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Effects of Heavy Back-Squat PAPE on Jump and Repeated Sprint Performance in Trained Soccer Players

29 de julho de 2026 atualizado por: Abdullah Demirli, Istanbul University - Cerrahpasa

The PAPE Paradox During Prolonged Repeated Sprint Performance: Acute Heavy Back-Squat Potentiates Vertical Jump and Early Sprint Performance But Impairs Overall Output-A Randomized Crossover Trial in Trained Soccer Players

This study examined whether performing heavy back squats before exercise affects jumping ability and repeated sprint performance in trained soccer players. Twenty male university soccer players completed two testing sessions in a randomized crossover design. In one session, participants performed a standardized warm-up only. In the other session, they performed the same warm-up followed by three sets of three back-squat repetitions at 90% of their one-repetition maximum. The two sessions were separated by one week. After each condition, participants completed a countermovement jump test and an 18 × 40-meter repeated sprint test. The study aimed to determine whether the heavy back-squat activity improves early explosive performance and whether it increases fatigue during prolonged repeated sprint exercise.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
20

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Turquia (Türkiye)
    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turquia (Türkiye), 34320
        • İstanbul University Cerrahpaşa

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Male soccer players aged 20-23 years.
  • Currently competing in the top division of a university soccer league.
  • A minimum of three years of regular soccer training experience.
  • Free from long-term musculoskeletal injury during the previous six months.
  • Willing and able to complete all familiarization, strength-testing, and experimental sessions.
  • Provision of written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • A musculoskeletal injury resulting in an absence from training or competition for 21 days or longer during the previous six months.
  • Use of medications or nutritional or ergogenic supplements that could affect exercise performance.
  • Any health or physical condition preventing safe participation in heavy back-squat, countermovement jump, or repeated sprint testing.
  • Failure to complete both experimental conditions.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Control-PAPE Sequence
Participants first completed the Control condition, consisting of a standardized warm-up without an additional conditioning activity. After a one-week washout period, participants completed the PAPE condition, consisting of the same standardized warm-up followed by three sets of three back-squat repetitions at 90% of one-repetition maximum, with 3 minutes of passive recovery between sets. Countermovement jump and repeated sprint performance were assessed after each condition.
Comportamental: Heavy Back-Squat PAPE Protocol
Participants completed a standardized warm-up followed by a heavy back-squat conditioning activity consisting of three sets of three repetitions at 90% of one-repetition maximum. Three minutes of passive recovery were provided between sets. Countermovement jump performance was assessed approximately 4.5-5 minutes after the final squat set, immediately before the repeated sprint test.
Comportamental: Standardized Warm-Up Control Condition
Participants completed a standardized warm-up consisting of 5 minutes of jogging, followed by 10 bodyweight squats, 10 lunges, and 10 lateral shuffles. No additional conditioning activity was performed. After approximately 5 minutes of passive recovery, countermovement jump performance was assessed immediately before the repeated sprint test.
Experimental: PAPE-Control Sequence
Participants first completed the PAPE condition, consisting of a standardized warm-up followed by three sets of three back-squat repetitions at 90% of one-repetition maximum, with 3 minutes of passive recovery between sets. After a one-week washout period, participants completed the Control condition, consisting of the same standardized warm-up without an additional conditioning activity. Countermovement jump and repeated sprint performance were assessed after each condition.
Comportamental: Heavy Back-Squat PAPE Protocol
Participants completed a standardized warm-up followed by a heavy back-squat conditioning activity consisting of three sets of three repetitions at 90% of one-repetition maximum. Three minutes of passive recovery were provided between sets. Countermovement jump performance was assessed approximately 4.5-5 minutes after the final squat set, immediately before the repeated sprint test.
Comportamental: Standardized Warm-Up Control Condition
Participants completed a standardized warm-up consisting of 5 minutes of jogging, followed by 10 bodyweight squats, 10 lunges, and 10 lateral shuffles. No additional conditioning activity was performed. After approximately 5 minutes of passive recovery, countermovement jump performance was assessed immediately before the repeated sprint test.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Repeated Sprint Performance Decrement
Prazo: During the 18 × 40-meter repeated sprint test, which lasted approximately 15 minutes and was completed within each of two experimental sessions lasting approximately 25-35 minutes; the sessions were separated by a 1-week washout period.
Percentage decline in repeated sprint performance calculated from sprint times recorded during an 18 × 40-meter shuttle sprint test. The protocol consisted of three sets of six 40-meter shuttle sprints, with 20 seconds of passive recovery between sprints and 4 minutes of passive recovery between sets. Lower percentage values indicate better maintenance of sprint performance and less fatigue.
During the 18 × 40-meter repeated sprint test, which lasted approximately 15 minutes and was completed within each of two experimental sessions lasting approximately 25-35 minutes; the sessions were separated by a 1-week washout period.
Countermovement Jump Height
Prazo: At approximately 5 minutes after the assigned condition, within each of two experimental sessions lasting approximately 25-35 minutes; the sessions were separated by a 1-week washout period.
Maximum countermovement jump height measured in centimeters using the Optojump Next optical measurement system. Participants performed three maximal countermovement jump trials with their hands positioned on their hips and 60 seconds of passive recovery between trials. The highest jump height was used for analysis. Higher values indicate better jump performance.
At approximately 5 minutes after the assigned condition, within each of two experimental sessions lasting approximately 25-35 minutes; the sessions were separated by a 1-week washout period.

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mean Repeated Sprint Time
Prazo: During the 18 × 40-meter repeated sprint test, which lasted approximately 15 minutes and was completed within each of two experimental sessions lasting approximately 25-35 minutes; the sessions were separated by a 1-week washout period.
Mean sprint time, measured in seconds, calculated across all 18 repetitions of the 40-meter shuttle sprint test. Sprint times were recorded using a photocell timing system. Lower values indicate better repeated sprint performance.
During the 18 × 40-meter repeated sprint test, which lasted approximately 15 minutes and was completed within each of two experimental sessions lasting approximately 25-35 minutes; the sessions were separated by a 1-week washout period.
Best Sprint Time
Prazo: During the 18 × 40-meter repeated sprint test, which lasted approximately 15 minutes and was completed within each of two experimental sessions lasting approximately 25-35 minutes; the sessions were separated by a 1-week washout period.
The fastest sprint time, measured in seconds, recorded among the 18 repetitions of the 40-meter shuttle sprint test using a photocell timing system. Lower values indicate better sprint performance.
During the 18 × 40-meter repeated sprint test, which lasted approximately 15 minutes and was completed within each of two experimental sessions lasting approximately 25-35 minutes; the sessions were separated by a 1-week washout period.
Worst Sprint Time
Prazo: During the 18 × 40-meter repeated sprint test, which lasted approximately 15 minutes and was completed within each of two experimental sessions lasting approximately 25-35 minutes; the sessions were separated by a 1-week washout period.
The slowest sprint time, measured in seconds, recorded among the 18 repetitions of the 40-meter shuttle sprint test using a photocell timing system. Lower values indicate better sprint performance.
During the 18 × 40-meter repeated sprint test, which lasted approximately 15 minutes and was completed within each of two experimental sessions lasting approximately 25-35 minutes; the sessions were separated by a 1-week washout period.
Sprint Time Across Individual Repetitions
Prazo: During each repetition of the 18 × 40-meter repeated sprint test, which lasted approximately 15 minutes and was completed within each of two experimental sessions lasting approximately 25-35 minutes; the sessions were separated by a 1-week washout period
Sprint time, measured in seconds, for each of the 18 individual 40-meter shuttle sprint repetitions. Sprint-by-sprint values were used to evaluate changes in performance during the early repetitions (sprints 1-3), middle repetitions (sprints 4-8), and later repetitions (sprints 9-18). Lower values indicate faster sprint performance.
During each repetition of the 18 × 40-meter repeated sprint test, which lasted approximately 15 minutes and was completed within each of two experimental sessions lasting approximately 25-35 minutes; the sessions were separated by a 1-week washout period

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Istanbul University - Cerrahpasa

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
20 de dezembro de 2025

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
15 de fevereiro de 2026

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
15 de fevereiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
26 de julho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
29 de julho de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
30 de julho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
30 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
29 de julho de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • PAPE-RSA-2025-01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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