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A Study to Investigate the Effect of Injection Site and Ethnicity on KAI-4729 Pharmacokinetics in Non-Asian and Asian Participants Living With Obesity or Overweight

3. November 2026 aktualisiert von: Kailera

A Phase 1, Randomized, Open-Label, Single-Dose Study to Investigate the Effect of Injection Site on Relative Bioavailability of KAI-4729 Subcutaneous Injection and Pharmacokinetics of KAI-4729 in Non-Asian and Asian Participants Living With Obesity or Overweight

The main objectives of this study are to assess the relative bioavailability of KAI-4729 subcutaneous (SC) injection in the upper arm and thigh compared with the abdomen and to measure the pharmacokinetics of KAI-4729 in plasma following a single SC dose in healthy non-Asian and Asian participants.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
60

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Anaheim, California, Vereinigte Staaten, 92801
        • Kailera Clinical Site

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Key Inclusion Criteria:

  • Have a body mass index (BMI) ≥25 and ≤40 kilograms per square meter at screening (Days -28 to -2) and on Day -1 of the first Treatment Period
  • Non-Asian Participants Only: Be of non-Asian descent and not identify as being of East Asian origin
  • Asian Participants Only: Be of Asian descent, identify as being of East Asian origin, and have both parents and both sets of grandparents born in East Asia and of East Asian descent
  • Medically healthy

Key Exclusion Criteria:

  • Have estimated glomerular filtration rate <60 milliliters/minute/1.73 square meters at screening (Days -28 to -2) using the 2021 Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration calculation.
  • Have hemoglobin A1c test result ≥6.5% or blood glucose ≥126 milligrams/deciliter (≥7 millimoles/liter) at screening (Days -28 to -2).
  • Have a history of, or positive test results at screening (Days -28 to -2) for, human immunodeficiency virus (HIV), hepatitis B surface antigen, or active hepatitis C virus infection.
  • Have positive drugs of abuse or alcohol test results at screening (Days -28 to -2) or on Day -1 of each Treatment Period.
  • Be pregnant or planning to be pregnant and/or breastfeeding or planning to breastfeed during the study and within 5 half-lives of the study drug (25 days) following the last study treatment dose.
  • Have any history of malignant disease, including in situ cervical or prostate cancer, within the 5 years prior to informed consent (excludes basal or squamous cell carcinoma that was successfully treated).
  • Have history or presence of clinically significant cardiovascular, pulmonary, hepatic, renal, hematological, gastrointestinal, endocrine, immunologic, dermatologic, psychiatric, or neurological disease/disorder, including any acute illness, within the 3 months prior to informed consent determined by the Investigator (or delegate) to be clinically relevant.
  • Have known hypersensitivity to the study drug; glucagon-like peptide-1 (GLP-1), glucose-dependent insulinotropic polypeptide, and/or glucagon receptor agonist therapies; or any of the study drug ingredients.
  • Have any other conditions or received prior therapy that, in the opinion of the Investigator (or delegate), would make the participant unsuitable for this study, including inability to cooperate fully with the requirements of the study protocol or likelihood of noncompliance with any study requirements.

Note: Additional inclusion/exclusion criteria may apply, per protocol.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Upper Arm Injection Site

Participants will receive KAI-4729 as a single SC injection into the upper arm on Day 1 of either Treatment Period 1, 2, or 3.
Arzneimittel: KAI-4729

SC injection
Experimental: Abdomen Injection Site

Participants will receive KAI-4729 as a single SC injection into the abdomen on Day 1 of either Treatment Period 1, 2, or 3.
Arzneimittel: KAI-4729

SC injection
Experimental: Thigh Injection Site

Participants will receive KAI-4729 as a single SC injection into the thigh on Day 1 of either Treatment Period 1, 2, or 3.
Arzneimittel: KAI-4729

SC injection
Experimental: Abdomen Injection Site (Asian Participants)

Asian participants will receive KAI-4729 as a single SC injection into the abdomen on Day 1 of Treatment Period 1.
Arzneimittel: KAI-4729

SC injection

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Maximum Observed Plasma Concentration (Cmax) of KAI-4729 in the Upper Arm and Thigh Compared to the Abdomen
Zeitfenster: Treatment Period 1, 2 and 3: Pre-dose and up to 29 days post-dose
Treatment Period 1, 2 and 3: Pre-dose and up to 29 days post-dose
Area Under the Concentration-time Curve From Time 0 to Time of Last Quantifiable Concentration (AUC0-t) of KAI-4729 in the Upper Arm and Thigh Compared to the Abdomen
Zeitfenster: Treatment Period 1, 2 and 3: Pre-dose and up to 29 days post-dose
Treatment Period 1, 2 and 3: Pre-dose and up to 29 days post-dose
Area Under the Concentration-time Curve From Time 0 to Infinity (AUC0-inf) of KAI-4729 in the Upper Arm and Thigh Compared to the Abdomen
Zeitfenster: Treatment Period 1, 2 and 3: Pre-dose and up to 29 days post-dose
Treatment Period 1, 2 and 3: Pre-dose and up to 29 days post-dose
Cmax of KAI-4729 in Healthy Non-Asian and Asian Participants
Zeitfenster: Treatment Period 1, 2 and 3: Pre-dose and up to 29 days post-dose; Treatment Period 1: Pre-dose and up to 29 days post-dose (Asian Participants)
Treatment Period 1, 2 and 3: Pre-dose and up to 29 days post-dose; Treatment Period 1: Pre-dose and up to 29 days post-dose (Asian Participants)
AUC0-t of KAI-4729 in Healthy Non-Asian and Asian Participants
Zeitfenster: Treatment Period 1, 2 and 3: Pre-dose and up to 29 days post-dose; Treatment Period 1: Pre-dose and up to 29 days post-dose (Asian Participants)
Treatment Period 1, 2 and 3: Pre-dose and up to 29 days post-dose; Treatment Period 1: Pre-dose and up to 29 days post-dose (Asian Participants)
AUC0-inf of KAI-4729 in Healthy Non-Asian and Asian Participants
Zeitfenster: Treatment Period 1, 2 and 3: Pre-dose and up to 29 days post-dose; Treatment Period 1: Pre-dose and up to 29 days post-dose (Asian Participants)
Treatment Period 1, 2 and 3: Pre-dose and up to 29 days post-dose; Treatment Period 1: Pre-dose and up to 29 days post-dose (Asian Participants)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Number of Participants Who Experience a Treatment-emergent Adverse Event (TEAE)
Zeitfenster: Day 1 to Day 99
Day 1 to Day 99
Number of Participants Who Experience a Serious Adverse Event (SAE)
Zeitfenster: Day 1 to Day 99
Day 1 to Day 99
Number of Participants Who Experience Antidrug Antibodies (ADAs) to KAI-4729
Zeitfenster: Treatment Period 1, 2 and 3: Day 1, Day 8, Day 29 post-dose
Treatment Period 1, 2 and 3: Day 1, Day 8, Day 29 post-dose

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Kailera

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Medical Director, Kailera Therapeutics, Inc.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. November 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. April 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. April 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
3. November 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. November 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
9. November 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
9. November 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. November 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • K4729-1115

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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