Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effects of Heavy Back-Squat PAPE on Jump and Repeated Sprint Performance in Trained Soccer Players

keskiviikko 29. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Abdullah Demirli, Istanbul University - Cerrahpasa

The PAPE Paradox During Prolonged Repeated Sprint Performance: Acute Heavy Back-Squat Potentiates Vertical Jump and Early Sprint Performance But Impairs Overall Output-A Randomized Crossover Trial in Trained Soccer Players

This study examined whether performing heavy back squats before exercise affects jumping ability and repeated sprint performance in trained soccer players. Twenty male university soccer players completed two testing sessions in a randomized crossover design. In one session, participants performed a standardized warm-up only. In the other session, they performed the same warm-up followed by three sets of three back-squat repetitions at 90% of their one-repetition maximum. The two sessions were separated by one week. After each condition, participants completed a countermovement jump test and an 18 × 40-meter repeated sprint test. The study aimed to determine whether the heavy back-squat activity improves early explosive performance and whether it increases fatigue during prolonged repeated sprint exercise.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
20

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turkki (Türkiye), 34320
        • İstanbul University Cerrahpaşa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Male soccer players aged 20-23 years.
  • Currently competing in the top division of a university soccer league.
  • A minimum of three years of regular soccer training experience.
  • Free from long-term musculoskeletal injury during the previous six months.
  • Willing and able to complete all familiarization, strength-testing, and experimental sessions.
  • Provision of written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • A musculoskeletal injury resulting in an absence from training or competition for 21 days or longer during the previous six months.
  • Use of medications or nutritional or ergogenic supplements that could affect exercise performance.
  • Any health or physical condition preventing safe participation in heavy back-squat, countermovement jump, or repeated sprint testing.
  • Failure to complete both experimental conditions.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Control-PAPE Sequence
Participants first completed the Control condition, consisting of a standardized warm-up without an additional conditioning activity. After a one-week washout period, participants completed the PAPE condition, consisting of the same standardized warm-up followed by three sets of three back-squat repetitions at 90% of one-repetition maximum, with 3 minutes of passive recovery between sets. Countermovement jump and repeated sprint performance were assessed after each condition.
Käyttäytyminen: Heavy Back-Squat PAPE Protocol
Participants completed a standardized warm-up followed by a heavy back-squat conditioning activity consisting of three sets of three repetitions at 90% of one-repetition maximum. Three minutes of passive recovery were provided between sets. Countermovement jump performance was assessed approximately 4.5-5 minutes after the final squat set, immediately before the repeated sprint test.
Käyttäytyminen: Standardized Warm-Up Control Condition
Participants completed a standardized warm-up consisting of 5 minutes of jogging, followed by 10 bodyweight squats, 10 lunges, and 10 lateral shuffles. No additional conditioning activity was performed. After approximately 5 minutes of passive recovery, countermovement jump performance was assessed immediately before the repeated sprint test.
Kokeellinen: PAPE-Control Sequence
Participants first completed the PAPE condition, consisting of a standardized warm-up followed by three sets of three back-squat repetitions at 90% of one-repetition maximum, with 3 minutes of passive recovery between sets. After a one-week washout period, participants completed the Control condition, consisting of the same standardized warm-up without an additional conditioning activity. Countermovement jump and repeated sprint performance were assessed after each condition.
Käyttäytyminen: Heavy Back-Squat PAPE Protocol
Participants completed a standardized warm-up followed by a heavy back-squat conditioning activity consisting of three sets of three repetitions at 90% of one-repetition maximum. Three minutes of passive recovery were provided between sets. Countermovement jump performance was assessed approximately 4.5-5 minutes after the final squat set, immediately before the repeated sprint test.
Käyttäytyminen: Standardized Warm-Up Control Condition
Participants completed a standardized warm-up consisting of 5 minutes of jogging, followed by 10 bodyweight squats, 10 lunges, and 10 lateral shuffles. No additional conditioning activity was performed. After approximately 5 minutes of passive recovery, countermovement jump performance was assessed immediately before the repeated sprint test.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Repeated Sprint Performance Decrement
Aikaikkuna: During the 18 × 40-meter repeated sprint test, which lasted approximately 15 minutes and was completed within each of two experimental sessions lasting approximately 25-35 minutes; the sessions were separated by a 1-week washout period.
Percentage decline in repeated sprint performance calculated from sprint times recorded during an 18 × 40-meter shuttle sprint test. The protocol consisted of three sets of six 40-meter shuttle sprints, with 20 seconds of passive recovery between sprints and 4 minutes of passive recovery between sets. Lower percentage values indicate better maintenance of sprint performance and less fatigue.
During the 18 × 40-meter repeated sprint test, which lasted approximately 15 minutes and was completed within each of two experimental sessions lasting approximately 25-35 minutes; the sessions were separated by a 1-week washout period.
Countermovement Jump Height
Aikaikkuna: At approximately 5 minutes after the assigned condition, within each of two experimental sessions lasting approximately 25-35 minutes; the sessions were separated by a 1-week washout period.
Maximum countermovement jump height measured in centimeters using the Optojump Next optical measurement system. Participants performed three maximal countermovement jump trials with their hands positioned on their hips and 60 seconds of passive recovery between trials. The highest jump height was used for analysis. Higher values indicate better jump performance.
At approximately 5 minutes after the assigned condition, within each of two experimental sessions lasting approximately 25-35 minutes; the sessions were separated by a 1-week washout period.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mean Repeated Sprint Time
Aikaikkuna: During the 18 × 40-meter repeated sprint test, which lasted approximately 15 minutes and was completed within each of two experimental sessions lasting approximately 25-35 minutes; the sessions were separated by a 1-week washout period.
Mean sprint time, measured in seconds, calculated across all 18 repetitions of the 40-meter shuttle sprint test. Sprint times were recorded using a photocell timing system. Lower values indicate better repeated sprint performance.
During the 18 × 40-meter repeated sprint test, which lasted approximately 15 minutes and was completed within each of two experimental sessions lasting approximately 25-35 minutes; the sessions were separated by a 1-week washout period.
Best Sprint Time
Aikaikkuna: During the 18 × 40-meter repeated sprint test, which lasted approximately 15 minutes and was completed within each of two experimental sessions lasting approximately 25-35 minutes; the sessions were separated by a 1-week washout period.
The fastest sprint time, measured in seconds, recorded among the 18 repetitions of the 40-meter shuttle sprint test using a photocell timing system. Lower values indicate better sprint performance.
During the 18 × 40-meter repeated sprint test, which lasted approximately 15 minutes and was completed within each of two experimental sessions lasting approximately 25-35 minutes; the sessions were separated by a 1-week washout period.
Worst Sprint Time
Aikaikkuna: During the 18 × 40-meter repeated sprint test, which lasted approximately 15 minutes and was completed within each of two experimental sessions lasting approximately 25-35 minutes; the sessions were separated by a 1-week washout period.
The slowest sprint time, measured in seconds, recorded among the 18 repetitions of the 40-meter shuttle sprint test using a photocell timing system. Lower values indicate better sprint performance.
During the 18 × 40-meter repeated sprint test, which lasted approximately 15 minutes and was completed within each of two experimental sessions lasting approximately 25-35 minutes; the sessions were separated by a 1-week washout period.
Sprint Time Across Individual Repetitions
Aikaikkuna: During each repetition of the 18 × 40-meter repeated sprint test, which lasted approximately 15 minutes and was completed within each of two experimental sessions lasting approximately 25-35 minutes; the sessions were separated by a 1-week washout period
Sprint time, measured in seconds, for each of the 18 individual 40-meter shuttle sprint repetitions. Sprint-by-sprint values were used to evaluate changes in performance during the early repetitions (sprints 1-3), middle repetitions (sprints 4-8), and later repetitions (sprints 9-18). Lower values indicate faster sprint performance.
During each repetition of the 18 × 40-meter repeated sprint test, which lasted approximately 15 minutes and was completed within each of two experimental sessions lasting approximately 25-35 minutes; the sessions were separated by a 1-week washout period

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Istanbul University - Cerrahpasa

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 20. joulukuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 15. helmikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 15. helmikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Sunnuntai 26. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 29. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 30. heinäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 30. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 29. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • PAPE-RSA-2025-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia