Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Биологические функции каротиноидов у человека

23 июля 2008 г. обновлено: Tufts University

Функциональная биодоступность каротиноидов у человека

В этом исследовании будет изучена эффективность поглощения основных растительных пигментов, каротиноидов (лютеина, бета-каротина и ликопина), а также будут измерены биологические функции каротиноидов у здоровых женщин в ответ на 8-недельный период приема каротиноидов.

Антиоксидантная способность (как в водной, так и в липидной компартментах), окисление ДНК (электрофорез в одноклеточном геле), инсулиноподобный фактор роста (IGF-1), белок, связывающий инсулиноподобный фактор роста-3 (IGFBP-3), (ген профиль экспрессии (микрочипы кДНК на основе фильтров высокой плотности), перекисное окисление липидов (анализ MDA и определение изопростана) и уровни антиоксидантных питательных веществ (каротиноиды, токоферолы, аскорбиновая кислота и мочевая кислота) в кровотоке будут измеряться каждые две недели на протяжении всего исследования. период.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02111
        • Jean Mayer USDA-Human Nutrition Research Center on Aging, Tufts University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 50 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • нормальные гематологические параметры, нормальный сывороточный альбумин, нормальная функция печени, нормальная функция почек, отсутствие мальабсорбции жиров и отсутствие приема лекарств, которые могли бы повлиять на абсорбцию жиров, метаболизм или свертываемость крови.

Критерий исключения:

  • Субъекты с камнями в почках в анамнезе, активным заболеванием тонкой кишки или резекцией, атрофическим гастритом, гиперлипидемией, инсулинозависимым диабетом, алкоголизмом, заболеваниями поджелудочной железы или нарушениями свертываемости крови. Потребители экзогенных гормонов, курильщики. Субъекты с массой тела более чем на 20% выше или ниже среднего стандарта NHANES.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Двойной

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Повреждение ДНК
концентрация каротиноидов в плазме

Вторичные показатели результатов

Мера результата
перекисное окисление липидов
Общая антиоксидантная способность

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Kyung-Jin Yeum, PhD, Tufts Medical Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2002 г.

Завершение исследования

1 декабря 2003 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 июля 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 июля 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 июля 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

24 июля 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июля 2008 г.

Последняя проверка

1 июля 2008 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • HNRCA1860
  • PV1087

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования смешанные каротиноиды

Подписаться