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Effects of Heavy Back-Squat PAPE on Jump and Repeated Sprint Performance in Trained Soccer Players

29. Juli 2026 aktualisiert von: Abdullah Demirli, Istanbul University - Cerrahpasa

The PAPE Paradox During Prolonged Repeated Sprint Performance: Acute Heavy Back-Squat Potentiates Vertical Jump and Early Sprint Performance But Impairs Overall Output-A Randomized Crossover Trial in Trained Soccer Players

This study examined whether performing heavy back squats before exercise affects jumping ability and repeated sprint performance in trained soccer players. Twenty male university soccer players completed two testing sessions in a randomized crossover design. In one session, participants performed a standardized warm-up only. In the other session, they performed the same warm-up followed by three sets of three back-squat repetitions at 90% of their one-repetition maximum. The two sessions were separated by one week. After each condition, participants completed a countermovement jump test and an 18 × 40-meter repeated sprint test. The study aimed to determine whether the heavy back-squat activity improves early explosive performance and whether it increases fatigue during prolonged repeated sprint exercise.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
20

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Türkei (türkiye), 34320
        • İstanbul University Cerrahpaşa

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Male soccer players aged 20-23 years.
  • Currently competing in the top division of a university soccer league.
  • A minimum of three years of regular soccer training experience.
  • Free from long-term musculoskeletal injury during the previous six months.
  • Willing and able to complete all familiarization, strength-testing, and experimental sessions.
  • Provision of written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • A musculoskeletal injury resulting in an absence from training or competition for 21 days or longer during the previous six months.
  • Use of medications or nutritional or ergogenic supplements that could affect exercise performance.
  • Any health or physical condition preventing safe participation in heavy back-squat, countermovement jump, or repeated sprint testing.
  • Failure to complete both experimental conditions.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Control-PAPE Sequence
Participants first completed the Control condition, consisting of a standardized warm-up without an additional conditioning activity. After a one-week washout period, participants completed the PAPE condition, consisting of the same standardized warm-up followed by three sets of three back-squat repetitions at 90% of one-repetition maximum, with 3 minutes of passive recovery between sets. Countermovement jump and repeated sprint performance were assessed after each condition.
Verhalten: Heavy Back-Squat PAPE Protocol
Participants completed a standardized warm-up followed by a heavy back-squat conditioning activity consisting of three sets of three repetitions at 90% of one-repetition maximum. Three minutes of passive recovery were provided between sets. Countermovement jump performance was assessed approximately 4.5-5 minutes after the final squat set, immediately before the repeated sprint test.
Verhalten: Standardized Warm-Up Control Condition
Participants completed a standardized warm-up consisting of 5 minutes of jogging, followed by 10 bodyweight squats, 10 lunges, and 10 lateral shuffles. No additional conditioning activity was performed. After approximately 5 minutes of passive recovery, countermovement jump performance was assessed immediately before the repeated sprint test.
Experimental: PAPE-Control Sequence
Participants first completed the PAPE condition, consisting of a standardized warm-up followed by three sets of three back-squat repetitions at 90% of one-repetition maximum, with 3 minutes of passive recovery between sets. After a one-week washout period, participants completed the Control condition, consisting of the same standardized warm-up without an additional conditioning activity. Countermovement jump and repeated sprint performance were assessed after each condition.
Verhalten: Heavy Back-Squat PAPE Protocol
Participants completed a standardized warm-up followed by a heavy back-squat conditioning activity consisting of three sets of three repetitions at 90% of one-repetition maximum. Three minutes of passive recovery were provided between sets. Countermovement jump performance was assessed approximately 4.5-5 minutes after the final squat set, immediately before the repeated sprint test.
Verhalten: Standardized Warm-Up Control Condition
Participants completed a standardized warm-up consisting of 5 minutes of jogging, followed by 10 bodyweight squats, 10 lunges, and 10 lateral shuffles. No additional conditioning activity was performed. After approximately 5 minutes of passive recovery, countermovement jump performance was assessed immediately before the repeated sprint test.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Repeated Sprint Performance Decrement
Zeitfenster: During the 18 × 40-meter repeated sprint test, which lasted approximately 15 minutes and was completed within each of two experimental sessions lasting approximately 25-35 minutes; the sessions were separated by a 1-week washout period.
Percentage decline in repeated sprint performance calculated from sprint times recorded during an 18 × 40-meter shuttle sprint test. The protocol consisted of three sets of six 40-meter shuttle sprints, with 20 seconds of passive recovery between sprints and 4 minutes of passive recovery between sets. Lower percentage values indicate better maintenance of sprint performance and less fatigue.
During the 18 × 40-meter repeated sprint test, which lasted approximately 15 minutes and was completed within each of two experimental sessions lasting approximately 25-35 minutes; the sessions were separated by a 1-week washout period.
Countermovement Jump Height
Zeitfenster: At approximately 5 minutes after the assigned condition, within each of two experimental sessions lasting approximately 25-35 minutes; the sessions were separated by a 1-week washout period.
Maximum countermovement jump height measured in centimeters using the Optojump Next optical measurement system. Participants performed three maximal countermovement jump trials with their hands positioned on their hips and 60 seconds of passive recovery between trials. The highest jump height was used for analysis. Higher values indicate better jump performance.
At approximately 5 minutes after the assigned condition, within each of two experimental sessions lasting approximately 25-35 minutes; the sessions were separated by a 1-week washout period.

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mean Repeated Sprint Time
Zeitfenster: During the 18 × 40-meter repeated sprint test, which lasted approximately 15 minutes and was completed within each of two experimental sessions lasting approximately 25-35 minutes; the sessions were separated by a 1-week washout period.
Mean sprint time, measured in seconds, calculated across all 18 repetitions of the 40-meter shuttle sprint test. Sprint times were recorded using a photocell timing system. Lower values indicate better repeated sprint performance.
During the 18 × 40-meter repeated sprint test, which lasted approximately 15 minutes and was completed within each of two experimental sessions lasting approximately 25-35 minutes; the sessions were separated by a 1-week washout period.
Best Sprint Time
Zeitfenster: During the 18 × 40-meter repeated sprint test, which lasted approximately 15 minutes and was completed within each of two experimental sessions lasting approximately 25-35 minutes; the sessions were separated by a 1-week washout period.
The fastest sprint time, measured in seconds, recorded among the 18 repetitions of the 40-meter shuttle sprint test using a photocell timing system. Lower values indicate better sprint performance.
During the 18 × 40-meter repeated sprint test, which lasted approximately 15 minutes and was completed within each of two experimental sessions lasting approximately 25-35 minutes; the sessions were separated by a 1-week washout period.
Worst Sprint Time
Zeitfenster: During the 18 × 40-meter repeated sprint test, which lasted approximately 15 minutes and was completed within each of two experimental sessions lasting approximately 25-35 minutes; the sessions were separated by a 1-week washout period.
The slowest sprint time, measured in seconds, recorded among the 18 repetitions of the 40-meter shuttle sprint test using a photocell timing system. Lower values indicate better sprint performance.
During the 18 × 40-meter repeated sprint test, which lasted approximately 15 minutes and was completed within each of two experimental sessions lasting approximately 25-35 minutes; the sessions were separated by a 1-week washout period.
Sprint Time Across Individual Repetitions
Zeitfenster: During each repetition of the 18 × 40-meter repeated sprint test, which lasted approximately 15 minutes and was completed within each of two experimental sessions lasting approximately 25-35 minutes; the sessions were separated by a 1-week washout period
Sprint time, measured in seconds, for each of the 18 individual 40-meter shuttle sprint repetitions. Sprint-by-sprint values were used to evaluate changes in performance during the early repetitions (sprints 1-3), middle repetitions (sprints 4-8), and later repetitions (sprints 9-18). Lower values indicate faster sprint performance.
During each repetition of the 18 × 40-meter repeated sprint test, which lasted approximately 15 minutes and was completed within each of two experimental sessions lasting approximately 25-35 minutes; the sessions were separated by a 1-week washout period

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Istanbul University - Cerrahpasa

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
20. Dezember 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
15. Februar 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
15. Februar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
29. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
30. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
30. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
29. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • PAPE-RSA-2025-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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