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Effects of the Egoscue Exercises With and Without Mwm Among Patients With Knee Osteoarthritis

8 de junho de 2026 atualizado por: Riphah International University

Effects of the Egoscue Exercises With and Without Mwm on Pain, Range of Motion, Balance, and Quality of Life Among Patients With Knee Osteoarthritis

Knee osteoarthritis is a common degenerative joint disorder characterized by joint pain, stiffness, limited mobility, and reduced quality of life. It primarily affects the elderly population and poses a major burden on functional independence and healthcare resources. While various physiotherapy approaches have shown benefits in managing KOA symptoms, Mulligan's Mobilization with Movement is a manual therapy technique that has gained clinical attention for improving pain and joint mechanics. Similarly, Egoscue postural alignment exercises, which focus on restoring musculoskeletal balance through corrective movement patterns, have shown potential in addressing chronic pain and postural dysfunction, though evidence remains limited in knee osteoarthritis populations. This study aims to evaluate the effects of Egoscue exercises with and without MWM on pain, range of motion, balance, and quality of life in patients with knee osteoarthritis

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Ainda não está recrutando

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

This single-blinded randomized clinical trial will be conducted at Riphah Clinic and Sir Ganga Ram Hospital, Lahore, over 10 months following ethical approval. A total of 56 participants, diagnosed with KOA based on clinical criteria, will be recruited using non probability purposive sampling and randomly assigned to two groups. Group A will receive Egoscue exercises, MWM, and conventional physiotherapy exercises, while Group B will receive Egoscue exercises and conventional physiotherapy only. Each group will undergo treatment five times per week for 3 weeks, with each session lasting 45 minutes. Pre- and post-intervention assessments will include pain (NPRS), range of motion (Goniometry), balance (Timed Up and Go Test), and quality of life (EQ-5D-5L). Data will be analyzed using SPSS to determine the comparative effectiveness of the interventions in improving functional and clinical outcomes among KOA.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
56

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Paquistão, 54920

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • • Patients aged between 40-60 years (15)

    • Both male and female genders
    • Clinical and radiographic diagnosis of knee OA (Kellgren-Lawrence Grade II osteoarthritis)

Exclusion Criteria:

  • • Any fracture or other injury (18)

    • Any inflammatory disease (Rheumatoid arthritis, gout) (18)
    • Any neuropathy or neurological issue (18)
    • History of knee surgery (18)
    • Participation in other physical therapy programs within the last 3 months

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Egoscue exercises with MWM
Combining the Egoscue Method and Mobilization with Movement (MWM) for knee osteoarthritis (OA) is a powerful, evidence-based approach. Egoscue corrective exercises restore whole-body postural alignment, while MWM-a manual therapy technique pioneered by Brian Mulligan-corrects joint positional faults by actively moving the knee pain-free.
Outro: Egoscue exercises with MWM
The exercises will consist of: knee drops, standing knee pillow squeezer, hook-lying knee pillow squeezer, floor/knee block, kneeling groin stretch, assisted runners stretch, sitting double, sitting single switch, counter stretch (wall) and supine foot circles. Mobilization with Movement (MWM) will be implemented after completing the Egoscue routine. This will include a medial tibial glide that is done in a non-weight bearing (NWB) position.
Comparador Ativo: Egoscue Exercises without MWM
The Egoscue Method approach for knee osteoarthritis (OA) focuses on improving alignment, hip function, ankle mobility, and muscle balance rather than strengthening the knee in isolation.
Outro: Egoscue exercises without MWM
The exercises will consist of: knee drops, standing knee pillow squeezer, hook-lying knee pillow squeezer, floor/knee block, kneeling groin stretch, assisted runners stretch, sitting double, sitting single switch, counter stretch (wall) and supine foot circles. The exercises will be done with great caution of body alignment and posture

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Numeric Pain Rating Scale for pain
Prazo: upto 4 weeks
The Numerical Pain Rating Scale (NPRS) is an 11-point scale, in which patients rate their pain in levels ranging between 0 (no pain) and 10 (worst imaginable pain). It is common because it is simple, has high test-retest reliability (ICC = 0.95) and responsiveness in musculoskeletal disorders, such as in knee osteoarthritis. A minimum of 2 points on NPRS is termed the minimal clinically important difference (MCID) on patients with musculoskeletal pain even with KOA.
upto 4 weeks
Goniometer for ROM
Prazo: Upto 4 weeks
Goniometry is a clinical instrument that can be used to evaluate the joint angles both in active and passive range of motion. It is said to be valid in knee flexion and extension (ICC values range between 0.85 and 0.99 with respect to experience of examiners), with a standard error of measurement of approximately 3-5 degrees. The MCID of range of motion may depend on the improvement in the range of motion; the range of improvement of at least 5-10 degrees in the knee flexion or extension is usually regarded as clinically significant in patients with KOA
Upto 4 weeks
Timed Up and Go - TUG Test
Prazo: Upto 4 weeks
Timed Up and Go (TUG) test refers to the time that the person requires to be seated on a chair, stand up, walk three meters, turn around, walk back, and reseat. It is a valid and reliable (ICC = 0.99) indicator of dynamic balance and functional mobility, with a sensitivity of 87% and specificity of 87% of predicting fall risk in older people. TUG is frequently employed to evaluate the improvement of balance and fall prevention in KOA patients. A difference of about 0.8 to 1.4 seconds is reported to be an MCID in older adults and KOA populations, which is a significant reduction in mobility and risk of falls
Upto 4 weeks
Euro Qol-5D-5L
Prazo: Upto 4 weeks
The EQ-5D is a standardized instrument that assesses the quality of life related to health in five dimensions which are mobility, self-care, normal activities, pain/discomfort and anxiety/depression. It is well-construct valid and test-retest reliable (ICC = 0.86 -0.90), and sensitive to clinical changes in chronic arthritis such as osteoarthritis. In the case of musculoskeletal and osteoarthritis patients, the EQ-5D index score should be changed by at least 0.074, which is the minimal rate of improvement in the health-related quality of life
Upto 4 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Riphah International University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Rahat Afzal, MS-OMPT, Governement Teaching Hospital Shahdara Lahore.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
30 de maio de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
30 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
30 de agosto de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
8 de junho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
8 de junho de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
12 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
12 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
8 de junho de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • REC/RCR&AHS/25/0123 Malyka

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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