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Alumni-Herzstudie der University of North Carolina

7. Juli 2026 aktualisiert von: Duke University
Fortsetzung der Überwachung der Teilnehmer an der Alumni-Herzstudie der University of North Carolina, die die Hypothese testet, dass Feindseligkeit und damit verbundene psychosoziale Faktoren an der Pathogenese der koronaren Herzkrankheit beteiligt sind.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Detaillierte Beschreibung

HINTERGRUND:

Die Prävention der koronaren Herzkrankheit (KHK) wird durch die Kontrolle des Bluthochdrucks, die Senkung des Cholesterinspiegels im Blut, die Aufrechterhaltung des Normalgewichts, die Steigerung der körperlichen Aktivität, die Reduzierung des Rauchens und eine gesunde Ernährung verbessert. Zu verstehen, wie diese wichtigen Ziele der öffentlichen Gesundheit erreicht werden können, erfordert ein Verständnis der Verhaltensfaktoren, die an der Prävention beteiligt sind. Verhaltensbedingte Risikofaktoren bleiben die am besten vermeidbare Einzelursache menschlicher Krankheiten und Leiden. Die Alumni-Herzstudie der Universität von North Carolina ist ideal geeignet, um die Zusammenhänge zwischen und zwischen diesen wichtigen Verhaltensrisikofaktoren zu untersuchen und zu verstehen, wie Persönlichkeit, insbesondere individuelle Unterschiede in Feindseligkeit und Depression, das Verhalten von Risikofaktoren bestimmen und beantworten wichtige Fragen zur Rolle von Feindseligkeit und psychosozialen Faktoren beim KHK-Risiko in den mittleren Lebensjahren.

Die University of North Carolina Alumni Heart Study (UNCAHS) ist eine prospektive Studie zur Rolle psychosozialer Faktoren, insbesondere Feindseligkeit, bei der Entstehung von koronarer Herzkrankheit. Die Zielpopulation besteht aus Personen, die Mitte der 1960er Jahre während ihres Studiums an der University of North Carolina das Minnesota Multiphasic Personality Inventory abgeschlossen haben.

DESIGN-NARRATIVE:

Die Überwachung der Mitglieder der UNC Alumni Heart Study wird für weitere fünf Jahre fortgesetzt . Es werden weiterhin Studien darüber durchgeführt, wie Feindseligkeit und andere psychosoziale Faktoren miteinander zusammenhängen und wie sie zum Risiko einer koronaren Herzkrankheit beitragen. Die Daten werden analysiert, um Hypothesen über die Rolle psychosozialer Faktoren bei Gewichtsparametern, Ernährungspraktiken und dem Beitrag der Feindseligkeit des Ehepartners zum Koronarrisiko zu testen.

Um die dynamischen Wechselbeziehungen von psychosozialen und verhaltensbezogenen Risikofaktoren der Lebensspanne im Erwachsenenalter besser zu verstehen, werden die Verläufe von Feindseligkeit, Depression, Rauchen, Körpermasse, Bewegungsmustern und Alkoholkonsum anhand mehrerer Untersuchungen im Alter von 19 bis 60 Jahren abgebildet. Es wird vorhergesagt, dass ein erheblicher Teil der Änderung des Risikoverhaltens auf Verläufe von Feindseligkeit und Depression zurückzuführen sein wird, die einzeln oder in Kombination im Laufe der Zeit wirken. Es werden Tests der prospektiven Assoziationen von Feindseligkeit, Depression und anderen psychosozialen Variablen (z. B. soziale Unterstützung und Arbeitsbelastung) mit koronaren Ereignissen und Mortalität durchgeführt, die beobachtet werden, während die Kohorte im mittleren Alter ist. Der Umfang der psychosozialen Variablen wird erweitert, um zusätzlich zu den oben genannten Indikatoren individuelle Persönlichkeitsunterschiede im Lebensverlauf und Ernährungspraktiken in der Lebensmitte zu untersuchen. Die Auswirkung des Geschlechts auf den natürlichen Verlauf der Koronarerkrankung und die Koronarrisikoprofile bei Frauen werden untersucht, indem Änderungen des Menopausenstatus und Muster der Anwendung von Hormonersatztherapien bei Frauen in der Lebensmitte und die Assoziationen dieser Faktoren mit den anderen Risikoindikatoren überwacht werden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

6340

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27705
        • Duke University, Behavioral Medicine Research Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Teilnehmer der Alumni-Herzstudie der University of North Carolina

Beschreibung

Keine Zulassungskriterien

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
1; keine experimentellen Gruppen in dieser Studie
Beobachtende Kohortenstudie
Nicht anwendbar

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Koronare Herzerkrankung
Zeitfenster: ungefähr 30 Jahre
Es handelt sich um eine deskriptive Kohortenstudie
ungefähr 30 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Ilene C. Siegler, PhD, MPH, Duke University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 1996

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Mai 2030

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Mai 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Mai 2000

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Mai 2000

Zuerst gepostet (Geschätzt)

26. Mai 2000

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Pro00013233
  • P01HL036587 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • R01HL055356 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • R01MH066079 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • 4311

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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