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Biologische Funktionen von Carotinoiden beim Menschen

23. Juli 2008 aktualisiert von: Tufts University

Funktionelle Bioverfügbarkeit von Carotinoiden beim Menschen

Diese Studie untersucht die Effizienz der Absorption wichtiger Pflanzenpigmente, Carotinoide (Lutein, Beta-Carotin und Lycopin) und misst die biologischen Funktionen von Carotinoiden bei gesunden Frauen als Reaktion auf eine 8-wöchige Carotinoid-Supplementierung.

Die antioxidative Kapazität (sowohl im wässrigen als auch im Lipidbereich), DNA-Oxidation (Einzelzell-Gelelektrophorese), Insulin-like Growth Factor (IGF-1), Insulin-like Growth Factor Binding Protein-3 (IGFBP-3), (gen Das Expressionsprofil (filterbasierte cDNA-Mikroarrays mit hoher Dichte), die Lipidperoxidation (MDA-Analyse und Isoprostan-Bestimmung) und der Gehalt an antioxidativen Nährstoffen (Carotinoide, Tocopherole, Ascorbinsäure und Harnsäure) im Kreislauf werden während der gesamten Studie alle zwei Wochen gemessen Zeitraum.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02111
        • Jean Mayer USDA-Human Nutrition Research Center on Aging, Tufts University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

50 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • normale hämatologische Parameter, normales Serumalbumin, normale Leberfunktion, normale Nierenfunktion, keine Fettmalabsorption und keine Medikamenteneinnahme, die die Fettabsorption, den Stoffwechsel oder die Blutgerinnung beeinträchtigen würde.

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit einer Vorgeschichte von Nierensteinen, aktiver Dünndarmerkrankung oder -resektion, atrophischer Gastritis, Hyperlipidämie, insulinpflichtigem Diabetes, Alkoholismus, Bauchspeicheldrüsenerkrankung oder Blutungsstörungen. Konsumenten exogener Hormone, Raucher. Probanden, deren Gewicht mehr als 20 % über oder unter dem NHANES-Medianstandard liegt.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Doppelt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
DNA-Schaden
Plasma-Carotinoid-Konzentrationen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Lipidperoxidation
Gesamte antioxidative Kapazität

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Kyung-Jin Yeum, PhD, Tufts Medical Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2002

Studienabschluss

1. Dezember 2003

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Juli 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Juli 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

25. Juli 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

24. Juli 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Juli 2008

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • HNRCA1860
  • PV1087

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