Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Pilates Exercises Versus Intermittent Fasting Diet on Physical and Metabolic Aging Process in Obese Perimenopausal Women

28. Juni 2026 aktualisiert von: Hadeel Adil Mohammed, Cairo University

Effect of Pilates Exercises Versus Intermittent Fasting Diet on Physical and Metabolic Aging Process in Obese Perimenopausal Women

This study aims to compare the effect of pilates exercises versus intermittent fasting diet on physical and metabolic aging parameters in obese perimenopausal women.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Obesity is associated with a shorter life expectancy, partly due to its role in accelerating the aging process. The conditions and comorbidities linked to obesity mirror those of age-related diseases. Individuals with obesity are at a higher risk for various age-related conditions, including cardiovascular disease (CVD), hypertension, type 2 diabetes mellitus (T2DM), and cance.

Aging is a natural part of the human life cycle, characterized by a gradual loss of physiological integrity, leading to functional decline and increased vulnerability to mortality. Alongside the onset of age-related diseases in older adults, common aging phenotypes, such as redox imbalance, mitochondrial dysfunction, increased apoptosis, cellular senescence, insufficient autophagy, and chronic inflammation, are observed in both humans and animals. Similar mechanisms underpin the onset of age-related diseases in obesity and excessive calorie intake, suggesting that obesity accelerates aging through these interconnected pathways.

Pilates has gained popularity as a holistic exercise approach that emphasizes respiration, body control, and movement precision. Current research supports the positive effects of Pilates on respiratory muscle strength, balance, overall physical performance, and quality of life. Additionally, a recent systematic review and meta-analysis concluded that Pilates is an effective alternative for improving maximal oxygen uptake (VO2max) values.

Fasting, which involves abstaining from food for extended periods ranging from hours to days, triggers significant metabolic changes referred to as the 'metabolic switch'. One of the most important metabolic shifts during fasting is the increased production of ketone bodies, such as acetoacetic acid, β-hydroxybutyric acid (β-HB), and acetone, in the liver.

Given the heightened vulnerability of obese perimenopausal women to accelerated aging processes and metabolic dysfunction, there is a critical need to identify the most effective lifestyle interventions for this high-risk population. While both Pilates exercise and intermittent fasting show promise in addressing aging-related parameters through different mechanisms, no direct comparative studies have evaluated their relative efficacy on comprehensive physical and metabolic aging markers in obese perimenopausal women.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
50

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Ägypten
      • Al Fayyum, Ägypten
        • Hadeel Adil Mohamed

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Their body mass index will be ranged from 30 to 35 kg/m2.
  • Waist hip ratio will be > 1.
  • Total cholesterol (TC) will be > 200 mg/dl.
  • Triglycerides (TG) will be > 150 mg/dl.
  • Low-density lipoprotein (LDL) will be > 100 mg/dl.
  • High-density lipoprotein (HDL) will be < 40 mg/dl.

Exclusion Criteria:

  • Diabetes type I.
  • Concomitant cardiac disorders.
  • Pregnant or breastfeeding.
  • Eating disorders as Anorexia.
  • Thyroid disorders.
  • Kidney disorders.
  • Severe joint issues as arthritis and post-joint replacement.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Pilates exercise group
The participants will be treated with Pilates exercises, 4 times per week, 60 minutes per session, for 12 weeks.
Sonstiges: Pilates exercise
Each exercise will be ranged from 1 to 3 minutes, with a break of 10 seconds. The exercises include: Flat Abs: Pilates Hundred; Flat Abs: Roll-Up; Obliques: Twist and Reach; Lower Back: Shoulder Bridge; Lower Body: Kneeling Side Kicks; Lower Body: Leg Swings; Stamina: Wall Chair.
Experimental: Intermittent Fasting Diet
The participants will follow intermittent fasting diet for 12 weeks.
Sonstiges: Intermittent Fasting Diet
This fasting regimen involves fasting for 16 hours each day and limiting eating to an 8-hour window. The 16:8 intermittent fasting protocol is relatively straightforward. It divides the day into two main periods: the fasting period which is 16 hours and the 8 hours eating window .

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Body weight
Zeitfenster: 12 weeks
Weight will be measured in kilograms by weight-height scale for all participants before and after treatment program.
12 weeks
Body mass index
Zeitfenster: 12 weeks
It will be measured by weight-height scale by dividing body weight in kilograms by height meter square.
12 weeks
Waist circumference
Zeitfenster: 12 weeks
The waist circumference will be measured in centimeters at the narrowest point between xipho-sternum and the iliac crest at the end of a gentle expiration.
12 weeks
Hip circumference
Zeitfenster: 12 weeks
Hip circumference will be measured in centimeters at the maximum circumference at the level of the femoral trochanter.
12 weeks
Waist-hip ratio
Zeitfenster: 12 weeks
It will be calculated by dividing waist circumference by hip circumference for all participants before and after treatment.
12 weeks
Resting Heart Rate Measurement
Zeitfenster: 12 weeks

Resting heart rate (RHR) is the number of heartbeats per minute (bpm) when a person is at complete rest. It is a simple indicator of cardiovascular health. it will be measured by pulse oximeter.

Normal Range: Adults: 60-100 bpm
12 weeks
Maximum Heart Rate
Zeitfenster: 12 weeks
It will be calculated through equation: 220- age
12 weeks
Maximum oxygen consumption (VO2 max)
Zeitfenster: 12 weeks
It will be calculated through the equation:VO2 max = 15.3 x (maximum heart rate / resting heart rate).
12 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Assessment of the health-related quality of life
Zeitfenster: 12 weeks
It will be assessed using the short form (SF-36) questionnaire, which consists of 36 questions. Answers will be awarded a score on a five-point scale (0-4). The 36-question SF-36 evaluates eight health domains: physical functioning (10 questions), physical role limits (4 questions), bodily pain (2 questions), general health perceptions (5 questions), energy/vitality (4 questions), social function (2 questions), emotional role limits (3 questions), and mental health (5 questions). The scores will be transformed to range from 0 for the worst health to 100 for the ideal health.
12 weeks
Total cholesterol (TC)
Zeitfenster: 12 weeks
Total cholesterol (TC) is the total concentration of cholesterol in the blood. Normal range: <200 mg/dL (<5.2 mmol/L)
12 weeks
Triglycerides
Zeitfenster: Normal: <150 mg/dL (<1.7 mmol/L)
Triglycerides (TG) are the primary form of fat stored in the body and circulate in the blood as an important source of energy. Elevated triglyceride levels are associated with an increased risk of cardiovascular disease. Normal: <150 mg/dL (<1.7 mmol/L)
Normal: <150 mg/dL (<1.7 mmol/L)
High-density lipoprotein
Zeitfenster: 12 weeks
High-density lipoprotein is commonly referred to as "good cholesterol" because it transports excess cholesterol from peripheral tissues to the liver for excretion, thereby reducing cardiovascular risk. Normal range for women: <50 mg/dL (<1.3 mmol/L)
12 weeks
Low-density lipoprotein
Zeitfenster: 12 weeks
Low-density lipoprotein is often called "bad cholesterol," transports cholesterol from the liver to peripheral tissues. Elevated LDL-C is a major risk factor for atherosclerosis and cardiovascular disease. Normal: <100 mg/dL (<2.6 mmol/L)
12 weeks
Homeostatic Model Assessment of Insulin Resistance (HOMA-IR)
Zeitfenster: 12 weeks
It is a widely used index for estimating insulin resistance based on fasting plasma glucose and fasting serum insulin concentrations. It is commonly used in clinical research to assess insulin sensitivity. Normal insulin sensitivity: <2.0
12 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Cairo University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienstuhl: Mohamed Awad, Professor, Cairo University
  • Studienleiter: Doaa Osman, As Professor, Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juli 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Januar 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
16. Januar 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
28. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
6. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • P.T.REC/012/006542

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten