Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

θTACS for Schizophrenia (SCZ) (θ-sch-dlPFC)

10 november 2026 bijgewerkt door: WANG KAI, Anhui Medical University

Efficacy and Safety of θ-transcranial Alternating Current Stimulation for Schizophrenia: A Randomized, Double-Blind, Sham-Controlled Trial

This is a double-blind, sham-controlled randomized study to test whether theta transcranial alternating current stimulation (theta tACS) at 4.5 Hz or 6 Hz, added to standard clinical care, improves symptoms of schizophrenia and is safe and well tolerated. Approximately 150 adults aged 18 to 60 years with schizophrenia will be randomly assigned equally to one of three groups: active 4.5 Hz tACS, active 6 Hz tACS, or sham tACS. Both participants and outcome assessors will be masked to group assignment.

All participants will continue their usual clinical treatment. They will receive one 40-minute tACS session per day over 10 working days (10 sessions total). Symptom assessments will take place at baseline, immediately after the stimulation period, Day 30, and Day 56. Magnetic resonance imaging (MRI) scans will be collected at baseline and post-stimulation. Adverse events will be monitored throughout the study.

The primary goal is to compare whether active theta tACS leads to a greater reduction in overall schizophrenia symptoms from baseline to Day 15 relative to sham tACS. Secondary assessments include symptom changes at other follow-up time points, changes in specific symptom domains, treatment completion rate, safety, and brain imaging changes.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Nog niet aan het werven

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

This randomized, double-blind, parallel-group, sham-controlled trial aims to evaluate the efficacy, safety and tolerability of two theta-band tACS protocols (4.5 Hz and 6 Hz) as an add-on intervention for adults with schizophrenia. One hundred and fifty eligible participants will be allocated in a 1:1:1 ratio to 4.5 Hz active tACS, 6 Hz active tACS, or sham tACS. All participants maintain stable standard clinical care during the trial. The stimulation schedule consists of 40-minute daily sessions on 10 consecutive working days. Clinical symptom ratings are scheduled at baseline, post-intervention, Day 30 and Day 56. Structural and functional MRI data are acquired at baseline and post-intervention to explore brain correlates of treatment response. Adverse events are actively monitored at all study visits. The primary outcome is the change in total schizophrenia symptom severity from baseline to Day 15, comparing active stimulation arms versus sham. Secondary outcomes include longitudinal symptom trajectories, domain-specific symptom changes, intervention adherence, safety outcomes, and MRI-derived brain measures.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
150

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Contact Back-up

  • Naam: Gongjun Ji, professor

Studie Locaties

  • China
    • Anhui
      • Hefei, Anhui, China, 230022
        • the Afffliated Psychological Hospital of Anhui Medical University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Age 18 to 60 years.
  2. Diagnosis of schizophrenia according to the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-5).
  3. Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS) total score of at least 60 at screening.
  4. Initiation, dose adjustment, or switching of antipsychotic medication within the preceding 72 hours.
  5. The participant or legally authorized representative is able to understand the study procedures and voluntarily provide written informed consent, as applicable.
  6. Ability to cooperate with MRI scanning, TI treatment, clinical assessments, and follow-up visits during the study.

Exclusion Criteria

  1. History of a suicide attempt, or a score of 3 or higher on item 3 (suicidal ideation) of the 17-item Hamilton Depression Rating Scale at screening.
  2. A current DSM-5 diagnosis of another major psychiatric disorder, such as bipolar disorder, major depressive disorder with psychotic features, schizoaffective disorder, or substance/medication-induced psychotic disorder.
  3. A major neurological disorder, such as organic brain damage or severe traumatic brain injury.
  4. A contraindication to TI or MRI, including an implanted electronic device; MRI-incompatible intracranial or other metallic implants; wounds or active infection of the scalp at electrode contact sites; severe allergy to electrodes or conductive materials; severe claustrophobia; inability to lie supine; or another condition judged by the investigator to make TI or MRI unsuitable.
  5. Pregnancy or breastfeeding.
  6. Receipt of TI, another form of transcranial electrical stimulation, or electroconvulsive therapy within the preceding 6 months.
  7. Alcohol or another psychoactive substance use disorder within the preceding 6 months, or urine/blood toxicology at screening indicating recent use of illicit psychoactive substances.
  8. A history of seizures, a clear familial risk of epilepsy, or use of medication that substantially lowers the seizure threshold and cannot be adjusted.
  9. Severe or unstable physical illness, including uncontrolled cardiovascular or cerebrovascular disease, severe hepatic or renal dysfunction, serious systemic infection, malignancy, or severe endocrine/metabolic abnormalities, that may increase study risk or interfere with study completion in the investigator's judgment.
  10. Severe aggression or impulsivity, agitation, delirium, impaired consciousness, or another acute condition that prevents safe cooperation with TI, MRI, or clinical assessments.
  11. Significant cognitive impairment, intellectual disability, language or hearing impairment, or another condition that prevents understanding of study requirements, completion of assessments, or provision of reliable information.
  12. Participation in another interventional clinical study within 3 months before screening, or current participation in another study that may affect evaluation of efficacy or safety in this study.
  13. Anticipated poor adherence, difficulty completing follow-up, or any other condition that, in the investigator's judgment, would compromise participant safety or rights, interfere with study completion, or affect interpretation of the study results.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Active 4.5Hz θ tACS Stimulation

