Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Predyktory poziomów immunoglobiny E (IgE) we krwi pępowinowej

13 maja 2009 zaktualizowane przez: Min-Sheng General Hospital

Wstęp: Podwyższone całkowite stężenie IgE w surowicy jest częstą cechą chorób atopowych. Podwyższony poziom IgE we krwi pępowinowej w połączeniu z rodzinnym wywiadem atopii wiąże się z rozwojem chorób alergicznych u dzieci. Jednak niewiele wiadomo na temat predyktorów poziomu IgE we krwi pępowinowej.

Cel: Celem naszego badania była identyfikacja predyktorów poziomu IgE we krwi pępowinowej w trwającej dużej kohorcie urodzeniowej niemowląt z wywiadem rodzinnym w kierunku atopii lub bez.

Metody: Pobieranie krwi matek odbywało się tuż przed porodem noworodków. Krew pępowinową pobierano również przy urodzeniu dziecka. Zmierzono poziom IgE i cytokin we krwi matki i pępowinowej. Kwestionariusze były podawane po urodzeniu dziecka.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

800

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Taoyuan, Tajwan
        • Rekrutacyjny
        • Min-Sheng General Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Chien-Han Chen, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

badanie oparte na szpitalu i przychodni podstawowej opieki zdrowotnej

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Matki w ciąży w wieku 18 lat lub starsze ORAZ
  • Matki mówiące po chińsku.

Kryteria wyłączenia:

  • Niemowlę urodzone przed 36 tygodniem ciąży,
  • Niemowlę z oceną Apgar w 5 minut po urodzeniu < 7,
  • Niemowlę z poważną wadą wrodzoną, LUB
  • Niemowlę przyjęte na oddział intensywnej terapii.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Czynniki prenatalne
Czynniki prenatalne do przewidywania IgE we krwi pępowinowej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
IgE z krwi pępowinowej
Ramy czasowe: przy urodzeniu
przy urodzeniu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Cytokiny krwi pępowinowej lub inne mediatory
Ramy czasowe: przy urodzeniu
przy urodzeniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Chien-Han Chen, MD, Min-Sheng General Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 maja 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 maja 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

14 maja 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

14 maja 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 maja 2009

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2009008

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj