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Prädiktoren für den Immunoglobin E (IgE)-Spiegel im Nabelschnurblut

13. Mai 2009 aktualisiert von: Min-Sheng General Hospital

Hintergrund: Erhöhte Gesamt-IgE-Spiegel im Serum sind ein häufiges Merkmal atopischer Erkrankungen. Erhöhte IgE-Spiegel im Nabelschnurblut werden in Verbindung mit einer Atopie in der Familienanamnese mit der Entwicklung allergischer Erkrankungen bei Kindern in Verbindung gebracht. Über Prädiktoren für den IgE-Spiegel im Nabelschnurblut ist jedoch wenig bekannt.

Ziel: Das Ziel unserer Studie war es, Prädiktoren für den IgE-Spiegel im Nabelschnurblut in einer fortlaufend großen Geburtskohorte von Säuglingen mit oder ohne Atopie in der Familienanamnese zu identifizieren.

Methoden: Die Blutentnahme der Mütter erfolgte kurz vor der Entbindung der Neugeborenen. Bei der Geburt des Kindes wurde auch Nabelschnurblut entnommen. Im Mutter- und Nabelschnurblut wurden die IgE-Spiegel und Zytokine gemessen. Nach der Geburt des Säuglings wurden Fragebögen ausgefüllt.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

800

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Taoyuan, Taiwan
        • Rekrutierung
        • Min-Sheng General Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Chien-Han Chen, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Krankenhaus- und Grundversorgungsklinik-basierte Studie

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mütter in der Schwangerschaft ab 18 Jahren UND
  • Mütter können Chinesisch sprechen.

Ausschlusskriterien:

  • Säugling, der in weniger als 36 Schwangerschaftswochen entbunden wurde,
  • Säugling mit Apgar-Score 5 Minuten nach der Geburt < 7,
  • Säugling mit einer schwerwiegenden angeborenen Anomalie, ODER
  • Säugling auf eine Intensivstation eingeliefert.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Pränatale Faktoren
Pränatale Faktoren zur Vorhersage von Nabelschnurblut-IgE

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Nabelschnurblut-IgE
Zeitfenster: bei der Geburt
bei der Geburt

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Nabelschnurblut-Zytokine oder andere Mediatoren
Zeitfenster: bei der Geburt
bei der Geburt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Chien-Han Chen, MD, Min-Sheng General Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Mai 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Mai 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

14. Mai 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

14. Mai 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Mai 2009

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2009008

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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