A Study of SI-B036 in Patients With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors
A Phase I Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetic Characteristics and Preliminary Efficacy of SI-B036 Bispecific Antibody Injection in Patients With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Sa Xiao, PHD
- Numero di telefono: 15013238943
- Email: xiaosa@baili-pharm.com
Luoghi di studio
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Cina
- Reclutamento
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
Contatto:
- Li Zhang
-
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Voluntarily sign the informed consent form and comply with the protocol requirements;
- No gender restriction;
- Age: ≥18 years and ≤75 years;
- Expected survival time ≥3 months;
- Locally advanced or metastatic solid tumors;
- Agree to provide archived tumor tissue specimens from primary or metastatic lesions within 2 years or fresh tissue samples;
- Must have at least one measurable lesion as defined by RECIST v1.1;
- ECOG performance status score of 0 or 1;
- Toxicity from prior anti-tumor therapy has recovered to ≤ Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v6.0;
- No severe cardiac dysfunction, left ventricular ejection fraction ≥50%;
- Organ function levels must meet the requirements;
- Coagulation function: International Normalized Ratio ≤1.5, and Activated Partial Thromboplastin Time ≤1.5 × ULN;
- Urine protein ≤2+ or ≤1000 mg/24h;
- For premenopausal women of childbearing potential, a pregnancy test must be performed within 7 days before starting treatment, serum pregnancy must be negative, and they must be non-lactating; all enrolled patients (regardless of male or female) must adopt adequate barrier contraceptive measures throughout the entire treatment period and for 6 months after treatment completion;
- The trial participant is capable and willing to adhere to the visit schedule, treatment plan, laboratory tests, and other study-related procedures specified in the protocol.
Exclusion Criteria:
- Use of chemotherapy, biological therapy, immunotherapy, etc. within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose;
- Receipt of immunosuppressive therapy within 2 weeks prior to the first dose;
- History of severe cardiac or cerebrovascular disease;
- QT interval prolongation, complete left bundle branch block, etc.;
- Active autoimmune diseases and inflammatory diseases;
- Prior experience of ≥ grade 3 toxicity related to anti-angiogenic therapy during previous anti-angiogenic treatment;
- Diagnosis of another solid tumor within 5 years prior to the first dose;
- Unstable thrombotic event requiring therapeutic intervention within 6 months prior to the first dose;
- Poorly controlled hypertension;
- Diabetic patients with poorly controlled blood glucose;
- History of ILD requiring steroid therapy, or current ILD, or ≥ grade 2 radiation pneumonitis;
- Concomitant pulmonary disease causing severe respiratory impairment;
- Active central nervous system metastases;
- History of allergy to recombinant humanized or human-mouse chimeric antibodies, or hypersensitivity to any excipient component of SI-B036;
- Prior organ transplantation or allogeneic hematopoietic stem cell transplantation;
- Positive for human immunodeficiency virus antibody, active tuberculosis, active hepatitis B virus infection, or active hepatitis C virus infection;
- Active infection requiring systemic therapy within 4 weeks prior to the first dose of study drug;
- Presence of pleural, abdominal, or pericardial effusion requiring drainage and/or accompanied by symptoms within 4 weeks prior to the first dose of study drug;
- Imaging findings indicating tumor invasion or encasement of major thoracic blood vessels, pericardium, or heart;
- Study participants with clinically significant bleeding or a clear bleeding tendency within 4 weeks prior to screening;
- History of fistula, gastrointestinal perforation, or intra-abdominal abscess within 6 months prior to the first dose;
- Use of another investigational drug within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose;
- Pregnant or breastfeeding women;
- Other conditions deemed by the investigator to make the participant unsuitable for enrollment in this clinical trial.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: SI-B036
Participants receive SI-B036 for the first cycle (3 weeks).
Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles.
The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
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Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Fase Ia: Tossicità limitante la dose (DLT)
Lasso di tempo: Fino a 21 giorni dopo la prima dose
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I DLT sono valutati secondo NCI-CTCAE v5.0 durante il primo ciclo e definiti come occorrenza di una qualsiasi delle tossicità nella definizione di DLT se giudicata dallo sperimentatore come possibilmente, probabilmente o sicuramente correlata alla somministrazione del farmaco oggetto dello studio.
