Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Biologische functies van carotenoïden bij mensen

23 juli 2008 bijgewerkt door: Tufts University

Functionele biologische beschikbaarheid van carotenoïden bij mensen

Deze studie zal de efficiëntie van absorptie van de belangrijkste plantpigmenten, carotenoïden, (luteïne, beta-caroteen en lycopeen) onderzoeken en zal de biologische functies van carotenoïden meten bij gezonde vrouwen in reactie op een periode van 8 weken van carotenoïdensuppletie.

De antioxidantcapaciteit (in zowel het waterige als het lipidecompartiment), DNA-oxidatie (eencellige gelelektroforese), Insulin-like Growth Factor (IGF-1), Insulin-like Growth Factor Binding Protein-3 (IGFBP-3), (gen expressieprofiel (high-density filter-gebaseerde cDNA-microarrays), lipideperoxidatie (MDA-analyse en isoprostane-bepaling) en antioxidant-nutriëntenniveaus (carotenoïden, tocoferolen, ascorbinezuur en urinezuur) in de bloedsomloop zullen gedurende het onderzoek om de week worden gemeten periode.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02111
        • Jean Mayer USDA-Human Nutrition Research Center on Aging, Tufts University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

50 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • normale hematologische parameters, normaal serumalbumine, normale leverfunctie, normale nierfunctie, afwezigheid van vetmalabsorptie en geen medicijninname die de vetabsorptie, het metabolisme of de bloedstolling zou verstoren.

Uitsluitingscriteria:

  • Proefpersonen met een voorgeschiedenis van nierstenen, actieve dunne darmziekte of resectie, atrofische gastritis, hyperlipidemie, diabetes die insuline nodig heeft, alcoholisme, pancreasziekte of bloedingsstoornissen. Exogene hormoongebruikers, rokers. Onderwerpen die meer dan 20% boven of onder de NHANES-mediaanstandaard wegen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Dubbele

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
DNA-schade
carotenoïdeconcentraties in het plasma

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
lipide peroxidatie
Totale antioxidantcapaciteit

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Tufts University

Medewerkers

BASF

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Kyung-Jin Yeum, PhD, Tufts Medical Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2002

Studie voltooiing

1 december 2003

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 juli 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 juli 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

25 juli 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

24 juli 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 juli 2008

Laatst geverifieerd

1 juli 2008

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • HNRCA1860
  • PV1087

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Oxidatieve DNA-schade

Klinische onderzoeken op gemengde carotenoïden

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Liberia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren