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Effects of Adding End-Range Isometric Holds to Isotonic Knee Extensor Training on Isokinetic Performance in Sedentary Adults

25. Juni 2026 aktualisiert von: Feyza Sule BADILLI HANTAL, Yeditepe University

Effects of Adding End-Range Isometric Holds to Isotonic Knee Extensor Training on Isokinetic Performance in Sedentary Adults: A Randomized Controlled Trial

The goal of this clinical trial is to learn if adding a short muscle hold (isometric contraction) to a standard leg-strengthening exercise improves knee muscle strength more than the standard exercise alone, in healthy adults who do not exercise regularly. The main question it aims to answer is:

Does adding a 5-second hold at the end of each leg-extension exercise lead to greater gains in front-thigh muscle (quadriceps) strength than leg-extension exercise alone?

Researchers will compare two exercise groups to see if the added muscle hold makes a difference:

Group 1 will do leg-extension exercises with a 5-second hold added at the end of each repetition.

Group 2 will do the same leg-extension exercises without the added hold.

Participants will:

Do leg-extension exercises 3 days a week for 8 weeks Have their thigh muscle strength tested before and after the program using a special exercise machine Have their thigh size measured before and after the program

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Quadriceps femoris weakness is associated with several musculoskeletal conditions, including knee osteoarthritis, and is a common target of physiotherapy strengthening protocols. While isotonic and isokinetic strengthening methods have each been studied separately, it remains unclear whether adding an isometric hold to isotonic exercise provides additional benefit in isokinetic strength outcomes. This study addressed that question.

This was a randomized, two-arm study conducted at the Sportomed Sports Health and Orthopedic Rehabilitation Clinic (December 2014-May 2015). Forty-six sedentary, healthy adults aged 18-40 years were enrolled, with 43 completing the 8-week protocol. Exclusion criteria included lower-extremity musculoskeletal problems, prior lower-extremity surgery or significant trauma, low back pain, cardiac or neurological conditions, and chronic systemic disease. The study was approved by the Istanbul Medipol University Non-Interventional Clinical Research Ethics Committee (decision no. 257, 07.11.2014), and written informed consent was obtained from all participants.

Participants were randomized to two groups. Both performed isotonic knee-extension exercise (2 sets × 10 repetitions, 60% of 1RM) 3 days/week for 8 weeks, with weekly load progression (~5%) and 60 seconds rest between sets. Group 1 (n=21) added a 5-second isometric hold at 0° knee extension at the end of each repetition; Group 2 (n=22) performed the isotonic protocol without this addition.

Outcomes were assessed at baseline and after 8 weeks: thigh circumference, 1RM isotonic quadriceps strength, and isokinetic peak torque (PT, Nm) at 60°/second and 180°/second using a CSMI Humac Norm 2004 dynamometer. Baseline assessments also included range of motion, manual muscle testing, and physical activity level (IPAQ Short Form).

Statistical analysis was performed using NCSS 2007. Normality was assessed with Shapiro-Wilk testing. Between-group comparisons used independent t-tests or Mann-Whitney U tests as appropriate; within-group pre-post comparisons used paired t-tests. Categorical variables were compared using chi-square testing, and correlations using Pearson testing. Significance was set at p<0.05.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
43

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Bostancı/Kadıköy
      • Istanbul, Bostancı/Kadıköy, Türkei (türkiye), 34744
        • Sportomed | Physical Therapy and Rehabilitation Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Age 18-40 years
  • Sedentary lifestyle (low physical activity level)
  • Healthy individuals with no known knee-related disability

Exclusion Criteria:

  • Musculoskeletal problems of the lower extremity
  • History of lower extremity surgery or significant trauma
  • Low back pain and/or lumbar region problems
  • Cardiac complaints
  • Neurological complaints
  • Chronic systemic disease (e.g., diabetes mellitus, rheumatologic conditions)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Isotonic + Isometric Hold Group
Participants performed isotonic knee-extension exercise (2 sets of 10 repetitions at 60% of 1-repetition maximum) using a leg-extension machine, 3 days per week for 8 weeks, with weekly load progression (~5%) and 60 seconds of rest between sets. At the end of each repetition, participants held the lifted weight for 5 seconds at 0° knee extension (isometric contraction) before returning to the starting position.
Sonstiges: Isotonic Exercise With Added Isometric Hold
Isotonic knee-extension exercise (2 sets of 10 repetitions at 60% of 1-repetition maximum) performed 3 days per week for 8 weeks, with weekly load progression (~5%) and 60 seconds of rest between sets. Each repetition concluded with a 5-second isometric hold of the lifted weight at 0° knee extension.
Aktiver Komparator: Isotonic Only Group
Participants performed the same isotonic knee-extension exercise protocol (2 sets of 10 repetitions at 60% of 1-repetition maximum) using a leg-extension machine, 3 days per week for 8 weeks, with weekly load progression (~5%) and 60 seconds of rest between sets, without the addition of an isometric hold at the end of each repetition.
Sonstiges: Isotonic Exercise Only
Isotonic knee-extension exercise (2 sets of 10 repetitions at 60% of 1-repetition maximum) performed 3 days per week for 8 weeks, with weekly load progression (~5%) and 60 seconds of rest between sets, without an added isometric hold.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in Quadriceps Femoris Isokinetic Peak Torque
Zeitfenster: Baseline and 8 weeks
Quadriceps femoris isokinetic peak torque (PT, Nm) was measured bilaterally using a CSMI Humac Norm 2004 isokinetic dynamometer at angular velocities of 60°/second (5 maximal repetitions) and 180°/second (15 maximal repetitions).
Baseline and 8 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in Quadriceps Femoris 1-Repetition Maximum (1RM) Isotonic Strength
Zeitfenster: Baseline and 8 weeks
Quadriceps femoris 1-repetition maximum isotonic strength was measured bilaterally using a leg-extension apparatus, with each disk increment corresponding to 10 lbs (4.54 kg).
Baseline and 8 weeks
Change in Thigh Circumference
Zeitfenster: Baseline and 8 weeks
Thigh circumference was measured bilaterally, 15 cm proximal to the superior border of the patella, using a measuring tape, in the supine position.
Baseline and 8 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Yeditepe University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Feyza Şule Hantal, PhD, Yeditepe University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
12. Dezember 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
26. Mai 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
6. Juli 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
24. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
30. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
25. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 127742

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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