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θTACS for Schizophrenia (SCZ) (θ-sch-dlPFC)

10. November 2026 aktualisiert von: WANG KAI, Anhui Medical University

Efficacy and Safety of θ-transcranial Alternating Current Stimulation for Schizophrenia: A Randomized, Double-Blind, Sham-Controlled Trial

This is a double-blind, sham-controlled randomized study to test whether theta transcranial alternating current stimulation (theta tACS) at 4.5 Hz or 6 Hz, added to standard clinical care, improves symptoms of schizophrenia and is safe and well tolerated. Approximately 150 adults aged 18 to 60 years with schizophrenia will be randomly assigned equally to one of three groups: active 4.5 Hz tACS, active 6 Hz tACS, or sham tACS. Both participants and outcome assessors will be masked to group assignment.

All participants will continue their usual clinical treatment. They will receive one 40-minute tACS session per day over 10 working days (10 sessions total). Symptom assessments will take place at baseline, immediately after the stimulation period, Day 30, and Day 56. Magnetic resonance imaging (MRI) scans will be collected at baseline and post-stimulation. Adverse events will be monitored throughout the study.

The primary goal is to compare whether active theta tACS leads to a greater reduction in overall schizophrenia symptoms from baseline to Day 15 relative to sham tACS. Secondary assessments include symptom changes at other follow-up time points, changes in specific symptom domains, treatment completion rate, safety, and brain imaging changes.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

This randomized, double-blind, parallel-group, sham-controlled trial aims to evaluate the efficacy, safety and tolerability of two theta-band tACS protocols (4.5 Hz and 6 Hz) as an add-on intervention for adults with schizophrenia. One hundred and fifty eligible participants will be allocated in a 1:1:1 ratio to 4.5 Hz active tACS, 6 Hz active tACS, or sham tACS. All participants maintain stable standard clinical care during the trial. The stimulation schedule consists of 40-minute daily sessions on 10 consecutive working days. Clinical symptom ratings are scheduled at baseline, post-intervention, Day 30 and Day 56. Structural and functional MRI data are acquired at baseline and post-intervention to explore brain correlates of treatment response. Adverse events are actively monitored at all study visits. The primary outcome is the change in total schizophrenia symptom severity from baseline to Day 15, comparing active stimulation arms versus sham. Secondary outcomes include longitudinal symptom trajectories, domain-specific symptom changes, intervention adherence, safety outcomes, and MRI-derived brain measures.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
150

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Gongjun Ji, professor

Studienorte

  • China
    • Anhui
      • Hefei, Anhui, China, 230022
        • the Afffliated Psychological Hospital of Anhui Medical University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Age 18 to 60 years.
  2. Diagnosis of schizophrenia according to the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-5).
  3. Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS) total score of at least 60 at screening.
  4. Initiation, dose adjustment, or switching of antipsychotic medication within the preceding 72 hours.
  5. The participant or legally authorized representative is able to understand the study procedures and voluntarily provide written informed consent, as applicable.
  6. Ability to cooperate with MRI scanning, TI treatment, clinical assessments, and follow-up visits during the study.

Exclusion Criteria

  1. History of a suicide attempt, or a score of 3 or higher on item 3 (suicidal ideation) of the 17-item Hamilton Depression Rating Scale at screening.
  2. A current DSM-5 diagnosis of another major psychiatric disorder, such as bipolar disorder, major depressive disorder with psychotic features, schizoaffective disorder, or substance/medication-induced psychotic disorder.
  3. A major neurological disorder, such as organic brain damage or severe traumatic brain injury.
  4. A contraindication to TI or MRI, including an implanted electronic device; MRI-incompatible intracranial or other metallic implants; wounds or active infection of the scalp at electrode contact sites; severe allergy to electrodes or conductive materials; severe claustrophobia; inability to lie supine; or another condition judged by the investigator to make TI or MRI unsuitable.
  5. Pregnancy or breastfeeding.
  6. Receipt of TI, another form of transcranial electrical stimulation, or electroconvulsive therapy within the preceding 6 months.
  7. Alcohol or another psychoactive substance use disorder within the preceding 6 months, or urine/blood toxicology at screening indicating recent use of illicit psychoactive substances.
  8. A history of seizures, a clear familial risk of epilepsy, or use of medication that substantially lowers the seizure threshold and cannot be adjusted.
  9. Severe or unstable physical illness, including uncontrolled cardiovascular or cerebrovascular disease, severe hepatic or renal dysfunction, serious systemic infection, malignancy, or severe endocrine/metabolic abnormalities, that may increase study risk or interfere with study completion in the investigator's judgment.
  10. Severe aggression or impulsivity, agitation, delirium, impaired consciousness, or another acute condition that prevents safe cooperation with TI, MRI, or clinical assessments.
  11. Significant cognitive impairment, intellectual disability, language or hearing impairment, or another condition that prevents understanding of study requirements, completion of assessments, or provision of reliable information.
  12. Participation in another interventional clinical study within 3 months before screening, or current participation in another study that may affect evaluation of efficacy or safety in this study.
  13. Anticipated poor adherence, difficulty completing follow-up, or any other condition that, in the investigator's judgment, would compromise participant safety or rights, interfere with study completion, or affect interpretation of the study results.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Active 4.5Hz θ tACS Stimulation

participants will receive active 4.5Hz tACS once daily for 10 work days. The central target electrode was placed over F3, with four surrounding return electrodes positioned at FP1, Fz, C3, and F7. Sinusoidal theta-band alternating current was delivered between the central target electrode and the four return electrodes; polarity reverses continuously during stimulation, so no fixed anode or cathode is present.Sinusoidal 4.5Hz theta-band tACS was delivered at a peak current of 2 mA. Each of the ten stimulation sessions lasted 40 minutes, with a 30-second ramp-up and a 30-second ramp-down period.
Gerät: Active 4.5Hz θ tACS Stimulation

The montage uses one central target electrode at F3 and four surrounding return electrodes at FP1, Fz, C3, and F7. Sinusoidal theta-band tACS at 4.5 Hz is delivered at a peak current of 2 mA. Each of the ten stimulation sessions lasts 40 minutes, with a 30-second ramp-up and a 30-second ramp-down period. Current polarity reverses continuously during stimulation, so no fixed anode or cathode is defined. Participants continue stable standard clinical care throughout the trial.
Experimental: Active 6Hz θ tACS Stimulation

participants will receive active 6Hz tACS once daily for 10 work days. The central target electrode was placed over F3, with four surrounding return electrodes positioned at FP1, Fz, C3, and F7. Sinusoidal theta-band alternating current was delivered between the central target electrode and the four return electrodes; polarity reverses continuously during stimulation, so no fixed anode or cathode is present.Sinusoidal 6Hz theta-band tACS was delivered at a peak current of 2 mA. Each of the ten stimulation sessions lasted 40 minutes, with a 30-second ramp-up and a 30-second ramp-down period.
Gerät: Active 6Hz θ tACS Stimulation

The montage uses one central target electrode at F3 and four surrounding return electrodes at FP1, Fz, C3, and F7. Sinusoidal theta-band tACS at 6 Hz is delivered at a peak current of 2 mA. Each of the ten stimulation sessions lasts 40 minutes, with a 30-second ramp-up and a 30-second ramp-down period. Current polarity reverses continuously during stimulation, so no fixed anode or cathode is defined. Participants continue stable standard clinical care throughout the trial.
Schein-Komparator: tACS Stimulation

The sham tACS arm uses the identical electrode montage: one central target electrode at F3 and four surrounding return electrodes at FP1, Fz, C3, and F7. Each session follows the same 40-minute timeline and identical 30-second ramp-up and 30-second ramp-down procedures as the active stimulation arms. Sinusoidal theta-band current is delivered only during the ramp-up and ramp-down phases. No sustained alternating current is applied for the remainder of the session. All other procedural aspects, including device setup, skin preparation, and participant instructions, are identical to the active arms to preserve masking. Participants continue stable standard clinical care throughout the study.
Gerät: sham tACS Stimulation

Identical electrode montage (one central target electrode at F3 and four surrounding return electrodes at FP1, Fz, C3, and F7) and the same 40-minute session schedule with 30-second ramp-up and ramp-down periods as the active tACS arms. Sinusoidal current is delivered only during the ramp-up and ramp-down phases. No sustained alternating current is applied for the remainder of the session. All operational procedures, skin preparation, and device appearance are matched to the active arms to maintain masking. Participants continue stable standard clinical care throughout the trial.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change From Baseline in Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS) Total Score at Day 15
Zeitfenster: Baseline (Day 0) and Day 15

The Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS) is a clinician-rated instrument used to assess positive symptoms, negative symptoms, and general psychopathology in schizophrenia. The PANSS total score ranges from 30 to 210, with higher scores indicating greater schizophrenia symptom severity. The primary outcome is the change in PANSS total score from baseline to Day 15, compared between the active and sham groups. Change is calculated as the Day 15 total score minus the baseline total score, with negative values indicating improvement.
Baseline (Day 0) and Day 15

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change From Baseline in PANSS Total Score at Days 30 and 56
Zeitfenster: Baseline (Day 0), Day 15, Day 30, and Day 56

The PANSS total score ranges from 30 to 210, with higher scores indicating greater schizophrenia symptom severity. Change at each visit will be calculated as the visit total score minus the baseline total score. Negative changes indicate improvement. Day 30 and Day 56 will be evaluated separately.
Baseline (Day 0), Day 15, Day 30, and Day 56
Change From Baseline in PANSS Positive Subscale Score
Zeitfenster: Baseline (Day 0), Day 15, Day 30, and Day 56

The PANSS positive subscale comprises 7 items, each scored from 1 to 7, yielding a total score from 7 to 49. Higher scores indicate more severe positive symptoms. Change at each visit will be calculated as the visit score minus the baseline score; a negative value indicates improvement.
Baseline (Day 0), Day 15, Day 30, and Day 56
Change From Baseline in PANSS Negative Subscale Score
Zeitfenster: Baseline (Day 0), Day 15, Day 30, and Day 56

The PANSS negative subscale comprises 7 items, each scored from 1 to 7, yielding a total score from 7 to 49. Higher scores indicate more severe negative symptoms. Change at each visit will be calculated as the visit score minus the baseline score; a negative value indicates improvement.
Baseline (Day 0), Day 15, Day 30, and Day 56
Change From Baseline in Auditory Hallucination Rating Scale (AHRS) Total Score
Zeitfenster: Baseline (Day 0), Day 15, Day 30, and Day 56

The AHRS assesses the severity of auditory hallucinations across seven dimensions. As specified in the protocol, the total score ranges from 0 to 41, with higher scores indicating more severe auditory hallucinations. Change at each visit will be calculated as the visit total score minus the baseline total score; a negative value indicates improvement.
Baseline (Day 0), Day 15, Day 30, and Day 56
Change From Baseline in 17-Item Hamilton Depression Rating Scale (HAMD-17) Total Score
Zeitfenster: Baseline (Day 0), Day 15, Day 30, and Day 56

The HAMD-17 is a 17-item clinician-rated measure of depressive symptom severity. Total scores range from 0 to 52, with higher scores indicating more severe depressive symptoms. Changes from baseline to Days 7, 15, and 45 will be compared between the active TI and sham groups. Change is calculated as the total score at each follow-up visit minus the baseline total score, with negative values indicating improvement.
Baseline (Day 0), Day 15, Day 30, and Day 56
Changes From Baseline in low-frequency fluctuation (ALFF) of resting-state functional MRI (rs-fMRI) metrics
Zeitfenster: Baseline (Day 0), Day 15, and Day 56

Changes in resting-state brain functional measure, amplitude of low-frequency fluctuation (ALFF). Comparisons will be made between active tACS arms and the sham arm, along with associations between imaging changes and symptom improvement .
Baseline (Day 0), Day 15, and Day 56
Changes From Baseline in regional homogeneity (ReHo) of resting-state functional MRI (rs-fMRI) metrics
Zeitfenster: Baseline (Day 0), Day 15, and Day 56

Changes in resting-state brain functional measure, regional homogeneity (ReHo). Comparisons will be made between active tACS arms and the sham arm, along with associations between imaging changes and symptom improvement .
Baseline (Day 0), Day 15, and Day 56
Changes From Baseline in functional connectivity of resting-state functional MRI (rs-fMRI) metrics
Zeitfenster: Baseline (Day 0), Day 15, and Day 56

Changes in resting-state brain functional measure, functional connectivity (FC) within predefined regions of interest. Comparisons will be made between active tACS arms and the sham arm, along with associations between imaging changes and symptom improvement .
Baseline (Day 0), Day 15, and Day 56

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Anhui Medical University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
31. Dezember 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. November 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Dezember 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
23. Oktober 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. November 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. November 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
13. November 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. November 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Oktober 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • AHMU θTACS SCH

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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