participants will receive active 4.5Hz tACS once daily for 10 work days. The central target electrode was placed over F3, with four surrounding return electrodes positioned at FP1, Fz, C3, and F7. Sinusoidal theta-band alternating current was delivered between the central target electrode and the four return electrodes; polarity reverses continuously during stimulation, so no fixed anode or cathode is present.Sinusoidal 4.5Hz theta-band tACS was delivered at a peak current of 2 mA. Each of the ten stimulation sessions lasted 40 minutes, with a 30-second ramp-up and a 30-second ramp-down period.
Apparaat: Active 4.5Hz θ tACS Stimulation

The montage uses one central target electrode at F3 and four surrounding return electrodes at FP1, Fz, C3, and F7. Sinusoidal theta-band tACS at 4.5 Hz is delivered at a peak current of 2 mA. Each of the ten stimulation sessions lasts 40 minutes, with a 30-second ramp-up and a 30-second ramp-down period. Current polarity reverses continuously during stimulation, so no fixed anode or cathode is defined. Participants continue stable standard clinical care throughout the trial.
Experimenteel: Active 6Hz θ tACS Stimulation

participants will receive active 6Hz tACS once daily for 10 work days. The central target electrode was placed over F3, with four surrounding return electrodes positioned at FP1, Fz, C3, and F7. Sinusoidal theta-band alternating current was delivered between the central target electrode and the four return electrodes; polarity reverses continuously during stimulation, so no fixed anode or cathode is present.Sinusoidal 6Hz theta-band tACS was delivered at a peak current of 2 mA. Each of the ten stimulation sessions lasted 40 minutes, with a 30-second ramp-up and a 30-second ramp-down period.
Apparaat: Active 6Hz θ tACS Stimulation

The montage uses one central target electrode at F3 and four surrounding return electrodes at FP1, Fz, C3, and F7. Sinusoidal theta-band tACS at 6 Hz is delivered at a peak current of 2 mA. Each of the ten stimulation sessions lasts 40 minutes, with a 30-second ramp-up and a 30-second ramp-down period. Current polarity reverses continuously during stimulation, so no fixed anode or cathode is defined. Participants continue stable standard clinical care throughout the trial.
Sham-vergelijker: tACS Stimulation

The sham tACS arm uses the identical electrode montage: one central target electrode at F3 and four surrounding return electrodes at FP1, Fz, C3, and F7. Each session follows the same 40-minute timeline and identical 30-second ramp-up and 30-second ramp-down procedures as the active stimulation arms. Sinusoidal theta-band current is delivered only during the ramp-up and ramp-down phases. No sustained alternating current is applied for the remainder of the session. All other procedural aspects, including device setup, skin preparation, and participant instructions, are identical to the active arms to preserve masking. Participants continue stable standard clinical care throughout the study.
Apparaat: sham tACS Stimulation

Identical electrode montage (one central target electrode at F3 and four surrounding return electrodes at FP1, Fz, C3, and F7) and the same 40-minute session schedule with 30-second ramp-up and ramp-down periods as the active tACS arms. Sinusoidal current is delivered only during the ramp-up and ramp-down phases. No sustained alternating current is applied for the remainder of the session. All operational procedures, skin preparation, and device appearance are matched to the active arms to maintain masking. Participants continue stable standard clinical care throughout the trial.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change From Baseline in Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS) Total Score at Day 15
Tijdsspanne: Baseline (Day 0) and Day 15

The Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS) is a clinician-rated instrument used to assess positive symptoms, negative symptoms, and general psychopathology in schizophrenia. The PANSS total score ranges from 30 to 210, with higher scores indicating greater schizophrenia symptom severity. The primary outcome is the change in PANSS total score from baseline to Day 15, compared between the active and sham groups. Change is calculated as the Day 15 total score minus the baseline total score, with negative values indicating improvement.
Baseline (Day 0) and Day 15

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change From Baseline in PANSS Total Score at Days 30 and 56
Tijdsspanne: Baseline (Day 0), Day 15, Day 30, and Day 56

The PANSS total score ranges from 30 to 210, with higher scores indicating greater schizophrenia symptom severity. Change at each visit will be calculated as the visit total score minus the baseline total score. Negative changes indicate improvement. Day 30 and Day 56 will be evaluated separately.
Baseline (Day 0), Day 15, Day 30, and Day 56
Change From Baseline in PANSS Positive Subscale Score
Tijdsspanne: Baseline (Day 0), Day 15, Day 30, and Day 56

The PANSS positive subscale comprises 7 items, each scored from 1 to 7, yielding a total score from 7 to 49. Higher scores indicate more severe positive symptoms. Change at each visit will be calculated as the visit score minus the baseline score; a negative value indicates improvement.
Baseline (Day 0), Day 15, Day 30, and Day 56
Change From Baseline in PANSS Negative Subscale Score
Tijdsspanne: Baseline (Day 0), Day 15, Day 30, and Day 56

The PANSS negative subscale comprises 7 items, each scored from 1 to 7, yielding a total score from 7 to 49. Higher scores indicate more severe negative symptoms. Change at each visit will be calculated as the visit score minus the baseline score; a negative value indicates improvement.
Baseline (Day 0), Day 15, Day 30, and Day 56
Change From Baseline in Auditory Hallucination Rating Scale (AHRS) Total Score
Tijdsspanne: Baseline (Day 0), Day 15, Day 30, and Day 56

The AHRS assesses the severity of auditory hallucinations across seven dimensions. As specified in the protocol, the total score ranges from 0 to 41, with higher scores indicating more severe auditory hallucinations. Change at each visit will be calculated as the visit total score minus the baseline total score; a negative value indicates improvement.
Baseline (Day 0), Day 15, Day 30, and Day 56
Change From Baseline in 17-Item Hamilton Depression Rating Scale (HAMD-17) Total Score
Tijdsspanne: Baseline (Day 0), Day 15, Day 30, and Day 56

The HAMD-17 is a 17-item clinician-rated measure of depressive symptom severity. Total scores range from 0 to 52, with higher scores indicating more severe depressive symptoms. Changes from baseline to Days 7, 15, and 45 will be compared between the active TI and sham groups. Change is calculated as the total score at each follow-up visit minus the baseline total score, with negative values indicating improvement.
Baseline (Day 0), Day 15, Day 30, and Day 56
Changes From Baseline in low-frequency fluctuation (ALFF) of resting-state functional MRI (rs-fMRI) metrics
Tijdsspanne: Baseline (Day 0), Day 15, and Day 56

Changes in resting-state brain functional measure, amplitude of low-frequency fluctuation (ALFF). Comparisons will be made between active tACS arms and the sham arm, along with associations between imaging changes and symptom improvement .
Baseline (Day 0), Day 15, and Day 56
Changes From Baseline in regional homogeneity (ReHo) of resting-state functional MRI (rs-fMRI) metrics
Tijdsspanne: Baseline (Day 0), Day 15, and Day 56

Changes in resting-state brain functional measure, regional homogeneity (ReHo). Comparisons will be made between active tACS arms and the sham arm, along with associations between imaging changes and symptom improvement .
Baseline (Day 0), Day 15, and Day 56
Changes From Baseline in functional connectivity of resting-state functional MRI (rs-fMRI) metrics
Tijdsspanne: Baseline (Day 0), Day 15, and Day 56

Changes in resting-state brain functional measure, functional connectivity (FC) within predefined regions of interest. Comparisons will be made between active tACS arms and the sham arm, along with associations between imaging changes and symptom improvement .
Baseline (Day 0), Day 15, and Day 56

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Anhui Medical University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
31 december 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
30 november 2028

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
31 december 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
23 oktober 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
10 november 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
13 november 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
13 november 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
10 november 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 oktober 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • AHMU θTACS SCH

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen