Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Karotenoidien biologiset toiminnot ihmisissä

keskiviikko 23. heinäkuuta 2008 päivittänyt: Tufts University

Karotenoidien toiminnallinen hyötyosuus ihmisillä

Tässä tutkimuksessa tarkastellaan tärkeimpien kasvipigmenttien, karotenoidien (luteiini, beetakaroteeni ja lykopeeni) imeytymistehokkuutta ja mitataan karotenoidien biologisia toimintoja terveillä naisilla vastauksena 8 viikon karotenoidilisännälle.

Antioksidanttikapasiteetti (sekä vesi- että lipidiosastossa), DNA:n hapetus (yksisoluinen geelielektroforeesi), insuliinin kaltainen kasvutekijä (IGF-1), insuliinin kaltainen kasvutekijää sitova proteiini-3 (IGFBP-3), (geeni ilmentymisprofiili (suuritiheyksiset suodatinpohjaiset cDNA-mikrosirut), lipidiperoksidaatio (MDA-analyysi ja isoprostaanin määritys) ja antioksidanttiravinnetasot (karotenoidit, tokoferolit, askorbiinihappo ja virtsahappo) verenkierrossa mitataan joka toinen viikko koko tutkimuksen ajan. ajanjaksoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02111
        • Jean Mayer USDA-Human Nutrition Research Center on Aging, Tufts University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • normaalit hematologiset parametrit, normaali seerumin albumiini, normaali maksan toiminta, normaali munuaisten toiminta, rasvan imeytymishäiriön puuttuminen eikä rasvan imeytymistä, aineenvaihduntaa tai veren hyytymistä häiritsevien lääkkeiden saanti.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on ollut munuaiskiviä, aktiivinen ohutsuolen sairaus tai resektio, atrofinen gastriitti, hyperlipidemia, insuliinia vaativa diabetes, alkoholismi, haimasairaus tai verenvuotohäiriöt. Eksogeenisten hormonien käyttäjät, tupakoitsijat. Koehenkilöt, jotka painavat yli 20 % NHANES-mediaanistandardin ylä- tai alapuolella.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
DNA-vaurio
plasman karotenoidipitoisuudet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
lipidien peroksidaatio
Antioksidanttikapasiteetti yhteensä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tufts University

Yhteistyökumppanit

BASF

Tutkijat

  • Päätutkija: Kyung-Jin Yeum, PhD, Tufts Medical Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. huhtikuuta 2002

Opintojen valmistuminen

Maanantai 1. joulukuuta 2003

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 24. heinäkuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. heinäkuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 25. heinäkuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 24. heinäkuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. heinäkuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HNRCA1860
  • PV1087

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Oksidatiivinen DNA-vaurio

Kliiniset tutkimukset sekoitettuja karotenoideja

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cyprus

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa