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Effects of the Egoscue Exercises With and Without Mwm Among Patients With Knee Osteoarthritis

8. Juni 2026 aktualisiert von: Riphah International University

Effects of the Egoscue Exercises With and Without Mwm on Pain, Range of Motion, Balance, and Quality of Life Among Patients With Knee Osteoarthritis

Knee osteoarthritis is a common degenerative joint disorder characterized by joint pain, stiffness, limited mobility, and reduced quality of life. It primarily affects the elderly population and poses a major burden on functional independence and healthcare resources. While various physiotherapy approaches have shown benefits in managing KOA symptoms, Mulligan's Mobilization with Movement is a manual therapy technique that has gained clinical attention for improving pain and joint mechanics. Similarly, Egoscue postural alignment exercises, which focus on restoring musculoskeletal balance through corrective movement patterns, have shown potential in addressing chronic pain and postural dysfunction, though evidence remains limited in knee osteoarthritis populations. This study aims to evaluate the effects of Egoscue exercises with and without MWM on pain, range of motion, balance, and quality of life in patients with knee osteoarthritis

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

This single-blinded randomized clinical trial will be conducted at Riphah Clinic and Sir Ganga Ram Hospital, Lahore, over 10 months following ethical approval. A total of 56 participants, diagnosed with KOA based on clinical criteria, will be recruited using non probability purposive sampling and randomly assigned to two groups. Group A will receive Egoscue exercises, MWM, and conventional physiotherapy exercises, while Group B will receive Egoscue exercises and conventional physiotherapy only. Each group will undergo treatment five times per week for 3 weeks, with each session lasting 45 minutes. Pre- and post-intervention assessments will include pain (NPRS), range of motion (Goniometry), balance (Timed Up and Go Test), and quality of life (EQ-5D-5L). Data will be analyzed using SPSS to determine the comparative effectiveness of the interventions in improving functional and clinical outcomes among KOA.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
56

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54920

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • • Patients aged between 40-60 years (15)

    • Both male and female genders
    • Clinical and radiographic diagnosis of knee OA (Kellgren-Lawrence Grade II osteoarthritis)

Exclusion Criteria:

  • • Any fracture or other injury (18)

    • Any inflammatory disease (Rheumatoid arthritis, gout) (18)
    • Any neuropathy or neurological issue (18)
    • History of knee surgery (18)
    • Participation in other physical therapy programs within the last 3 months

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Egoscue exercises with MWM
Combining the Egoscue Method and Mobilization with Movement (MWM) for knee osteoarthritis (OA) is a powerful, evidence-based approach. Egoscue corrective exercises restore whole-body postural alignment, while MWM-a manual therapy technique pioneered by Brian Mulligan-corrects joint positional faults by actively moving the knee pain-free.
Sonstiges: Egoscue exercises with MWM
The exercises will consist of: knee drops, standing knee pillow squeezer, hook-lying knee pillow squeezer, floor/knee block, kneeling groin stretch, assisted runners stretch, sitting double, sitting single switch, counter stretch (wall) and supine foot circles. Mobilization with Movement (MWM) will be implemented after completing the Egoscue routine. This will include a medial tibial glide that is done in a non-weight bearing (NWB) position.
Aktiver Komparator: Egoscue Exercises without MWM
The Egoscue Method approach for knee osteoarthritis (OA) focuses on improving alignment, hip function, ankle mobility, and muscle balance rather than strengthening the knee in isolation.
Sonstiges: Egoscue exercises without MWM
The exercises will consist of: knee drops, standing knee pillow squeezer, hook-lying knee pillow squeezer, floor/knee block, kneeling groin stretch, assisted runners stretch, sitting double, sitting single switch, counter stretch (wall) and supine foot circles. The exercises will be done with great caution of body alignment and posture

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numeric Pain Rating Scale for pain
Zeitfenster: upto 4 weeks
The Numerical Pain Rating Scale (NPRS) is an 11-point scale, in which patients rate their pain in levels ranging between 0 (no pain) and 10 (worst imaginable pain). It is common because it is simple, has high test-retest reliability (ICC = 0.95) and responsiveness in musculoskeletal disorders, such as in knee osteoarthritis. A minimum of 2 points on NPRS is termed the minimal clinically important difference (MCID) on patients with musculoskeletal pain even with KOA.
upto 4 weeks
Goniometer for ROM
Zeitfenster: Upto 4 weeks
Goniometry is a clinical instrument that can be used to evaluate the joint angles both in active and passive range of motion. It is said to be valid in knee flexion and extension (ICC values range between 0.85 and 0.99 with respect to experience of examiners), with a standard error of measurement of approximately 3-5 degrees. The MCID of range of motion may depend on the improvement in the range of motion; the range of improvement of at least 5-10 degrees in the knee flexion or extension is usually regarded as clinically significant in patients with KOA
Upto 4 weeks
Timed Up and Go - TUG Test
Zeitfenster: Upto 4 weeks
Timed Up and Go (TUG) test refers to the time that the person requires to be seated on a chair, stand up, walk three meters, turn around, walk back, and reseat. It is a valid and reliable (ICC = 0.99) indicator of dynamic balance and functional mobility, with a sensitivity of 87% and specificity of 87% of predicting fall risk in older people. TUG is frequently employed to evaluate the improvement of balance and fall prevention in KOA patients. A difference of about 0.8 to 1.4 seconds is reported to be an MCID in older adults and KOA populations, which is a significant reduction in mobility and risk of falls
Upto 4 weeks
Euro Qol-5D-5L
Zeitfenster: Upto 4 weeks
The EQ-5D is a standardized instrument that assesses the quality of life related to health in five dimensions which are mobility, self-care, normal activities, pain/discomfort and anxiety/depression. It is well-construct valid and test-retest reliable (ICC = 0.86 -0.90), and sensitive to clinical changes in chronic arthritis such as osteoarthritis. In the case of musculoskeletal and osteoarthritis patients, the EQ-5D index score should be changed by at least 0.074, which is the minimal rate of improvement in the health-related quality of life
Upto 4 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Riphah International University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Rahat Afzal, MS-OMPT, Governement Teaching Hospital Shahdara Lahore.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
30. Mai 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. August 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
8. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
8. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
12. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
12. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
8. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • REC/RCR&AHS/25/0123 Malyka

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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