Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

University of North Carolina Alumni Heart Study

29 januari 2024 uppdaterad av: Duke University
Att fortsätta övervakningen av deltagarna i University of North Carolina Alumni Heart Study, som testar hypotesen att fientlighet och relaterade psykosociala faktorer är involverade i patogenesen av kranskärlssjukdom.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

BAKGRUND:

Förebyggande av kranskärlssjukdom (CHD) kommer att förbättras genom att kontrollera högt blodtryck, sänka kolesterolet i blodet, bibehålla normal vikt, öka fysisk aktivitet, minska rökning och ha en hälsosam kost. Att förstå hur man uppnår dessa viktiga folkhälsomål kräver förståelse för de beteendefaktorer som är involverade i förebyggande. Beteendemässiga riskfaktorer är fortfarande den enskilt mest förebyggbara orsaken till mänsklig sjukdom och lidande. University of North Carolina Alumni Heart Study är idealiskt lämpad för att utforska sambanden mellan och bland dessa viktiga beteendemässiga riskfaktorer, och för att förstå hur personlighet, särskilt individuella skillnader i fientlighet och depression, agerar för att bestämma individers riskfaktorbeteenden, och för att svara på viktiga frågor om fientlighets och psykosociala faktorers roll i CHD-risk under mellanåren.

University of North Carolina Alumni Heart Study (UNCAHS) är en prospektiv studie av psykosociala faktorers roll, särskilt fientlighet, i utvecklingen av kranskärlssjukdom. Målgruppen består av personer som genomförde Minnesota Multiphasic Personality Inventory när de gick på University of North Carolina i mitten av 1960-talet.

DESIGNBERÄTTELSE:

Övervakningen av medlemmarna i UNC Alumni Heart Study fortsätter under ytterligare en femårsperiod. Studier fortsätter om hur fientlighet och andra psykosociala faktorer är relaterade till varandra och hur de bidrar till risken för kranskärlssjukdom. Data analyseras för att testa hypoteser om psykosociala faktorers roll i viktparametrar, kostvanor och makars fientliga bidrag till kranskärlsrisken.

För att bättre förstå de dynamiska sambanden mellan psykosociala och beteendemässiga riskfaktorer i vuxenlivet, kommer banorna för fientlighet, depression, rökning, kroppsmassa, träningsmönster och alkoholkonsumtion att kartläggas med hjälp av flera bedömningar från ålder 19 till 60 års ålder. Det förutspås att en betydande del av förändringen i riskbeteende kommer att bero på banor av fientlighet och depression, var för sig och i kombination över tid. Tester kommer att göras av de potentiella sambanden mellan fientlighet, depression och andra psykosociala variabler (t.ex. socialt stöd och arbetsbelastning) med koronarhändelser och dödlighet som observeras medan kohorten är medelålders. Omfattningen av de psykosociala variablerna kommer att breddas för att undersöka individuella skillnader i personlighet under livsförloppet och kostvanor i mitten av livet utöver de indikatorer som noterats ovan. Effekten av kön på den naturliga historien av kranskärlssjukdom och koronar riskprofiler hos kvinnor kommer att undersökas genom att övervaka förändringar i klimakteriet, och mönster för användning av hormonersättningsterapi bland kvinnor under medelåldern och associeringen av dessa faktorer med andra riskindikatorer.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

6340

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Förenta staterna, 27705
        • Duke University, Behavioral Medicine Research Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

deltagare i University of North Carolina Alumni Heart Study

Beskrivning

Inga behörighetskriterier

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
1; inga experimentella grupper i denna studie
Observationskohortstudie
Inte tillämpligt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Koronar hjärtsjukdom
Tidsram: cirka 30 år
Detta är en beskrivande kohortstudie
cirka 30 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Ilene C. Siegler, PhD, MPH, Duke University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 1996

Primärt slutförande (Beräknad)

1 maj 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 maj 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 maj 2000

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 maj 2000

Första postat (Beräknad)

26 maj 2000

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Pro00013233
  • P01HL036587 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
  • R01HL055356 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
  • R01MH066079 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
  • 4311

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Depression

Kliniska prövningar på Det finns inget ingripande

3
Prenumerera