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Comparison of Functional Recovery Following Medial Parapatellar and Transpatellar Approaches for Intramedullary Nailing of Tibial Shaft Fractures (MAPTIN)

13. August 2026 aktualisiert von: Prof. Sajjad Hussain Goraya, Allama Iqbal Medical College

Tibial shaft fractures are breaks in the main part of the shin bone and commonly require surgery to restore alignment and allow the patient to return to normal activities. Intramedullary nailing is a commonly used surgical treatment for these fractures. There are different surgical approaches that can be used to insert the nail, including the medial parapatellar approach and the transpatellar approach.

This study will compare these two surgical approaches to determine whether one is associated with better recovery after surgery. A total of 56 adults with acute tibial shaft fractures will participate in the study. Participants will be randomly assigned to receive intramedullary nailing through either the medial parapatellar approach or the transpatellar approach.

Recovery will be evaluated after surgery using measures of lower-limb function, pain, and knee movement. Lower-limb function will be assessed using the Lower Extremity Functional Scale (LEFS), pain will be assessed using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS), and knee range of motion will be measured using a universal goniometer.

Participants will be assessed at 4 weeks and 8 weeks after surgery. The main outcome of the study will be functional recovery measured by the LEFS. The study will also compare postoperative pain and knee range of motion between the two surgical approaches.

The purpose of this study is to determine whether the medial parapatellar or transpatellar approach is associated with better early functional recovery following intramedullary nailing of tibial shaft fractures. The results may help orthopedic surgeons select the surgical approach that provides better postoperative recovery for patients with tibial shaft fractures.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Tibial shaft fractures are common long-bone injuries that frequently require operative fixation, particularly when the fracture is displaced or associated with significant soft-tissue injury. Intramedullary interlocking nailing is widely used because it provides stable fixation while allowing early mobilization and weight-bearing.

The surgical approach used to access the proximal tibia for intramedullary nail insertion may influence postoperative knee symptoms and functional recovery. The medial parapatellar and transpatellar approaches are commonly used techniques; however, previous comparative studies have reported inconsistent findings regarding postoperative pain, knee function, and range of motion.

This randomized controlled trial will compare functional recovery following intramedullary nailing of tibial shaft fractures using the medial parapatellar approach versus the transpatellar approach. Eligible participants will be randomly allocated in a 1:1 ratio to one of the two surgical approach groups.

Participants will undergo static interlocked intramedullary nailing performed by experienced orthopedic surgeons according to standardized operative and postoperative protocols. The surgical approach will be the primary difference between the two intervention groups.

The primary outcome will be functional recovery assessed using the Lower Extremity Functional Scale (LEFS). Secondary outcomes will include postoperative pain assessed using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS) and knee range of motion assessed using a universal goniometer. Outcome assessments will be performed at 4 and 8 weeks after surgery.

Baseline demographic and clinical characteristics, including age, sex, body mass index, time from injury to surgery, and Gustilo-Anderson fracture classification, will also be recorded.

The study will include 56 participants, with 28 participants allocated to each treatment group. Participants will be adults aged 18 to 60 years with acute tibial shaft fractures meeting the predefined eligibility criteria.

The study will evaluate whether the choice of surgical approach is associated with differences in early postoperative functional recovery, pain, and knee mobility. The findings may provide comparative evidence to support surgical decision-making and postoperative rehabilitation following intramedullary nailing of tibial shaft fractures.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
56

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Montiha Azeem

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Rekrutierung
        • Jinnah Hospital Lahore
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Montiha Azeem
          • Telefonnummer: 03479717317
        • Hauptermittler:
          • Prof. Sajjad Hussain

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18 to 60 years, irrespective of sex.
  • Patients with an acute tibial shaft fracture confirmed by radiographic examination.
  • Gustilo-Anderson type I, II, or IIIA open fractures.
  • Patients who are eligible for intramedullary interlocking nailing according to the treating orthopedic surgeon.
  • Patients willing and able to provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Previous fracture or surgery involving the affected tibia.
  • Osteoporosis or other conditions significantly affecting bone healing.
  • Diabetes mellitus, peripheral vascular disease, autoimmune disorders, or other systemic conditions that may adversely affect bone healing or postoperative recovery.
  • Neurovascular injury involving the affected limb.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: group A Medial Parapatellar Approach
Participants allocated to this arm will undergo intramedullary interlocking nailing of the tibial shaft fracture using the medial parapatellar surgical approach for access to the tibial entry point. The procedure will be performed by experienced orthopedic surgeons according to the standardized operative and postoperative protocols of the study. Participants will receive routine postoperative care and rehabilitation according to the study protocol. Functional recovery, postoperative pain, and knee range of motion will be assessed at 4 and 8 weeks after surgery.
Verfahren: Intramedullary Nailing Using Medial Parapatellar Approach
Intramedullary interlocking nailing of an acute tibial shaft fracture using the medial parapatellar approach for access to the proximal tibial entry point. The procedure will be performed by experienced orthopedic surgeons using standardized operative and postoperative protocols. Participants will receive routine postoperative care and rehabilitation. The intervention will be evaluated for postoperative functional recovery, pain, and knee range of motion at 4 and 8 weeks after surgery.
Aktiver Komparator: Transpatellar Approach
Participants allocated to this arm will undergo intramedullary interlocking nailing of the tibial shaft fracture using the transpatellar surgical approach for access to the tibial entry point. The procedure will be performed by experienced orthopedic surgeons according to the standardized operative and postoperative protocols of the study. Participants will receive routine postoperative care and rehabilitation according to the study protocol. Functional recovery, postoperative pain, and knee range of motion will be assessed at 4 and 8 weeks after surgery.
Verfahren: Intramedullary Nailing Using Transpatellar Approach
Intramedullary interlocking nailing of an acute tibial shaft fracture using the transpatellar approach for access to the proximal tibial entry point. The procedure will be performed by experienced orthopedic surgeons using standardized operative and postoperative protocols. Participants will receive routine postoperative care and rehabilitation. The intervention will be evaluated for postoperative functional recovery, pain, and knee range of motion at 4 and 8 weeks after surgery.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lower Extremity Functional Scale (LEFS) Score
Zeitfenster: 4 and 8 weeks after surgery
Functional recovery of the affected lower extremity will be assessed using the Lower Extremity Functional Scale (LEFS), a 20-item patient-reported outcome measure evaluating difficulty with physical activities and daily functional tasks. Each item is scored from 0 to 4, with a total score ranging from 0 to 80. Higher scores indicate better lower-extremity function. LEFS will be assessed at 4 and 8 weeks after surgery to compare functional recovery between the medial parapatellar and transpatellar approach groups.
4 and 8 weeks after surgery

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Allama Iqbal Medical College

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Prof. Sajjad Hussain, AIMC

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
8. August 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
8. Oktober 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
10. Oktober 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
8. August 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
8. August 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
12. August 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
14. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. August 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • ERB195/4/06-11-2025/AIMC/JHL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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