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Exercise and Prolonged Fasting to Improve Brown Adipose Tissue Function in Postmenopausal Women (EMPOWER-BAT)

17. September 2026 aktualisiert von: Borja Martínez Tellez, Universidad de Almeria

Exercise and Prolonged Fasting to Improve Interscapular Brown Fat Mitochondrial Function and Enhance Metabolic Flexibility in Postmenopausal Women (EMPOWER-BAT)

Type of Study: Clinical Trial

Goal: The goal of this clinical trial is to investigate mitochondrial function in interscapular brown adipose tissue (iBAT) in postmenopausal women and determine whether aerobic exercise, prolonged fasting, or their combination can improve iBAT mitochondrial function and whole-body metabolic flexibility.

Participant Population/Health Conditions: The study will involve 60 postmenopausal women aged 45-65 years living with overweight or obesity.

Main Questions: The main questions this study aims to answer are:

  • What are the mitochondrial function and cellular characteristics of iBAT in postmenopausal women?
  • Can aerobic exercise or five-day prolonged fasting improve mitochondrial function in iBAT and whole-body metabolic flexibility?
  • Does combining aerobic exercise with prolonged fasting produce greater metabolic adaptations than either intervention alone?
  • Are improvements in metabolic flexibility maintained four weeks after the intervention?

Participants Will:

Be randomized into one of four groups: control, aerobic exercise, prolonged fasting, or combined aerobic exercise plus prolonged fasting.

Follow their assigned intervention for five consecutive days. Undergo metabolic and physiological assessments before and after the intervention and again four weeks later.

Provide dorsocervical adipose tissue biopsies and biological samples to investigate mitochondrial function, adipocyte characteristics, and metabolic adaptations.

Comparison Group: Researchers will compare the effects of aerobic exercise, prolonged fasting, and their combination with a control condition to determine their effects on iBAT mitochondrial function and whole-body metabolic flexibility.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Postmenopause is associated with a substantial increase in cardiometabolic risk, partly driven by the decline in estrogen levels and alterations in cellular energy metabolism. Mitochondrial dysfunction has been documented in skeletal muscle of postmenopausal women and is associated with metabolic inflexibility, reduced fat oxidation, ectopic fat accumulation, and insulin resistance. However, whether mitochondrial dysfunction is also present in adipose tissue of postmenopausal women, and whether it can be reversed through lifestyle interventions, remains largely unknown.

Brown adipose tissue (BAT) is a mitochondria-rich and metabolically active tissue involved in thermogenesis and substrate utilization. Although human BAT has traditionally been studied in the supraclavicular region, emerging evidence from our research group suggests the presence of a metabolically active adipose tissue depot in the dorsocervical region, referred to as interscapular brown adipose tissue (iBAT). Preliminary observations indicate that this depot may have distinct metabolic characteristics. However, iBAT has not yet been characterized in postmenopausal women.

Aerobic exercise is a potent non-pharmacological stimulus for mitochondrial remodeling and improves mitochondrial biogenesis and oxidative capacity. Exercise-derived lactate may also promote adipose tissue browning and mitochondrial remodeling. Prolonged fasting induces profound metabolic adaptations characterized by increased fat mobilization and changes in substrate utilization. Preliminary data from our group suggest that five days of prolonged fasting substantially increase fat oxidation during exercise, providing a rationale for investigating whether fasting and exercise may have complementary effects on mitochondrial function and metabolic flexibility.

Based on this rationale, the main hypothesis of EMPOWER-BAT is that iBAT in postmenopausal women presents mitochondrial dysfunction and that aerobic exercise, five-day prolonged fasting, and their combination can improve mitochondrial function through lactate-related signaling pathways, leading to enhanced whole-body metabolic flexibility. The main objective is to characterize mitochondrial function in iBAT and determine the effects of these interventions on iBAT mitochondrial function and metabolic flexibility.

EMPOWER-BAT is a randomized controlled trial involving 60 postmenopausal women aged 45-65 years with a body mass index ≥25 kg/m². Participants will be randomized (1:1:1:1) into four groups: a control group maintaining its usual lifestyle; an aerobic exercise group performing supervised exercise for 60-90 minutes at 65% of heart rate reserve; a prolonged fasting group following a medically supervised fasting protocol providing approximately 600 kcal/day; or a combined group completing both exercise and fasting. All interventions will last five consecutive days.

Before and after the intervention, iBAT biopsies will be collected from the dorsocervical region to assess mitochondrial function and adipocyte characteristics. Metabolic and physiological assessments will include indirect calorimetry at rest and during exercise, body composition, cardiorespiratory fitness, and blood and urine biomarkers. Continuous glucose and ketone monitoring will also be performed during the intervention. Four weeks later, metabolic and physiological assessments will be repeated to determine whether changes in metabolic flexibility are maintained after participants return to their usual lifestyle.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
60

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.
  • Name: Borja Martínez Téllez, PhD
  • Telefonnummer: +34 950215334
  • E-Mail: borjammt@ual.es

Studienorte

  • Spanien
    • Almería
      • Almería, Almería, Spanien, 04131
        • Universidad de Almería

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

45 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Women aged 45 to 65 years.
  • Postmenopausal status, defined as ≥ 12 consecutive months without menstruation.
  • Women with amenorrhea shorter than 12 months will be included if their follicle-stimulating hormone levels are >30IU/liter.
  • BMI between ≥25 kg/m2.
  • Sedentary or low-active (not meeting physical activity guidelines).
  • Willing to be randomized to any of the four groups.
  • Able and willing to adhere to all study procedures and show availabity in their schedule.
  • Must be willing to have biological samples stored for future research.

Exclusion Criteria:

  • Diabetes mellitus (determined based on fasting glucose levels defined by ADA criteria).
  • Any other active endocrine disease (thyroid disease, any signs of Cushing's syndrome, adrenal disease and lipid-associated disorders such as familial hypercholesterolemia).
  • Any cardiac disease (i.e., ischemic cardiac disease, arrhythmias, severe heart failure).
  • Use of medication known to influence glucose and/or lipid metabolism or brown fat activity (e.g., beta-blockers, antidepressants, corticosteroids).
  • Current or recent (past 6 months) use of hormone replacement therapy, including systemic estrogen therapy (oral or transdermal), combined estrogen-progestin therapy, tibolone, or selective estrogen receptor modulators.
  • Clinically relevant abnormalities in clinical chemistry or electrocardiogram at screening (to be judged by the study physician).
  • A first-degree family member with sudden cardiac death.
  • Any chronic renal or hepatic disease.
  • Abuse of alcohol or other substances.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Kein Eingriff: Control

n=15; maintaining their usual lifestyle without changes to diet or physical activity; Total 5 days
Experimental: Aerobic exercise

n=15; receiving supervised aerobic exercise for 60-90 minutes/day at 65% of heart rate reserve; Total 5 days
Verhalten: Aerobic exercise

Participants will perform supervised aerobic exercise for 60-90 minutes per day at 65% of heart rate reserve on 5 consecutive days.
Experimental: Prolonged fasting

n=15; following a prolonged fasting protocol providing approximately 600 kcal/day; Total 5 days
Verhalten: Prolonged fasting

Participants will follow a medically supervised prolonged fasting protocol providing approximately 600 kcal/day for five consecutive days.
Experimental: Aerobic exercise + prolonged fasting

n=15; receiving supervised aerobic exercise for 60-90 minutes/day at 65% of heart rate reserve and prolonged fasting providing approximately 600 kcal/day; Total 5 days
Verhalten: Aerobic exercise

Participants will perform supervised aerobic exercise for 60-90 minutes per day at 65% of heart rate reserve on 5 consecutive days.

Verhalten: Prolonged fasting

Participants will follow a medically supervised prolonged fasting protocol providing approximately 600 kcal/day for five consecutive days.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
iBAT adipocyte composition and gene expression (snRNA-seq)
Zeitfenster: 1 week

Change in adipocyte subpopulations and gene expression in dorsocervical iBAT assessed by single-nucleus RNA sequencing (snRNA-seq)
1 week

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
iBAT mitochondrial respiration (Oroboros O2k).
Zeitfenster: 1 week

Change in mitochondrial respiration in dorsocervical iBAT assessed by high-resolution respirometry.
1 week
iBAT protein expression (Western blot)
Zeitfenster: 1 week

Change in protein expression in dorsocervical iBAT assessed by Western blot, including markers related to thermogenesis and mitochondrial function.
1 week
Total Body Fat Mass
Zeitfenster: 5 weeks

