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Plasma Taurine in Older Women With Obesity: Impact of Metabolic Phenotype and Combined Exercise (non applicable)

16. Juli 2026 aktualisiert von: Ellen Cristini de Freitas, University of Sao Paulo

Plasma Taurine Concentrations in Older Women With Obesity: The Influence of Metabolic Phenotype and Combined Exercise Training

Population aging has been accompanied by a rise in obesity and other chronic diseases, increasing cardiovascular risk particularly among women, who exhibit a higher prevalence in older age groups compared to men. Aging and obesity share pathophysiological mechanisms, such as chronic inflammation and oxidative stress. However, distinct obesity phenotypes exist, such as metabolically healthy obesity (MHO) and metabolically unhealthy obesity (MUO). Consequently, therapeutic interventions involving nutritional strategies and physical training are highly relevant, especially for older women. Taurine, a sulfur-containing amino acid, plays a role in modulating oxidative stress, inflammation, osmoregulation, and mitochondrial function. Rationale: Plasma taurine concentrations are lower in women with obesity compared to healthy individuals. However, studies investigating these concentrations across different phenotypes-particularly in older women, a group susceptible to functional and metabolic changes-remain limited. Understanding these variations could clarify taurine's role in the pathophysiology of obesity and aging and inform personalized therapeutic strategies. Combined physical training stands out as an effective strategy for modulating inflammatory, oxidative, and metabolic pathways, in addition to improving psychosocial aspects. Given that taurine levels can be influenced by these pathways, investigating the taurine response to physical training across different metabolic phenotypes may contribute to developing low-cost interventions aimed at improving the quality of life for older women with obesity.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

This study aims to investigate differences in plasma taurine concentrations between older women with MHO and MUO, and to evaluate the response of taurine-as well as metabolic, inflammatory, oxidative, and cellular markers-to a 16-week combined physical training intervention. The study will involve 36 older women with obesity, classified as having either MHO or MUO. In Stage 1, nutritional and anthropometric assessments will be conducted, along with the collection of biological samples for biochemical and molecular analyses. In Stage 2, participants will undergo a combined physical exercise intervention for 16 weeks; nutritional, anthropometric, physical performance, and functional assessments will be performed, as well as the collection of biological samples for pre- and post-intervention biochemical and molecular analyses. Stage 3 will consist of integrated data analysis to identify variables predicting plasma taurine concentrations at baseline and post-intervention. Data analysis method: Data will be analyzed using Student's t-tests or Mann-Whitney tests (Stage 1), ANOVA or Kruskal-Wallis tests (Stage 2), Pearson or Spearman correlations (Stages 1 and 2), and linear regression models (Stage 3), using SPSS software (α=5%). Expected results: It is expected that older women with OMS will exhibit higher baseline taurine concentrations and that combined physical training will increase these concentrations in both groups-with a more pronounced effect in the OMS phenotype-in addition to promoting cardiometabolic, functional, inflammatory, oxidative, and psychosocial benefits.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
36

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria

  • Women aged 60 to 75 years.
  • Residents of the city or region of Ribeirão Preto, São Paulo, Brazil.
  • Physically inactive for at least 3 months.
  • Body mass index (BMI) ≥ 30 kg/m² (PAHO, 2002).
  • Body fat percentage ≥ 35%, according to obesity diagnostic criteria (Batsis et al., 2016; Rubino et al., 2025).

Classified into one of two obesity phenotypes based on Zembic et al. (2021):

Metabolically Healthy Obesity (MHO/OMS): all of the following criteria must be met:

  • Systolic blood pressure (SBP) < 130 mmHg;
  • Waist-to-hip ratio < 0.95;
  • Fasting blood glucose < 126 mg/dL.

Metabolically Unhealthy Obesity (MUO/OMNS): meets two or fewer of the above criteria.

Exclusion Criteria

Clinical conditions

  • Contraindication to physical exercise.

  • Current or previous diagnosis of:

    • Neoplasms;
    • Autoimmune diseases;
    • Hepatic diseases;
    • Coronary diseases;
    • Renal diseases;
    • Neurodegenerative diseases;
    • Infectious diseases.

Previous or ongoing treatments

  • Use of medication for thyroid disorders.
  • Participation in exercise training programs, nutritional counseling, or weight loss treatment within the 3 months preceding the intervention.

Lifestyle habits

  • Current smoking.
  • Alcohol consumption.

For MHO Group:

  • Medication use

    • Hypoglycemic agents
    • Insulin (Bell, Kivimäki, & Hamer, 2014).
  • Protocol adherence *Attendance at less than 80% of the training sessions (De Carvalho et al., 2021).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Sonstiges: Metabolically Healthy Obesity (MHO)
Women with metabolically healthy obesity who participate in regular exercise. Participants will undergo the study assessments for comparison with the other obesity phenotype.
Verhalten: Physical Training of 16 weeks
Combined physical Training during 16 weeks
Sonstiges: Metabolically Unhealthy Obesity (MUO)
Women with metabolically unhealthy obesity who participate in regular exercise. Participants will undergo the study assessments for comparison with the other obesity phenotype.
Verhalten: Physical Training of 16 weeks
Combined physical Training during 16 weeks

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Plasma taurine concentrations (µmol/L).
Zeitfenster: 16 weeks
It will be analyzed by high-performance liquid chromatography.
16 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Systolic and diastolic blood pressure (mmHg)
Zeitfenster: 16 weeks
Using sphygmomanometer
16 weeks
Waist and hip circumferences (cm)
Zeitfenster: 16 weeks
non-stretch anthropometric tape
16 weeks
Appendicular lean soft tissue (kg).
Zeitfenster: 16 Weeks
Using Dual-energy X-ray Absorptiometry (DXA), often referred to as iDXA, is a low-dose X-ray technology that measures bone mineral density (BMD) and body composition
16 Weeks
Total and regional body fat percentage (%)
Zeitfenster: 16 weeks
Dual-energy X-ray Absorptiometry
16 weeks
Visceral fat (kg)
Zeitfenster: 16 weeks
Dual-energy X-ray Absorptiometry
16 weeks
Body mass (kg)
Zeitfenster: 16 weeks
Dual-energy X-ray Absorptiometry
16 weeks
Body mass index, BMI (kg/m²).
Zeitfenster: 16 weeks
Using body mass and height measurements
16 weeks
Inflammatory and antiinflamatory profile
Zeitfenster: 16 weeks
Changes in serum levels of cytokines will be evaluated with MILLIPLEX® Kit. Pro- inflammatory citokines: IL-1β, MCP-1,TNF-α, IL-6, IL-13 (pg/mL), leptina e PCR-us (mg/dL), IL-10 (pg/mL) e adiponectina (mg/dL).
16 weeks
Food Intake
Zeitfenster: 16 weeks

A food record of three non-consecutive days: two days of the week and one day in the weekend. This evaluation will last 16 weeks. Will be evaluated with Dietwin® software (São Paulo, Brazil):

The macronutrients, micronutrients and fiber in quilocalories and percentage (%)
16 weeks
Aerobic performance - VO2
Zeitfenster: 16 weeks
Physical tests performed pre and post- intervention to assess aerobic physical fitness by incremental test in cycle ergometer. The test aim to evaluate VO2peak in ml.kg-1.min-1.
16 weeks
Aerobic performance - LacAnTh
Zeitfenster: 16 weeks

Physical tests performed pre and post- intervention to assess aerobic physical fitness by incremental test in cycle ergometer. The test aim to evaluate:

Anaerobic threshold (AT) using lactate concentration [lac-].
16 weeks
Aerobic performance - IAnTh
Zeitfenster: 16 weeks

Physical tests performed pre and post- intervention to assess aerobic physical fitness by incremental test in cycle ergometer. The test aim to evaluate:

Anaerobic threshold (AT) using intensity in Watts (W).
16 weeks
Aerobic performance - HRAnTh
Zeitfenster: 16 weeks

Physical tests performed pre and post- intervention to assess aerobic physical fitness by incremental test in cycle ergometer. The test aim to evaluate:

