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Effects of the Egoscue Exercises With and Without Mwm Among Patients With Knee Osteoarthritis

8 de junio de 2026 actualizado por: Riphah International University

Effects of the Egoscue Exercises With and Without Mwm on Pain, Range of Motion, Balance, and Quality of Life Among Patients With Knee Osteoarthritis

Knee osteoarthritis is a common degenerative joint disorder characterized by joint pain, stiffness, limited mobility, and reduced quality of life. It primarily affects the elderly population and poses a major burden on functional independence and healthcare resources. While various physiotherapy approaches have shown benefits in managing KOA symptoms, Mulligan's Mobilization with Movement is a manual therapy technique that has gained clinical attention for improving pain and joint mechanics. Similarly, Egoscue postural alignment exercises, which focus on restoring musculoskeletal balance through corrective movement patterns, have shown potential in addressing chronic pain and postural dysfunction, though evidence remains limited in knee osteoarthritis populations. This study aims to evaluate the effects of Egoscue exercises with and without MWM on pain, range of motion, balance, and quality of life in patients with knee osteoarthritis

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Aún no reclutando

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

This single-blinded randomized clinical trial will be conducted at Riphah Clinic and Sir Ganga Ram Hospital, Lahore, over 10 months following ethical approval. A total of 56 participants, diagnosed with KOA based on clinical criteria, will be recruited using non probability purposive sampling and randomly assigned to two groups. Group A will receive Egoscue exercises, MWM, and conventional physiotherapy exercises, while Group B will receive Egoscue exercises and conventional physiotherapy only. Each group will undergo treatment five times per week for 3 weeks, with each session lasting 45 minutes. Pre- and post-intervention assessments will include pain (NPRS), range of motion (Goniometry), balance (Timed Up and Go Test), and quality of life (EQ-5D-5L). Data will be analyzed using SPSS to determine the comparative effectiveness of the interventions in improving functional and clinical outcomes among KOA.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
56

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistán, 54920
        • Acme Medical Center
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

  • • Patients aged between 40-60 years (15)

    • Both male and female genders
    • Clinical and radiographic diagnosis of knee OA (Kellgren-Lawrence Grade II osteoarthritis)

Exclusion Criteria:

  • • Any fracture or other injury (18)

    • Any inflammatory disease (Rheumatoid arthritis, gout) (18)
    • Any neuropathy or neurological issue (18)
    • History of knee surgery (18)
    • Participation in other physical therapy programs within the last 3 months

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Egoscue exercises with MWM
Combining the Egoscue Method and Mobilization with Movement (MWM) for knee osteoarthritis (OA) is a powerful, evidence-based approach. Egoscue corrective exercises restore whole-body postural alignment, while MWM-a manual therapy technique pioneered by Brian Mulligan-corrects joint positional faults by actively moving the knee pain-free.
Otro: Egoscue exercises with MWM
The exercises will consist of: knee drops, standing knee pillow squeezer, hook-lying knee pillow squeezer, floor/knee block, kneeling groin stretch, assisted runners stretch, sitting double, sitting single switch, counter stretch (wall) and supine foot circles. Mobilization with Movement (MWM) will be implemented after completing the Egoscue routine. This will include a medial tibial glide that is done in a non-weight bearing (NWB) position.
Comparador activo: Egoscue Exercises without MWM
The Egoscue Method approach for knee osteoarthritis (OA) focuses on improving alignment, hip function, ankle mobility, and muscle balance rather than strengthening the knee in isolation.
Otro: Egoscue exercises without MWM
The exercises will consist of: knee drops, standing knee pillow squeezer, hook-lying knee pillow squeezer, floor/knee block, kneeling groin stretch, assisted runners stretch, sitting double, sitting single switch, counter stretch (wall) and supine foot circles. The exercises will be done with great caution of body alignment and posture

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Numeric Pain Rating Scale for pain
Periodo de tiempo: upto 4 weeks
The Numerical Pain Rating Scale (NPRS) is an 11-point scale, in which patients rate their pain in levels ranging between 0 (no pain) and 10 (worst imaginable pain). It is common because it is simple, has high test-retest reliability (ICC = 0.95) and responsiveness in musculoskeletal disorders, such as in knee osteoarthritis. A minimum of 2 points on NPRS is termed the minimal clinically important difference (MCID) on patients with musculoskeletal pain even with KOA.
upto 4 weeks
Goniometer for ROM
Periodo de tiempo: Upto 4 weeks
Goniometry is a clinical instrument that can be used to evaluate the joint angles both in active and passive range of motion. It is said to be valid in knee flexion and extension (ICC values range between 0.85 and 0.99 with respect to experience of examiners), with a standard error of measurement of approximately 3-5 degrees. The MCID of range of motion may depend on the improvement in the range of motion; the range of improvement of at least 5-10 degrees in the knee flexion or extension is usually regarded as clinically significant in patients with KOA
Upto 4 weeks
Timed Up and Go - TUG Test
Periodo de tiempo: Upto 4 weeks
Timed Up and Go (TUG) test refers to the time that the person requires to be seated on a chair, stand up, walk three meters, turn around, walk back, and reseat. It is a valid and reliable (ICC = 0.99) indicator of dynamic balance and functional mobility, with a sensitivity of 87% and specificity of 87% of predicting fall risk in older people. TUG is frequently employed to evaluate the improvement of balance and fall prevention in KOA patients. A difference of about 0.8 to 1.4 seconds is reported to be an MCID in older adults and KOA populations, which is a significant reduction in mobility and risk of falls
Upto 4 weeks
Euro Qol-5D-5L
Periodo de tiempo: Upto 4 weeks
The EQ-5D is a standardized instrument that assesses the quality of life related to health in five dimensions which are mobility, self-care, normal activities, pain/discomfort and anxiety/depression. It is well-construct valid and test-retest reliable (ICC = 0.86 -0.90), and sensitive to clinical changes in chronic arthritis such as osteoarthritis. In the case of musculoskeletal and osteoarthritis patients, the EQ-5D index score should be changed by at least 0.074, which is the minimal rate of improvement in the health-related quality of life
Upto 4 weeks

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Riphah International University

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Rahat Afzal, MS-OMPT, Governement Teaching Hospital Shahdara Lahore.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
30 de mayo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
30 de junio de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
30 de agosto de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
8 de junio de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
8 de junio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
12 de junio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
12 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
8 de junio de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • REC/RCR&AHS/25/0123 Malyka

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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