardial effusion requiring drainage and/or accompanied by symptoms within 4 weeks prior to the first dose of study drug;
  19. Imaging findings indicating tumor invasion or encasement of major thoracic blood vessels, pericardium, or heart;
  20. Study participants with clinically significant bleeding or a clear bleeding tendency within 4 weeks prior to screening;
  21. History of fistula, gastrointestinal perforation, or intra-abdominal abscess within 6 months prior to the first dose;
  22. Use of another investigational drug within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose;
  23. Pregnant or breastfeeding women;
  24. Other conditions deemed by the investigator to make the participant unsuitable for enrollment in this clinical trial.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: SI-B036
Participants receive SI-B036 for the first cycle (3 weeks). Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles. The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Phase Ia: Dosislimitierende Toxizität (DLT)
Zeitfenster: Bis zu 21 Tage nach der ersten Dosis
DLTs werden gemäß NCI-CTCAE v5.0 während des ersten Zyklus bewertet und als Auftreten einer der Toxizitäten in der DLT-Definition definiert, wenn der Prüfarzt der Meinung ist, dass sie möglicherweise, wahrscheinlich oder definitiv mit der Verabreichung des Studienmedikaments zusammenhängen.
Bis zu 21 Tage nach der ersten Dosis
Phase Ia: Maximal verträgliche Dosis (MTD)
Zeitfenster: Bis zu 21 Tage nach der ersten Dosis
MTD ist definiert als die höchste Dosisstufe, bei der nicht mehr als 1 von 6 Teilnehmern während des ersten Zyklus eine DLT erfuhr.
Bis zu 21 Tage nach der ersten Dosis
Phase Ib: Recommended Phase II Dose (RP2D)
Zeitfenster: Up to approximately 24 months
The RP2D is defined as the dose level chosen by the sponsor (in consultation with the investigators) for phase II study, based on safety, tolerability, efficacy, PK, and PD data collected during the dose escalation study of SI-B036.
Up to approximately 24 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Objektive Ansprechrate (ORR)
Zeitfenster: Bis etwa 24 Monate
ORR ist definiert als der Prozentsatz der Teilnehmer, die eine CR (Verschwinden aller Zielläsionen) oder PR (mindestens 30 % Abnahme der Summe der Durchmesser der Zielläsionen) aufweisen. Der Prozentsatz der Teilnehmer, die eine bestätigte CR oder PR erfahren, entspricht RECIST 1.1.
Bis etwa 24 Monate
Seuchenkontrollrate (DCR)
Zeitfenster: Bis etwa 24 Monate
Die DCR ist definiert als der Prozentsatz der Teilnehmer, die eine CR, PR oder stabile Krankheit haben (SD: weder ausreichende Schrumpfung, um sich für PR zu qualifizieren, noch ausreichende Zunahme, um sich für eine fortschreitende Krankheit zu qualifizieren [PD: mindestens 20 % Zunahme in der Summe von Durchmesser der Zielläsionen und eine absolute Zunahme von mindestens 5 mm. Das Auftreten einer oder mehrerer neuer Läsionen wird ebenfalls als PD angesehen]).
Bis etwa 24 Monate
Dauer des Ansprechens (DOR)
Zeitfenster: Bis etwa 24 Monate
Die DOR für einen Responder ist definiert als die Zeit vom anfänglichen objektiven Ansprechen des Teilnehmers bis zum ersten Datum der Krankheitsprogression oder des Todes, je nachdem, was zuerst eintritt.
Bis etwa 24 Monate
AUC0-t
Zeitfenster: Bis etwa 24 Monate
AUC0-t ist definiert als Fläche unter der Serumkonzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt 0 bis zum Zeitpunkt der letzten messbaren Konzentration.
Bis etwa 24 Monate
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Bis zu ungefähr 24 Monaten
Das progressionsfreie Überleben (PFS), wie durch BICR bewertet, ist definiert als die Zeit zwischen den Datumsangaben und der ersten Beobachtung des Fortschreitens der Krankheit (basierend auf der bildbasierten Bewertung von BICR) oder dem Tod.
Bis zu ungefähr 24 Monaten
Treatment-Emergent Adverse Event (TEAE)
Zeitfenster: Up to approximately 24 months
TEAE is defined as any unfavorable and unintended change in the structure, function, or chemistry of the body temporally emerging, or any worsening (i.e., any clinically significant adverse change in frequency and/or intensity) of a pre-existing condition during the treatment of SI-B036. The type, frequency and severity of TEAE will be evaluated during the treatment of SI-B036.
Up to approximately 24 months
Cmax
Zeitfenster: Up to approximately 24 months
Maximum serum concentration (Cmax) of SI-B036 will be investigated.
Up to approximately 24 months
Tmax
Zeitfenster: Up to approximately 24 months
Time to maximum serum concentration (Tmax) of SI-B036 will be investigated.
Up to approximately 24 months
T1/2
Zeitfenster: Up to approximately 24 months
Half-life (T1/2) of SI-B036 will be investigated.
Up to approximately 24 months
CL (Clearance)
Zeitfenster: Up to approximately 24 months
CL in the serum of SI-B036 per unit of time will be investigated.
Up to approximately 24 months
Ctrough
Zeitfenster: Up to approximately 24 months
Ctrough is defined as the lowest serum concentration of SI-B036 prior to the next dose will be administered.
Up to approximately 24 months
ADA (anti-drug antibody)
Zeitfenster: Up to approximately 24 months
Frequency of anti-SI-B036 antibody (ADA) will be investigated.
Up to approximately 24 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. Juni 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • SI-B036-101

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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