Anaerobic threshold (AT) using heart rate (HR).
16 weeks
Food intake - frequency
Zeitfenster: 16 weeks
Application of Food Frequency Questionnaire, QFA-NOVA for each food group (g/group).
16 weeks
Strength test - leg press
Zeitfenster: 16 weeks
Strength test - leg press - maximum repetitions pre and post intervention
16 weeks
Strength test - bench press
Zeitfenster: 16 weeks
Strength test using bench press, pre and post intervention
16 weeks
Funtional capacity: chair sit-to-stand
Zeitfenster: 16 weeks
Funtional capacity evaluation pre and post intervention
16 weeks
handgrip strength
Zeitfenster: 16 weeks
handgrip strength using manual dinamometer
16 weeks
funtional capacity: elbow flexion and extension
Zeitfenster: 16 weeks
funtional capacity: elbow flexion and extension using a dumpbell
16 weeks
Funtional capacity: 6-minute walk test
Zeitfenster: 16 weeks
6-minute walk test using an 30-meter course with markings every 3 meters.
16 weeks
Glycemic profile
Zeitfenster: 16 weeks

Quantified by Total Liquiform Cholesterol Kit, HDL Cholesterol Kit and Liquiform Triglycerides Kit, from Labtest diagnóstica®, using an enzymatic system and absorbance spectrophotometer:

Changes in blood glucose (mg/dL).
16 weeks
Lipid profile - Total cholesterol
Zeitfenster: 16 weeks

Quantified by Total Liquiform Cholesterol Kit, HDL Cholesterol Kit and Liquiform Triglycerides Kit, from Labtest diagnóstica®, using an enzymatic system and absorbance spectrophotometer:

Changes in total cholesterol (mg/dL).
16 weeks
Lipid profile: HDL-cholesterol and LDL-cholesterol (mg/dL).
Zeitfenster: 16 weeks

Quantified by Total Liquiform Cholesterol Kit, HDL Cholesterol Kit and Liquiform Triglycerides Kit, from Labtest diagnóstica®, using an enzymatic system and absorbance spectrophotometer:

Changes in HDL-cholesterol and LDL-cholesterol (mg/dL).
16 weeks
Lipid profile: triglycerides (mg/dL).
Zeitfenster: 16 weeks

Quantified by Total Liquiform Cholesterol Kit, HDL Cholesterol Kit and Liquiform Triglycerides Kit, from Labtest diagnóstica®, using an enzymatic system and absorbance spectrophotometer:

Changes in triglycerides (mg/dL).
16 weeks
Glycemic profile - C-peptide
Zeitfenster: 16 weeks
C-peptide pre and post intervention using Chemiluminescence (CLIA - Chemiluminescent Immunoassay)
16 weeks
Expression of inflammatory and anti-inflammatory genes in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs)
Zeitfenster: 16 weeks
Using RT-qPCR pre and post-intervention.
16 weeks
Expression of genes related to telomere length: TRF1, TRF2, RAP1, TPP1, POT1, TIN2, and hTERT.
Zeitfenster: 16 weeks
Using RT-qPCR pre and post intervention
16 weeks
Micronutrients (mg/dL)
Zeitfenster: 16 weeks
Blood Zinc, selenium, and magnesium (mg/dL) using spectrophotometry pre and post intervention
16 weeks
Antioxidant enzymes - Superoxide dismutase
Zeitfenster: 16 weeks
Superoxide Dismutase (SOD) Assay Kit Pre and post intervention (U/mg)
16 weeks
Antioxidants enzymes - Catalase (CAT)
Zeitfenster: 16 weeks
Catalase Assay Kit Pre and post intervention (U/mg)
16 weeks
Antioxidants enzymes: Glutationa-peroxidase GPx (U/mg)
Zeitfenster: 16 weeks
Glutathione Peroxidase Assay Kit Pre and post intervention
16 weeks
Oxidative stress markers - Malondialdehyde (nmol/mL).
Zeitfenster: 16 weeks
TBARS (Thiobarbituric Acid Reactive Substances) assay pre and post intervention
16 weeks
Relative telomere length
Zeitfenster: 16 weeks
The assay will be based on quantifying the ratio between the amplification of telomeric sequences (T) and a single-copy gene (S), enabling the estimation of relative telomere length in the biological samples.
16 weeks
Nitrogen balance
Zeitfenster: 16 weeks
Urinary nitrogen excretion (g) will be determined using the Labtest Diagnóstica kit (UREA CE), estimating urinary nitrogen excretion based on urea levels. Daily protein intake will also be used, pre and post intervention
16 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Sao Paulo

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Oktober 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Dezember 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. März 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
20. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Taurine_Obesity_Phenotypes
  • 2025/17801-3 (Andere Kennung: São Paulo Research Foundation (FAPESP))

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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