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Fino a 21 giorni dopo la prima dose
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Fase Ia: dose massima tollerata (MTD)
Lasso di tempo: Fino a 21 giorni dopo la prima dose
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MTD è definito come il livello di dose più elevato al quale non più di 1 partecipante su 6 ha manifestato una DLT durante il primo ciclo.
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Fino a 21 giorni dopo la prima dose
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Phase Ib: Recommended Phase II Dose (RP2D)
Lasso di tempo: Up to approximately 24 months
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The RP2D is defined as the dose level chosen by the sponsor (in consultation with the investigators) for phase II study, based on safety, tolerability, efficacy, PK, and PD data collected during the dose escalation study of SI-B036.
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Up to approximately 24 months
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
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L'ORR è definita come la percentuale di partecipanti che hanno una CR (scomparsa di tutte le lesioni bersaglio) o PR (riduzione di almeno il 30% della somma dei diametri delle lesioni bersaglio).
La percentuale di partecipanti che sperimenta una CR o PR confermata è secondo RECIST 1.1.
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Fino a circa 24 mesi
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Tasso di controllo delle malattie (DCR)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
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Il DCR è definito come la percentuale di partecipanti che ha una CR, PR o malattia stabile (SD: né una riduzione sufficiente per qualificarsi per PR né un aumento sufficiente per qualificarsi per malattia progressiva [PD: almeno un aumento del 20% nella somma di diametri delle lesioni bersaglio e un aumento assoluto di almeno 5 mm.
Viene considerata PD anche la comparsa di una o più nuove lesioni]).
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Fino a circa 24 mesi
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Durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
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Il DOR per un responder è definito come il tempo dalla risposta obiettiva iniziale del partecipante alla prima data di progressione della malattia o morte, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
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Fino a circa 24 mesi
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AUC0-t
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
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L'AUC0-t è definita come l'area sotto la curva concentrazione sierica-tempo dal tempo 0 al tempo dell'ultima concentrazione misurabile.
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Fino a circa 24 mesi
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
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La sopravvivenza libera da progressione (PFS) valutata da BICR è definita come il tempo tra i soggetti della data sono stati randomizzati e la prima osservazione della progressione della malattia (basata sulla valutazione basata sull'immagine di BICR) o la morte.
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Fino a circa 24 mesi
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Treatment-Emergent Adverse Event (TEAE)
Lasso di tempo: Up to approximately 24 months
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TEAE is defined as any unfavorable and unintended change in the structure, function, or chemistry of the body temporally emerging, or any worsening (i.e., any clinically significant adverse change in frequency and/or intensity) of a pre-existing condition during the treatment of SI-B036.
The type, frequency and severity of TEAE will be evaluated during the treatment of SI-B036.
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Up to approximately 24 months
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Cmax
Lasso di tempo: Up to approximately 24 months
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Maximum serum concentration (Cmax) of SI-B036 will be investigated.
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Up to approximately 24 months
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Tmax
Lasso di tempo: Up to approximately 24 months
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Time to maximum serum concentration (Tmax) of SI-B036 will be investigated.
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Up to approximately 24 months
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T1/2
Lasso di tempo: Up to approximately 24 months
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Half-life (T1/2) of SI-B036 will be investigated.
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Up to approximately 24 months
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CL (Clearance)
Lasso di tempo: Up to approximately 24 months
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CL in the serum of SI-B036 per unit of time will be investigated.
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Up to approximately 24 months
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Ctrough
Lasso di tempo: Up to approximately 24 months
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Ctrough is defined as the lowest serum concentration of SI-B036 prior to the next dose will be administered.
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Up to approximately 24 months
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ADA (anti-drug antibody)
Lasso di tempo: Up to approximately 24 months
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Frequency of anti-SI-B036 antibody (ADA) will be investigated.
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Up to approximately 24 months
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- SI-B036-101
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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