- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00356252
Biologische Funktionen von Carotinoiden beim Menschen
Funktionelle Bioverfügbarkeit von Carotinoiden beim Menschen
Diese Studie untersucht die Effizienz der Absorption wichtiger Pflanzenpigmente, Carotinoide (Lutein, Beta-Carotin und Lycopin) und misst die biologischen Funktionen von Carotinoiden bei gesunden Frauen als Reaktion auf eine 8-wöchige Carotinoid-Supplementierung.
Die antioxidative Kapazität (sowohl im wässrigen als auch im Lipidbereich), DNA-Oxidation (Einzelzell-Gelelektrophorese), Insulin-like Growth Factor (IGF-1), Insulin-like Growth Factor Binding Protein-3 (IGFBP-3), (gen Das Expressionsprofil (filterbasierte cDNA-Mikroarrays mit hoher Dichte), die Lipidperoxidation (MDA-Analyse und Isoprostan-Bestimmung) und der Gehalt an antioxidativen Nährstoffen (Carotinoide, Tocopherole, Ascorbinsäure und Harnsäure) im Kreislauf werden während der gesamten Studie alle zwei Wochen gemessen Zeitraum.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02111
- Jean Mayer USDA-Human Nutrition Research Center on Aging, Tufts University
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- normale hämatologische Parameter, normales Serumalbumin, normale Leberfunktion, normale Nierenfunktion, keine Fettmalabsorption und keine Medikamenteneinnahme, die die Fettabsorption, den Stoffwechsel oder die Blutgerinnung beeinträchtigen würde.
Ausschlusskriterien:
- Personen mit einer Vorgeschichte von Nierensteinen, aktiver Dünndarmerkrankung oder -resektion, atrophischer Gastritis, Hyperlipidämie, insulinpflichtigem Diabetes, Alkoholismus, Bauchspeicheldrüsenerkrankung oder Blutungsstörungen. Konsumenten exogener Hormone, Raucher. Probanden, deren Gewicht mehr als 20 % über oder unter dem NHANES-Medianstandard liegt.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Doppelt
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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DNA-Schaden
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Plasma-Carotinoid-Konzentrationen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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Lipidperoxidation
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Gesamte antioxidative Kapazität
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Kyung-Jin Yeum, PhD, Tufts Medical Center
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- HNRCA1860
- PV1087
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