Change in total body fat mass (kg) from baseline, assessed by dual-energy X-ray absorptiometry (DXA).
5 weeks
Body Fat Percentage
Zeitfenster: 5 weeks

Change in total body fat percentage (%) from baseline, assessed by dual-energy X-ray absorptiometry (DXA).
5 weeks
Resting Metabolic Rate
Zeitfenster: 5 weeks

Change in resting metabolic rate (kcal/day) from baseline, assessed by indirect calorimetry.
5 weeks
Cardiorespiratory Fitness - Peak Oxygen Uptake (VO₂peak)
Zeitfenster: 5 weeks

Change from baseline in peak oxygen uptake (VO₂peak; mL/kg/min), assessed during exercise testing with breath-by-breath gas exchange analysis.
5 weeks
LDL Cholesterol
Zeitfenster: 5 weeks

Change in fasting LDL cholesterol (mg/dL) from baseline, assessed in blood samples.
5 weeks
Urinary Urea Nitrogen
Zeitfenster: 5 weeks

Change from baseline in urinary urea nitrogen (UUN) concentration (mg/dL), assessed in urine samples as a marker of protein metabolism.
5 weeks
Gut microbiota
Zeitfenster: 5 weeks

Change in gut microbiota composition assessed in fecal samples.
5 weeks
Fat-Free Mass
Zeitfenster: 5 weeks

Change in total fat-free mass (kg) from baseline, assessed by dual-energy X-ray absorptiometry (DXA).
5 weeks
Visceral Adipose Tissue (VAT) Fat Mass
Zeitfenster: 5 weeks

Change in visceral adipose tissue (VAT) fat mass (g) from baseline, assessed by dual-energy X-ray absorptiometry (DXA).
5 weeks
Subcutaneous Adipose Tissue (SAT) Fat Mass
Zeitfenster: 5 weeks

Change in subcutaneous adipose tissue (SAT) fat mass (g) from baseline, assessed by dual-energy X-ray absorptiometry (DXA).
5 weeks
Fat Oxidation Rate at Rest
Zeitfenster: 5 weeks

Change in resting fat oxidation rate (g/min) from baseline, calculated from oxygen consumption (VO₂) and carbon dioxide production (VCO₂) measured by indirect calorimetry.
5 weeks
Carbohydrate Oxidation Rate at Rest
Zeitfenster: 5 weeks

Change in resting carbohydrate oxidation rate (g/min) from baseline, calculated from oxygen consumption (VO₂) and carbon dioxide production (VCO₂) measured by indirect calorimetry.
5 weeks
HDL Cholesterol
Zeitfenster: 5 weeks

Change in fasting HDL cholesterol (mg/dL) from baseline, assessed in blood samples.
5 weeks
Fasting Glucose
Zeitfenster: 5 weeks

Change in fasting blood glucose (mg/dL) from baseline.
5 weeks
Fasting Insulin
Zeitfenster: 5 weeks

Change in fasting insulin concentration (µIU/mL) from baseline, assessed in blood samples.
5 weeks
Triglycerides
Zeitfenster: 5 weeks

Change in fasting triglyceride concentration (mg/dL) from baseline, assessed in blood samples.
5 weeks
C-Reactive Protein (CRP)
Zeitfenster: 5 weeks

Change in C-reactive protein concentration (mg/L) from baseline, assessed in blood samples.
5 weeks
Fat Oxidation During Exercise
Zeitfenster: 5 weeks

Change from baseline in fat oxidation rate (g/min) during exercise, estimated by indirect calorimetry using a COSMED Quark metabolic cart.
5 weeks
Carbohydrate Oxidation During Exercise
Zeitfenster: 5 weeks

Change from baseline in carbohydrate oxidation rate (g/min) during exercise, estimated by indirect calorimetry using a COSMED Quark metabolic cart.
5 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Universidad de Almeria

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Leiden University Medical Center
ETH Zurich (Switzerland)
Buchinger Wilhelmi Development & Holding GmbH

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. September 2027

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. September 2029

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. September 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
9. September 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. September 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
23. September 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
23. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. September 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • PID2025-173649OB-I00

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

IPD-Sharing-Zeitrahmen

5 years after publishing the data

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Everybody

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • ICF
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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