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Comparison of Functional Recovery Following Medial Parapatellar and Transpatellar Approaches for Intramedullary Nailing of Tibial Shaft Fractures (MAPTIN)

13 de agosto de 2026 atualizado por: Prof. Sajjad Hussain Goraya, Allama Iqbal Medical College

Tibial shaft fractures are breaks in the main part of the shin bone and commonly require surgery to restore alignment and allow the patient to return to normal activities. Intramedullary nailing is a commonly used surgical treatment for these fractures. There are different surgical approaches that can be used to insert the nail, including the medial parapatellar approach and the transpatellar approach.

This study will compare these two surgical approaches to determine whether one is associated with better recovery after surgery. A total of 56 adults with acute tibial shaft fractures will participate in the study. Participants will be randomly assigned to receive intramedullary nailing through either the medial parapatellar approach or the transpatellar approach.

Recovery will be evaluated after surgery using measures of lower-limb function, pain, and knee movement. Lower-limb function will be assessed using the Lower Extremity Functional Scale (LEFS), pain will be assessed using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS), and knee range of motion will be measured using a universal goniometer.

Participants will be assessed at 4 weeks and 8 weeks after surgery. The main outcome of the study will be functional recovery measured by the LEFS. The study will also compare postoperative pain and knee range of motion between the two surgical approaches.

The purpose of this study is to determine whether the medial parapatellar or transpatellar approach is associated with better early functional recovery following intramedullary nailing of tibial shaft fractures. The results may help orthopedic surgeons select the surgical approach that provides better postoperative recovery for patients with tibial shaft fractures.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Recrutamento

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Tibial shaft fractures are common long-bone injuries that frequently require operative fixation, particularly when the fracture is displaced or associated with significant soft-tissue injury. Intramedullary interlocking nailing is widely used because it provides stable fixation while allowing early mobilization and weight-bearing.

The surgical approach used to access the proximal tibia for intramedullary nail insertion may influence postoperative knee symptoms and functional recovery. The medial parapatellar and transpatellar approaches are commonly used techniques; however, previous comparative studies have reported inconsistent findings regarding postoperative pain, knee function, and range of motion.

This randomized controlled trial will compare functional recovery following intramedullary nailing of tibial shaft fractures using the medial parapatellar approach versus the transpatellar approach. Eligible participants will be randomly allocated in a 1:1 ratio to one of the two surgical approach groups.

Participants will undergo static interlocked intramedullary nailing performed by experienced orthopedic surgeons according to standardized operative and postoperative protocols. The surgical approach will be the primary difference between the two intervention groups.

The primary outcome will be functional recovery assessed using the Lower Extremity Functional Scale (LEFS). Secondary outcomes will include postoperative pain assessed using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS) and knee range of motion assessed using a universal goniometer. Outcome assessments will be performed at 4 and 8 weeks after surgery.

Baseline demographic and clinical characteristics, including age, sex, body mass index, time from injury to surgery, and Gustilo-Anderson fracture classification, will also be recorded.

The study will include 56 participants, with 28 participants allocated to each treatment group. Participants will be adults aged 18 to 60 years with acute tibial shaft fractures meeting the predefined eligibility criteria.

The study will evaluate whether the choice of surgical approach is associated with differences in early postoperative functional recovery, pain, and knee mobility. The findings may provide comparative evidence to support surgical decision-making and postoperative rehabilitation following intramedullary nailing of tibial shaft fractures.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
56

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Estude backup de contato

  • Nome: Montiha Azeem

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Paquistão, 54000
        • Recrutamento
        • Jinnah Hospital Lahore
        • Contato:
        • Contato:
          • Montiha Azeem
          • Número de telefone: 03479717317
        • Investigador principal:
          • Prof. Sajjad Hussain

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18 to 60 years, irrespective of sex.
  • Patients with an acute tibial shaft fracture confirmed by radiographic examination.
  • Gustilo-Anderson type I, II, or IIIA open fractures.
  • Patients who are eligible for intramedullary interlocking nailing according to the treating orthopedic surgeon.
  • Patients willing and able to provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Previous fracture or surgery involving the affected tibia.
  • Osteoporosis or other conditions significantly affecting bone healing.
  • Diabetes mellitus, peripheral vascular disease, autoimmune disorders, or other systemic conditions that may adversely affect bone healing or postoperative recovery.
  • Neurovascular injury involving the affected limb.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: group A Medial Parapatellar Approach
Participants allocated to this arm will undergo intramedullary interlocking nailing of the tibial shaft fracture using the medial parapatellar surgical approach for access to the tibial entry point. The procedure will be performed by experienced orthopedic surgeons according to the standardized operative and postoperative protocols of the study. Participants will receive routine postoperative care and rehabilitation according to the study protocol. Functional recovery, postoperative pain, and knee range of motion will be assessed at 4 and 8 weeks after surgery.
Procedimento: Intramedullary Nailing Using Medial Parapatellar Approach
Intramedullary interlocking nailing of an acute tibial shaft fracture using the medial parapatellar approach for access to the proximal tibial entry point. The procedure will be performed by experienced orthopedic surgeons using standardized operative and postoperative protocols. Participants will receive routine postoperative care and rehabilitation. The intervention will be evaluated for postoperative functional recovery, pain, and knee range of motion at 4 and 8 weeks after surgery.
Comparador Ativo: Transpatellar Approach
Participants allocated to this arm will undergo intramedullary interlocking nailing of the tibial shaft fracture using the transpatellar surgical approach for access to the tibial entry point. The procedure will be performed by experienced orthopedic surgeons according to the standardized operative and postoperative protocols of the study. Participants will receive routine postoperative care and rehabilitation according to the study protocol. Functional recovery, postoperative pain, and knee range of motion will be assessed at 4 and 8 weeks after surgery.
Procedimento: Intramedullary Nailing Using Transpatellar Approach
Intramedullary interlocking nailing of an acute tibial shaft fracture using the transpatellar approach for access to the proximal tibial entry point. The procedure will be performed by experienced orthopedic surgeons using standardized operative and postoperative protocols. Participants will receive routine postoperative care and rehabilitation. The intervention will be evaluated for postoperative functional recovery, pain, and knee range of motion at 4 and 8 weeks after surgery.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Lower Extremity Functional Scale (LEFS) Score
Prazo: 4 and 8 weeks after surgery
Functional recovery of the affected lower extremity will be assessed using the Lower Extremity Functional Scale (LEFS), a 20-item patient-reported outcome measure evaluating difficulty with physical activities and daily functional tasks. Each item is scored from 0 to 4, with a total score ranging from 0 to 80. Higher scores indicate better lower-extremity function. LEFS will be assessed at 4 and 8 weeks after surgery to compare functional recovery between the medial parapatellar and transpatellar approach groups.
4 and 8 weeks after surgery

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Allama Iqbal Medical College

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Prof. Sajjad Hussain, AIMC

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
8 de agosto de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
8 de outubro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
10 de outubro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
8 de agosto de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
8 de agosto de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
12 de agosto de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
14 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
13 de agosto de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de agosto de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • ERB195/4/06-11-2025/AIMC/JHL

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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